Глава
12.
ТЕХНОЛОГИЯ
ПОЛУЧЕНИЯ
СЫВОРОТОК
И
ПРЕПАРАТОВ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
137
специфичное к данному АГ. Если же такое антитело в среде отсутствовало,
то второму антителу не с чем будет связываться, и оно смоется при втором
промывании. Субстрат в таких лунках останется неокрашенным (рисунок
12.4).
Однако лунки с положительным иммунным ответом могут
содержать
смесь
слившихся
клеток.
После
культивирования
положительных клонов среды вновь тестируют, определяя, направлены ли
АТ, вырабатываемые разными клонами, против одной и той же АГ
детерминанты.
Каждый клон, продуцирующий моноклональное антитело, можно
поддерживать в культуре практически бесконечно. В случае
необходимости можно взять определенную дозу такого клона и ввести
животному, у которого будет развиваться опухоль, продуцирующая
моноклональные АТ заданной специфичности. Вскоре в сыворотке
животного будут обнаружены антитела в очень высокой концентрации от
