Часть 2. Частные вопросы биотехнологии. Клеточная биотехнология
138
10 до 30 мг/мл. Клетки такого клона можно также выращивать in vitro, а
секретируемые ими антитела получать из культуральной жидкости.
Кроме того, образцы можно заморозить в жидком азоте и
использовать их в дальнейшем как источник клеток. Создание гибридом,
которые
можно
хранить
в
замороженном
состоянии
(криоконсервирование), позволило организовать целые гибридомные
банки, что в свою очередь открыло большие перспективы по применению
моноклональных АТ.
Технологическая схема получения моноклональных антител 1. Выделение Т-лимфоцитов по их розеткообразованию с эритроцитами барана Лейковзвесь выделяют на градиенте плотности фикол-верографин и
центрифугируют при комнатной температуре в течение 40 мин при 300g.
Мононуклеары отделяют и промывают средой 199. Затем смешивают с
эритроцитами барана и эмбриональной телячьей сывороткой. Смесь
инкубируют 15 мин при 37ºС, центрифугируют при 150g в течение 5 мин и
инкубируют при 4ºС 12–16 ч. Затем проводят осторожно суспендирование
клеток и их наслаивание на градиент фикол-верографин и
центрифугируют.
Розетки
осаждаются
на
дно.
При
помощи
гипотонического раствора их разрушают. Выделенные Т-клетки
используют для иммунизации животных.
2. Иммунизация мышей и получение клеток селезенки Иммунизацию мышей линии BALB/b (инбредные мыши, сингенные
по отношению (генетически сходные) к плазмоцитоме) проводят путем
введения им в хвостовую вену 2000 Т-клеток. Проводят 5 раз с интервалом
2 недели. Последнюю иммунизацию проводят за 4–5 дней до извлечения
селезенки. Извлекают селезенку в асептических условиях, гомогенизируют
и процеживают через ткань, промывают средой 199 2–3 раза.
3. Подготовка миеломных клеток Клетки мышиной миеломы поддерживают в культуральной среде,
содержащей 15 % эмбриональной телячьей сыворотки, глютамин и
гентамицин.
4. Слияние клеток, получение гибридом Клетки миеломы мышей и клетки селезенки смешивают в
соотношении 1 к 10. Промывают средой 199, помещают в эту же среду,