*!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек
жүктеу/скачать 1,04 Mb.
|
*!Ð¡Ñ Ð¼Ò±Ð·Ð´Ð°ÑÒÑÑÑаÑÑн ÒолданÑÒа болаÑÑн ÑұйÑÒÑÑÒÑÑÒ£ ÒÐ°Ð¹Ð½Ð°Ñ Ñемпе
- Бұл бет үшін навигация:
- : Салыстырмалы конфигурация. 2. (CH3), CHCH2CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі: Энантиомерия
- 2-гидроксипропан қышқылы 17. Цис – транс изомерия болмайтын қосылыс: пропан 18. N = 2"формуласында n: Хиральды орталыктьң саны.
- Энантиомерлер. 20. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардын кеңістікте орналасу реті: Конфигурация.
- : Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады. 22. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді: R- , S- жүйе.
- Конфигурациялық
| Липидтер
#879 *! Полиқанықпаған май қышқылдарына жатады * хол қышқылы *лимон қышқылы +*линоль қышқылы *стеарин қышқылы *пальмитин қышқылы #880 *! Қанықпаған май қышқылдарына жатады * хол қышқылы *лимон қышқылы *линоль қышқылы +*стеарин қышқылы *арахидон қышқылы #881 *! Простагландиндердің синтезіне қатысатын қышқыл * олеин
*линолен +*арахидон *пальмитин #882 *! Жай липидтерге жататын қосылыстар +* триацилглицериндер *сфинголипидтер *фосфолипидтер *терпеноидтар *стероидтар #883 *! Күрделі сабынданатын липидтерге жатады * майлар *балауыздар *церамидтер +*фосфолипидтер * триацилглицериндер #884 *! Сабындалмайтын липидтерге жататын қосылыстар * сфинголипидтер *фосфолипидтер +*стериндер *твиндер *майлар #885 *!Терпендер мен стероидтардың негізі: *изобутан *диметил +*изопрен *пентан *пентин #886 *! Моноциклды монотерпендерге жататын қосылыс: *пинан
*камфора *борнеол +*лимонен #887 *!Бициклды монотерпендерге жататын қосылыс: *ментол
*ментан +*камфора *лимонен #888 *! Стероидтарға жататын қосылыс: +*гидрокортизон *терпингидрат *В-каротин *лимонен *камфора #889 *! Өт қышқылдары қай қосылыстың туындысы: +*холанның *стеранның *пропанның *холестанның *андростанның #890 *! Тестостерон қай қосылыстың туындысы: *холанның *тетреннің *претнанның *эргостанның *+андростанның #891 *! Стеарин қышқылының термодинамикалық тиімді конформациясы *қысқаш тәрізді +*ирек тәрізді *тежелген *кресло *ванна #892 *!Жай сұйық май: +*три-О-олеоилглицерин *три-О-стеароилглицерин *три-О-пальмитоилглицерин *1-О-олеооил-2,3-ди-О-пальмитоилглицерин *1-О-линоленоил-2,3-ди-О-диастероилглицерин #893 *!Три-О-стеароилглицериннің сілтілік гидролиздену нәтижесінде түзілетін қосылыстар *+глицерин мен натрий стеараты *глицерин мен стеарин қышқылдары *натрий глицераты мен натрий стеараты *натрий глицераты мен стеарин қышқылы *Т-О-стеароилглицерин мен натрий стеараты #894 *! Лицетиндердің құрамында болатын қосылыс *этаноламин *кефалин *коламин *+холин *серин #895 *! Монотерпендердің құрамында болады *15 көміртегі *+10 көміртегі *5 көміртегі *4 көміртегі *1 көміртегі #896 *! Монотерпендердегі изопрен буындарының саны *1
*4 *6 *8 #897 *! Дитерпендердегі изопрен буындарының саны *2
*6 *8 *10 #898 *! Тритерпендердегі изопрен буындарының саны *3
*+6 *8 *10 #899 *! Хол қышқылымен реакцияға түскенде гликохол қышқылын түзетін қосылыс *
* * * #900 *! Хол қышқылымен реакцияға түскенде таурохол қышқылын түзетін қосылыс *
* * * 1)Органикалық химияның пәні: Органикалық қосылыстардың құрамын , қасиеттерін, заңдарын, химиялықөзгерулерін, алыну тәсілдерін оқу 2)Көміртек атомдарының тізбектері тармақталған немесе тармақталмаған болатын қосылыстар тобы: Алифатты қатар 3)Альдегидтердің функционалдық тобы: -СНО 4)Изомерлер: Сапалық және сандық құрамы бірдей, бірақ құрылысы әртүрлі заттар 5) sp- гибридтенген көміртек атомы бар қосылыс: Метилацетилен 6)Бензол, нафталин, фенантрен: Арендер 7)Пропанол, этанол, бутанол: Гомологтар 8)Пентан және неопентан: Измерлер 9)Гетерофункциялы қосылыс: Этаноламин 10)Радикал СН2= СН – аталады: Винил 11)Қосылыстың функционалдық тобы: СН3-СН(ОСН3)-СН2-СН3 Метокси 12)Органикалық қосылыстардың химиялық құрылыс теориясының авторы: Бутлеров 13)Қышқылдың хлорангидриді: С4Н9СОCl 14)Гетерфункциялы қосылыстар: Молекуласында әртүрлі функционал топтары бар қосылыстар 15)Коламин СН2NH2- CH2OH ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады: 2-аминоэтанол 16)Радикал С6Н5-СН2-аталады: Бензил 17)Халықаралық номенклатура бойынша аталады:СН3-С(СН3)(СН3)-СН2-С---СН 4,4-диметилпентин-1 18)Акролеин СН2—СН- СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады : Пропеналь 19)Қосылыстың классын анықтаңыз: СН3-СН2-С(О)-Н Альдегид 20)Рационалды номенклатура бойынша аталады: СН3-СН2-СН(СН2)(СН3)-СН2-СН3 3-Этилпентан 21)Радикал С6Н5- аталады: Фенил 22)Альдегидтер мен кетондардың құрамындағы функционал топ: Карбонил мен Карбоксид 23)карбон қышқылдарының функционалдық тобы: -СООН 24)Радикал: Бензил 25)Гомологтар: Метанол, этанол, пропанол 26)н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны: 2 27)Дивинил СН2—СН-СН—СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады: Бутадиен-1,3 28)Көмірсутек радикалы:СН2—СН- Винил 29)Қосылыстың классын анықтаңыз:СН3-СН(СН3)-С—(О)-СН3 Кетон 30)Этиленоксид,пирролидин,тиофен көмірсутектерге жатады: Гетероциклды 31)Радикал СН2—СН-СН2- аталады : Аллил 32)Метил,этил,винил: Радикалдар 33)Полифункциялы қосылыс: Глицерин 34)Функционал топ- карбоксил : -СООН 35)Глициннің(аминосірке қышқылы)формуласы: NH2-CH2-COOH 36)Көмірсутек радикалы:СН3-СН-(СН3)- Изопропил 37)Халықаралық номенклатура бойынша аталады:СН3-СН2-С---С-С(СН3)(СН3)-СН2-СН3 5,5-диметилнептин-3 38)Қосылыстың классын анықтаңыз: СН3-СН2-О-СН2-СН3 Жай эфир 39)Рационалды номенклатура бойынша аталады:СН3-СН2-СН2-СН2-СН(СН3)-СН2-СН3 Метилэтилбутилметан 40)Құрылымдық измерлер болады: Пропанол мен метоксиэтан 41)Ең жоғарғы топ: -СООН 42) Изопрен СН3— -С(СН3)-СН—- СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады: 2-метилбутадиен-1,3 43)Коваленттік рх-рх байланыс мына атомдардың арасында түзіледі: --С-С— 44)Сутектік байланыс түзбейді: Метантиол 45)Көміртегінің валенттілік АО гибридтену түрлері: Sp3, sp2, sp 47)Көмірсутек радикалы:СН--СН—СН2— Аллил 48)Бір атомды екіншілік спирт: СН3—СН (ОН)—СН3 1)орынбасушының электрондық әсерінің П-байланыстар бойынша берілуі: Мезомерлі 2)Толуолдың құрамындағы метил тобының электрондық эффекті: +1 3)Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі: Байланыс энергиясы 4)П,п – Қабысу жүйесі бар қосылыс: Бензол 5)Индуктивті эффект әр уақытта бағытталған: Электртерістілігі жоғары атомға 6)Нитробензолдағы нитро- топтың электрондық эффектілері: -1, -М 7)Бензальдегидтің құрамындағы альдегид тобының электрондық эффектілері: -М, -1 8) Орынбасушының электрондық әсерінің гамма- байланыстар бойынша берілуі: Индуктивті эффект 9)Сірке қышқылының құрамындағы карбоксил тобының электрондық эффекті: -1 10)р,П- Қабысу жүйесі бар қосылыс : Винилхлорид 11)Қабысқан қос байланысы бар қосылыс: СН2—СН-СН--СН2- 12)Тек қана оң индуктивті эффект (+J) көрсететін орынбасушы: -СН3 13)Мезомерлі эффект – орынбасушылардың электрондық әсерінің : П-Байланыстардың қосарланған жүйесі арұылы берілуі 14)Бромбензолдың ұүрамындағы бромның электрондық эффектілері: +М, -1 15)Электроноакцепторлы орынбасушылар: -СООН -СНО 16)СН2--CHNO2 молекуласындағы нитротоптың әсері: -1, -М 17)Орынбасушы топ электроноакцептор: Йодбензолда 18)Фенолдың құрамындағы гидроксил тобының электрондық эффектілері: +М, -1 КЕҢІСТІКТЕГІ ИЗОМЕРИЯ 1. Стереомердің конфигурациялық стандарт бойынша конфи- гурациясы: Салыстырмалы конфигурация. 2. (CH3), CHCH2CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі: Энантиомерия 3. Энантиомерлердің айырмашылығы: оптикалық активтілігінің таңбасында 4. E, Z- изомерияға қатысады: 1 -бром-1,2дихлорпентен-1 5. Ең кіші есептеу бұрышына қабылданған градус: 60 6. Хлоралма (2-гидрокси-3-хлорбутанди) қышқылының стереоизомерлер саны: 4 7. Оптикалық активті қосылыс: +2-аминопропан қышқылы 8. Антиподтар түрінде болатын қосылыс: a-аминомай қышқылы 9. Диастереомерия тән: алкендерге 10. Фруктозадағы ассиметриялық көміртегі атомдарының саны: 3 11. CH3CH(NH2)COOH молекуласында кездесетін изомерияның түрі: Энантиомерия 12. диастереомерлер түзеді: 2,3-дигидроксибутанди 13. Малеин және фумар қышқылдарының арасында кездесетін изомерияның түрі: цис – транс изомерия 14. E, Z- стереоизомерлер түрінде болады: 1-бром-2-иод-1,2дифторэтен 15. Оптикалық белсенді қосылыс: 2-гидроксипропаналь 16. Бір хиральдық орталығы бар стереоизомер: 2-гидроксипропан қышқылы 17. Цис – транс изомерия болмайтын қосылыс: пропан 18. N = 2"формуласында n: Хиральды орталыктьң саны. 19. Оптикалык изомерлер: Энантиомерлер. 20. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардын кеңістікте орналасу реті: Конфигурация. 21. Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда: Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады. 22. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді: R- , S- жүйе. 23. Цис-транс изомерияның түрі: Конфигурациялық 24. Стереоизомерлер: жүктеу/скачать 1,04 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|