Тақырыбы : Эндокриндік жүйе патологиясы. Тиреоидиттер



бет4/4
Дата06.12.2022
өлшемі1,29 Mb.
#55382
түріҚұрамы
1   2   3   4
Байланысты:
Эндокриндік жүйе патологиясы. Тиреоидиттер. (2)

Емі

Емі

Арнайы емі ойластырылмаған. Қазіргі таңда АИТ-тың өршіп, гипотиреозға әкелуін тоқтататын, ҚБ-де дамитын аутоиммунды үрдіске әсерлі және қауіпсіз әсер ететін әдіс жоқ. Гипотиреоз дамығанда левотироксинмен орынбасушы терапия тағайындалады

Болжамы

Тиреоидты пероксидазаға қарсыдене деңгейі жоғарылаған немесе ТТГ деңгейі қалыпты әйелдерде гипотиреоздың даму жиілігі жылына — 2 %; субклиникалық гипотиреозбен (ТТГ↑, Т4 — қалыпты жағдайда) сырқаттанған және ТПО-ҚД жоғарылаған әйелдерде айқын гипотиреоздың даму жиілігі жылына - 4–5%.

Босанудан кейінгі тиреоидит


Иммунды жүйесінде тұқым қуалаушылық дефект бар әйелдер, қалқанша бездің функциясының бұзылуына алып келеді. Типті даму ағымы кезінде деструктивті тиреотоксикоз кезеңі транзиторлы гипотиреоз кезеңімен ауысады, осы кезде қалқанша безінің қызметі нашарлайды

Клиникасы


Босанудан 14 аптадан кейін жеңіл тиреотоксикоз
Әлсіз,шаршағыш,дене массасы төмендейді,тахикардия, терлегіштік, жеңіл тремор анықталады
Транзиторлы гипотиреоз- босанудан 19 аптадан кейін анықталады

1 фазада: - симптоматикалық- β-адреноблокатор - Пропранолол 20—40 мг 3—4 р/сут.

1 фазада: - симптоматикалық- β-адреноблокатор - Пропранолол 20—40 мг 3—4 р/сут.

2 фазада: Айқын симптом немесе гипотериоздың лабораториялық көрінісі сақталса:

Левотироксин натрий 100—150 мкг

Попытка отмены

Контроль функции ЩЖ

Функция восстановилась Гипотиреоз

ежегодный мониторинг пожизненная терапия

Левотироксин натрия

от 25— 50 до 100— 150 мкг/сут


Емі
6 мес
4-6нед

Сирек кездесетін тиреоидиттер

  • Сирек кездесетін тиреоидиттерге жедел іріңді тиреоидит, фиброздаушы Ридель тиреоидиті, сонымен бірге спецификалық тиреоидиттер (туберкулезді, сифилисті, саңырауқұлақты, актиномикозды және т.б.) жатады.

Фиброздаушы Ридель тиреоидиті

Себебі белгісіз, бұрын оны АИТ немесе фиброздаушы аурудың (Ормонд синдромы) түрі ретінде қарастырған, өйткені оның медиастенальды және ретроперитонеальды фиброзбен тіркескен жағдайлары сипатталған. Морфологиялық ірі талшықты дәнекер тінінің без капсуласынан мойын бұлшықеттеріне дейін өтуімен сипатталатын ҚБ-дің жайылмалы фиброзы анықталады. Пальпациялағанда- ҚБ ағаш сияқты қатты, көрші ағза мен тіндерді жаншуы мүмкін. Емі: компрессионды синдром кезінде- хирургиялық (жиі ҚБ қатерлі ісігіне күмән туғанда орындалады; хиругиялық емнен кейін ремиссия дамуы мүмкін

Спецификалық тиреоидиттер (туберкулезді, сифилисті, саңырауқұлақты, актиномикозды және т.б.)

Диагноз негізгі ауру белгілері мен пункциялы биопсия мәліметтеріне негізделіп қойылады. Әдетте, басты сырқатты емдеу спецификалық тиреоидитті жоюға әкеледі. Гумма, туберкулома, актиномикотикалық жыланкөздер дамығанда зақымданған ҚБ бөлігін алып тастау жөніндегі сұрақ қойылады

Ридель тиреоидит

Ауру 3 сатысы

  • 1 саты – үрдіс без капсуламен шектелген.
  • 2 саты – үрдіс без капсуласынан тыс шығады.
  • 3 саты – фиброзды үрдіс көрші ағзаға тарап, мойын аймағында тығыз, қозғалмайтын, без көлемінен асқан конгломерат сезіледі

Диагностика: Биопсия, УДЗ
Емі: Хирургиялық – тиреоидэктомия(фиброзды үрдіс жайылса көршілес ағзалар мен анатомиялық түзілістер зақымдалуы мүмкін)

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет