Тема 18: Гетероциклические соединения


Биологически активные производные пиридина и пиперидина



бет7/7
Дата16.05.2023
өлшемі0,89 Mb.
#93536
1   2   3   4   5   6   7
Байланысты:
тема 18 Лекция 24

Биологически активные производные пиридина и пиперидина
1.Гомологи пиридина, пиридинкарбоновые кислоты и их производные.









Витамины В6 (катализаторы азотистого обмена)




Хинолин
Хинолин является конденсированным производным пиридина. По агрегатному состоянию – бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом, легко окисляется.





Реакционная способность
Аналогично пиридину хинолин проявляет свойства третичного амина (образует соли, четвертичные соли), а также вступает в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения.
I. Реакции электрофильного замещения, SEAr
Если реакции идут в кислой среде пиридиновый фрагмент молекулы за счет протонирования становится труднодоступным для атаки электрофила (Е+), поэтому Е+ атакует бензольный фрагмент молекулы, и реакции идут по положениям 5 и 8 (в этом случае резонансный гибрид энергетически более выгоден). При отсутствии кислоты электрофильные реакции идут по положению 3. Хинолин более реакционноспособен, чем пиридин, но значительно уступает нафталину.






II. Реакции нуклеофильного замещения, SNAr





Биологически активные производные хинолина




Хинозол, нитроксилин, энтеросептол являются антисептиками при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет