При Т < Тс в аморфных полимерах «заморожена» подвижность обеих кинетических единиц - сегментов и макромолекулярных клубков. При Т = Тс происходит термическая активация сегментальной подвижности. Иными словами, высокоэластическая деформация определяется деформацией макромолекулярного клубка за счет поступательных перемещений составляющих его кинетических сегментов. При этом подвижность самих макромолекулярных клубков в данных условиях «заморожена». При Т > Тт подвижность макромолекулярных клубков термически активирована, в результате чего развиваются деформация течения за счет поступательных перемещения клубков друг относительно друга.
При Т < Тс в аморфных полимерах «заморожена» подвижность обеих кинетических единиц - сегментов и макромолекулярных клубков. При Т = Тс происходит термическая активация сегментальной подвижности. Иными словами, высокоэластическая деформация определяется деформацией макромолекулярного клубка за счет поступательных перемещений составляющих его кинетических сегментов. При этом подвижность самих макромолекулярных клубков в данных условиях «заморожена». При Т > Тт подвижность макромолекулярных клубков термически активирована, в результате чего развиваются деформация течения за счет поступательных перемещения клубков друг относительно друга.
С этой точки зрения, критическая длина цепи, начиная с которой проявляется высокоэластическое состояние, сопоставима с длиной сегмента. Дальнейший рост длины цепи приводит лишь к увеличению в ней количества сегментов. Очевидно, что при этом не наблюдается рост Тс, при которой происходит термическая активация подвижности отдельного кинетического сегмента.
Рост длины цепи сопровождается заметным увеличением размера макромолекулярного клубка. В результате, активационный барьер, контролирующий поступательные перемещения макромолекулярных клубков повышается, развитие деформации течения требует более высоких температур, и Тт закономерно растет.
Таким образом, результаты термомеханического анализа свидетельствуют, что в отличие от низкомолекулярных аморфных тел для аморфных полимеров наблюдаются три физических состояния – стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее.
