В исследование были включены



Pdf көрінісі
бет6/6
Дата11.06.2023
өлшемі0,59 Mb.
#100450
1   2   3   4   5   6
Список литературы
1. Barcellini, Wilma & Bianchi, Paola & Fermo, 
Elisa & G Imperiali, Francesca & P Marcello, 
Anna & Vercellati, Cristina & Zaninoni, Anna 
& Zanella, Alberto (2011). Hereditary red cell 
membrane defects: Diagnostic and clinical 
aspects. Blood transfusion — Trasfusione del 
sangue. 9. 274–7. 10.2450/2011.0086–10.
2. Perrotta SI, Gallagher PG, Mohandas N. Heredi-
tary spherocytosis. Lancet. 2008 Oct 18; 372 (9647): 
1411–26. DOI: 10.1016/S 0140–6736 (08) 61588–3.
3. Зенина М. Н., Бессмельцев С. С., Козлов А.В, 
Черныш Н. Ю. Морфометрические показатели 
эритроцитов // medline.ru. — 2015. — Т. 16.
4. Rocha S, Costa E, Rocha-Pereira P, et al. 
Complementary markers for the clinical se-
verity classification of hereditary spherocy-
tosis in unsplenectomized patients. Blood 
Cells Mol Dis. 2011; 46: 166–70. DOI: 10.1016/j.
bcmd.2010.11.001.
Таблица 6
Значения средней интенсивности флюоресценции в контрольной и основной группах
Контрольная группа
Основная группа (НС)
Значение р
СИФ, %
100 (97,326; 102,907)
74,675 (65,262; 83,116)
0,017
Рисунок 3. Лабораторный алгоритм диагностики наследственного сфероцитоза.
Для цитирования. Асатрян Т. Т., Зенина М. Н., Гайковая Л. Б. Современные подходы к лабораторной диагностике микросфероцитарных 
анемий // Медицинский алфавит. Серия «Современная лаборатория». — 2019 — Т. 3. — 22(397). — С. 22–25.
E-mail: medalfavit@mail.ru


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет