Заттар алмасуыныѕ реттелуі
жүктеу/скачать 1,53 Mb. Pdf көрінісі
|
|
О2- + 2Н+ → Н2О ДЗ + О2- → ДЗ-ОН Монооксигеназдық жүйеде негізгі орынды ЦхР-450 алады. Бұл жүйе стероидты гормондардың, ӛт қышқылдарының, эйкозаноидтардың, кӛп қанықпаған май қышқылдарының биосинтезіне қатысады. ЦхР-450-ге тәуелді монооксигеназалар әртүрлі типтегі заттардың НАДФН пен оттектің қатысуымен ыдырата алады. Бұл уақытта актитенген оттектің бір ионы субстратқа қосылады да екінші ионы су түрінде бӛлінеді. Реакцияға тотықсыздандырғыш эквивалентті НАДФН+Н+ тен негізгі монооксигеназаға тасымалдаушы ретінде флавопротеидтер де қатынасады. Бауырда және стероидты гормондарды бӛлетін бездерде ЦхР-450-дің әртүрлі формалары кездеседі. Ол алифаттық және ароматтық шеңберлері бар полярсыз қосылыстарды белсенді катализдейді. Мысалы, ағзаның эндогенді субстраттары- стероидты гормондар және түрӛзгерістерге ұшырап активсізденген дәрілік заттар. Бауырдағы этил спиртін де ЦхР-450 катализдейді. Спирт пен Д З осы ферменттің субстраттары болғандықтан олардың біріккен әсері ағза ӛміріне қатерлі әсер кӛрсетеді. Сондықтан ЦхР- 450-дің фармакология үшін маңызы зор. ЦхР-450-дің әсеріне ұшырайтын бірнеше мысалдарды келтіруге болады. Ароматты шеңберді гидроксилдеу а медициналық препараттардың және стероидтардың метаболикалық ӛзгерістерінде орталық рӛлді атқарады. Бұл 275 уақытта бұрыштық метил тобы гидроксиметилге дейін тотығады б . Эпоксидтеу в реакцияға ӛте тез түсетін және улы ӛнімнің түзілуіне әкеледі. Мысал ретінде бензпиреннің эпоксидке айналуы мутагендік әсер етеді. ЦхР- 450-ге тәуелді дезаминдену реакциясы г гетероатомдардағы О,N,S алкил топтарының альдегидтер түрінде бӛлінуін туғызады. Реакциялардың механизмдері. ЦхР-450-дегі гемнің негізгі рӛлі барлық реакцияға жауапты атомдық оттекті активті формаға айналдыруда. Бастапқы жағдайда гемдегі темір үш валентті. Цитохром гемнің жанындағы субстратты байланыстырады 1 , ол темірдің екі валетікке тотықсыздануын және келесі сатыда оттек молекуласын байланыстыруға мүмкіндік тудырады 2 . Ары қарай электронды тасымалдау және темірдің тотығуы жүреді 3 . Ол қосылған оттекті пероксидке тотықсыздандырады. Аралық ӛнімнен гидроксил ионы бӛлінеді де су 4 және оттектің активті формасын түзеді. Активтелген оттек атомы субстраттағы С-Н байланысқа шабуыл жасап – ОН тобын түзеді 5 . Ферменттен ӛнім бӛлінгеннен кейін ол бастапқы қалпына келеді. жүктеу/скачать 1,53 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|