*Зерттеу әдістері.*1*19*1



бет16/162
Дата14.07.2023
өлшемі3,81 Mb.
#104336
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   162
Байланысты:
органика общий бары

*Көмірсутектер*2*81*3*
#203
*!Аминдер мен фенолдардың жеңіл галогенденуі түсіндіріледі
*+электрондар жұбының делокализациялануымен
*орынбасушылардың –М эффектінің әсерінен *орынбасушылардың + I эффектінің әсерінен
*орынбасушылардың – I эффектінің әсерінен
*бензол сақинасының дезактивтенуімен
#204
*!Ароматты қатардың қосып алу реакцияларына жатады
*нитрлеуші қоспамен нитрлеу
*конц. күкірт қышқылымен сульфирлеу
*катализатордың қатысуымен алкилдеу
*катализатордың қатысуымен галогендеу *+жоғары температура мен қысымда гидрлеу
#205
*!1,2- диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл
*+фталь *толуил
*малеин
*гександи
*терефталь
#206
*!Диорынбасқан бензолдардың изомер саны
*бір
*екі *+үш
*төрт
*алты
#207
*!1,4- диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл
*фталь
*бензой
*нафтой
*антранил *+терефталь
#208
*!Бром суын түссіздендіреді
*бензол
*нитробензол *+винилбензол
*м-диметилбензол
*п-диметилбензол
#209
*!Нафталинде электронодонорлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды
*+4
*5
*6
*7
*8
#210
*!Бензол мен оның гомологтарының электрофильдік орынбасу реакцияларына қатысу қабілеті түсіндіріледі
*бензол сақинасының қанықпағандық сипатымен
*+бензол сақинасының ароматты сипатымен
*сақинаның кеңістіктегі құрылысымен
*сақинаның қаныққандық сипатымен
*циклды құрылысымен
#211
*!Ацетиленнің үш молекуласының әрекеттесу өнімі
*фенол
*толуол *+бензол *стирол
*циклогексан
#212
*!Толуолды катализатор қатысында хлорлау реакциясының механизмі
*радикалдық орынбасу
*радикалдық қосып алу *нуклеофилдік орынбасу
*нуклеофилдік қосып алу *+электрофилдік орынбасу
#213
*!Бензолдың туындыларының электрофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті тәуелді
*+орынбасушылардың электрондарды тарту немесе беру қабілетіне
*орынбасушылардың молекула ішінде байланыс түзуіне
*қолданылған катализатордың табиғатына
*қолданылған еріткіштің табиғатына
*процестің температурасына
#214
*!Нафталинде электроноакцепторлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды
*1
*2
*3
*4
*+5
#215
*!Нафталин қатарында электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды
*нафталиннің құрылысы
*электрофилдің табиғаты
*процестің температурасы
*қолданылған еріткіштің табиғаты
*+нафталиндегі орынбасушылардың табиғаты
#216
*!Ароматты қатардағы электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды
*субстраттың құрылысы
*процестің температурасы
*катализатордың табиғаты
*қолданылған еріткіштің табиғаты
*+субстраттағы орынбасушылардың табиғаты
#217
*!Бензолдың туындыларын нитрлеу, сульфирлеу, алкилдеу, ацилдеу реакцияларының механизмі
*+электрофилдік орынбасу *электрофилдік қосып алу
*нуклеофилдік қосып алу
*нуклеофилдік орынбасу
*радикалдық қосып алу
#218
*!Сульфанил қышқылының формуласы
*C6H5 –SО3Н
*п-СН3 – C6H4 – SО3Н
*о-NО2 – C6H4 – SО3Н
*+п-NН2 – C6H4 – SО3 Н *п -СН3О – C6H4 – SО3Н
#219
*!Нафталинге 160О - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі
*𝛼–нафталинсульфон қышқылы
*+𝛽–нафталинсульфон қышқылы
*1,4–нафталиндисульфон қышқылы
*𝛼–, 𝛽–нафталиндисульфон қышқылы
*𝛼–мен 𝛽–нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы
#220
*!Нафталинге 80О - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі
*+𝛼–нафталинсульфон қышқылы
*𝛽–нафталинсульфон қышқылы
*1,2–нафталиндисульфон қышқылы
*𝛼–, 𝛽–нафталиндисульфон қышқылы
*𝛼–мен 𝛽–нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы
#221
*!Алкандардан синтетикалық жуғыш заттарды алу үшін қолданылатын реакция
*R-H+SO2+Cl2 → R-SO2Cl+HCl
*R-H+HONO2 → R-NO2+H2O
*+R-H+SO2+O2 → R-SO2OH
*R-H+Cl2 → R-Cl+HCl *R-H – H2 t→ CnH2n
#222
*!Берілген алкендердің ішінде гидратация реакциясына жеңіл қатысады
*этилен
*1-бутен
*1-пентен *пропилен *+изобутилен
#223
*!Пентанның құрылымдық изомерлер саны
*1
*2
*+3
*5
*6
#224
*!7 көміртегі атомы бар алкан
*С7Н14
*С7Н8
*С7Н10
*С7Н12 *+С7H16 #225
*!Пентанның конформациялық изомерлер саны
*1
*+2
*3
*4
*6
#226
*!Жүйелік номенклатура бойынша аталуы 2,3-диметилбутан болатын алканның жалпы формуласы
*С6Н6
*C6H8
*С6Н10
*С6Н12 *+С6Н14
#227
*!2-Метилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны
*+1
*2
*3
*4
*5
#228
*!2-Иодопропан мен иодты сутегінің әрекеттесу реакциясының негізгі өнімі
*+пропан
*пропен
*пропин *пропилиодид
*2,2-иодопропан
#229
*!Көмірсутегінің халықаралық аты
C2H5 - CH - CH2 - CH - CH3

CH3 CH2 - CH2 - CH3
*4,6-диметилоктан
*+3,5-диметилоктан
*4-метил-2-этилгептан
*3-метил-5-пропилгексан
*4-метил-2-пропилгексан
#230
*!Бес көміртегі атомы бар, Коновалов бойынша нитрлеу кезінде үшіншілік нитротуынды түзетін көмірсутек
*пентан
*неопентан
*циклопентан
*+2-метилбутан
*2,2-диметилбутан
#231
*!Метанды хлорлау реакциясындағы тізбектің үзілуі сатысы
*Сl–Сl → Cl • + Cl•
*+СН3• + Cl• → CH3Cl
*СН4 + Сl• → CH3Cl + H•
*СН4 + Сl• → CH3• + HCl *СН3• + Сl2 → CH3Cl + Cl•
#232
*!Метанды хлорлау реакциясындағы ынталандыру сатысы
*+Сl–Сl → Cl • + Cl•
*СН3• + СН3•→ C2H6
*СН4 + Сl• → CH3Cl + H•
*СН4 + Сl• → CH3• + HCl *СН3• + Сl2 → CH3Cl + Cl•
#233
*!Халықаралық номенклатура бойынша қосылыстың аты (СН3)2СН – СН(СН3) – СН2 – СН3
*2,2,3-триметилбутан
*2,2-диметилпентан
*+2,3-диметилпентан
*3,3-диметилпентан
*2,3-диметилбутан
#234
*!Пропанды Коновалов бойынша нитрлеудің негізгі өнімі
*1-нитропропан
*+2-нитропропан
*1-нитропропен
*2-нитропропен
*1-нитропропин
#235
*!Циклопропан броммен әрекеттескенде түзіледі
*1,2-дибромопропан
*1,1-дибромопропан
*2,2-дибромопропан
*+1,3-дибромопропан
*1-бромопропан
#236
*!Қосылыс СН3–СН(СН3)–СН2–СН (СН3) –СН2 –СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
*3–метил–5–этилгексан *2,4–диметилпентан
*+2,4–диметилгексан
*3,5–диметилгексан
*2,5–метилгептан
#237
*!Қосылыс СН3–С(СН3)2–СН2–СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
*2 – метилбутан
*2 – метилпентан
*2,3 – диметилбутан
*+2,2 – диметилбутан
*2,2,3 – триметилбутан
#238
*!Қосылыс СН3 –СН(СН3)–СН2 –СН3 радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады
*пропилэтилметан *+диметилэтилметан *метилдиэтилметан
*этилизопропилметан
*метилизопропилметан
#239
*!Изобутанды бромдағанда түзілетін қосылыс
*1-бромо-2-метилпропан
*+2-бромо-2-метилпропан
*1,1-дибромо-2-метилпропан
*1,2-дибромо-2-метилпропан
*1,1,1-трибромо-2-метилпропан
#240
*!Құрамы С4Н9 алкил тобының құрылымдық изомерлер саны
*0
*2
*3
*+4
*5
#241
*!Этаннан екі сатымен алынатын қосылыс
*изобутан
*пентан
*пропан
*метан *+бутан
#242
*!2,2-Диметилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны
*1
*+2
*4
*5
*6
#243
*!Төмендегі алкеннің орынбасушы номенклатура бойынша аталуы
(CH3)3C–CH= C(CH3)2
*2,3-диметилпентен-2
*3,4-диметилпентен-2
*2-метил-3-этилбутен-1
*2,2,4-триметилпентен-2
*+2,4,4-триметилпентен-2
#244
*!Метилэтилэтилен жүйелік номенклатура бойынша аталады
*бутен-1
*бутен-2
*пентен-1
*+пентен-2
*гексен-1
#245
*!Төмендегі схема бойынша жүретін реакцияның бастапқы затының Х формуласы
H2O
X CH3 - CH2OH CH2 = CH - CH = CH2
*+С2Н4
*С2Н6
*С2Н2 *С4Н8
*C4H10
#246
*!Алкеннің халықаралық аты
CH3

CH - CH = CH2
CH3
*3,3-диметилпропен
*3,4-диметилпропен
*+3-метилбутен-1
*3-метилбутен-2
*пентен-1
#247
*!1,3-Бутадиен мен этиленнің циклоқосылу реакциясының нәтижесінде түзіледі
*циклогептадиен
*циклогексадиен
*+циклогексен
*бензол
*толуол
#248
*!Гидратация реакциясында қосылыстардың реакциялық қабілеті артатын қатар
*+этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен *1-бутен, этилен, 2-бутен, изобутилен
*2-бутен этилен, 1-бутен, изобутилен
*этилен, 2-бутен, изобутилен, 1-бутен
*изобутилен, этилен, 1-бутен, 2-бутен
#249
*!2,2- Дибромо-4-метилпентанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс
*2-бромо-4-метил-1-пентен
*4-метил-2-пентен
*4-метил-1-пентен
*+4-метил-2-пентин
*4-метил-1-пентин
#250
*!Бромды сутегін қосып алу реакциясында әр жұптағы белсенді алкен а)этен мен пропен, б) пропен мен 1-бутен, в)1-бутен мен изобутилен, г) 2-пентен мен
2-метил-2-бутен
*+пропен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен
*этен, пропен, изобутилен, 2-метил-2-бутен
*пропен, пропен, изобутилен, 2-пентен
*пропен, 1-бутен, 1-бутен, 2-пентен
*этен, пропен, 1-бутен, 2-пентен
#251
*!Төмендегі қосылыстардың реакциялық қабілеті жоғарылайтын қатар: 1) этилен, 2) фтороэтен, 3) пропен
*2-3-1

*3-4мм 3
*1-2 3
*+2-3 3

*1-3-2
#252
*!Ацетиленді гидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс
*1,2–дихлороэтен
*1,1–дихлороэтен
*+1,1–дихлороэтан
*1,2–дихлороэтан
*2,2–дихлороэтан
#253
*!2-Метилбутадиен-1,3-тің бір моль Br2 -мен реакциясының негізгі өнімі
*3,4-дибромо-2-метилбутен-1
*+1,4-дибромо-2-метилбутен-2
*3,4-дибромо-2-метилбутен-2
*1,3-дибромо-2-метилбутен-2
*1,4-дибромо-2-метилбутен-1
#254
*!Пропенге иодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады
*+2-иодопропан
*1-иодопропан
*1-иодопропен
*1-иодопропин
*2-иодопропен
#255
*!Озонолиз нәтижесінде формальдегид пен бутаналь түзетін, C5H10 көмірсутегінің формуласы
*+СН2 = СН – СН 2 – СН 2 – СН3
*СН3 – СН = СН – СН 2– СН3
*СН2 = СН – СН2 – СН = СН2
*(СН3) 2СН – СН = СН2 *СН3СН = С = СН – СН3
#256
*!Метилэтилацетиленнің халықаралық аты
*пентин-1
*+пентин-2
*пентен-2
*пентен-1
*пентадиен-1,2
#257
*!4-Метилпентин-2-нің радикалды-функционалды номенклатура бойынша аты
*+метилизопропилацетилен *метилизобутилацетилен
*метилпропилацетилен
*метилбутилацетилен
*метилэтилацетилен
#258
*!Ацетиленмен аралық зат ацетиленид арқылы бутин-1 түзетін галогеноалкан
*2СН3Сl *С2Н5Сl
*C4H9CI
*+н-С3Н7Сl *изо-С3Н7Сl
#259
*!Озонолиз нәтижесінде ацетальдегид пен пропаналь түзетін, C5H10 көмірсутегінің формуласы
*СН3СН2 – СН = СН – СН2 – СН3
*СН2 = СН – СН 2 – СН 2 – СН3
*+СН3 – СН = СН – СН 2– СН3
*СН2 = СН – СН2 – СН = СН2 *(СН3) 2СН – СН = СН2
#260
*!2,2-Дибромогексанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс
*1-гексен
*1-гексин
*+2-гексин
*3-гексин
*2-гексен
#261
*!Берілген реакцияның өнімі
*1,1–дихлоропропан
*1,2–дихлоропропан
*+2,2–дихлоропропан
*1–хлоропропан
*2–хлоропропан
#262
*!Алкенді озондап, түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесінде түзіледі
*жай эфирдің 2 молекуласы *+альдегидтің 2 молекуласы
*спирттің 2 молекуласы
*екі атомды спирт
*үш атомды спирт
#263
*!2-Бромобутанның дегидрогалогендену өнімі
*бутан
*бутен-1
*этилэтилен
*триметилэтилен *+сим.диметилэтилен
#264
*!Бутен-1-ді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзіледі
*бутанол-1
*+бутанол-2
*бутаналь
*бутанон
*бутин-1
#265
*!3-Метилбутанол-2 -нің молекулаішілік дегидратациялану өнімі
*триэтилэтилен
*диметилэтилен *+триметилэтилен *метилэтилэтилен *метилпропилэтилен
#266
*!Сұйытылған КМnО4 ерітіндісімен әрекеттескенде бутандиол-2,3 түзетін қосылыс
*бутан
*бутин
*бутен-1
*+бутен-2
*бутадиен-1,3
#277
*!Симм.емес диметилэтиленді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзілетін қосылыс
*бутанол-1
*бутанол-2
*пропанол-2
*2-метилпропанол-1
*+2-метилпропанол-2
#278
*!Пропин 2 моль бромды сутекпен әрекеттескенде түзіледі
*1,1-дибромопропан
*1,2-дибромопропан
*+2,2-дибромопропан
*2-бромопропен
*1-бромопропен
#279
*!Анилинді синтездейді
*+нитробензолдан
*этилбензолдан *стиролдан *толуолдан
*фенолдан
#280
*!4-Нитробензой қышқылын синтездейді
*фенолдан *+толуолдан *анилиннен
*нитробензолдан
*бензой қышқылынан
#281
*!Қатты қыздырылған су буының әсерінен бензолсульфон қышқылынан түзілетін қосылыс
*бензой қышқылы
*бензальдегид
*тиофенол
*+бензол
*фенол
#282
*!2-Нитробензой қышқылын синтездейді
*бензальдегидтен
*нитробензолдан
*+толуолдан *анилиннен
*фенолдан
#283
*!Нәтижесінде толуол түзілетін Фиттиг-Вюрц реакциясы
6Н6+СН3Сl + Na
*С6Н6+СН3Сl + AlCl3

6Н5Cl + С2Н5Сl + Na *+С6Н5Cl+СН3Сl + Na
*C6H6 +C2H5CI + AlCl3
#284
*!Бензолды озонолиздеудің соңғы өнімі
*гликоль қышқылы
*көміртегі диоксиді
*+глиоксаль *гликокол
*глицерин
#285
*!Этилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі
*C6H5 – CHBr – CH2Br
*C6H5 – CH2 – CH2 – Br
*C6H5 – CH2 – CHBr2
*+C6H5 – CHBr – CH3
*C6H5 – CH2 – CBr3
#286
*!Изопропилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі
*орто- бромоизопропилбензол *пара- бромоизопропилбензол *мета- бромоизопропилбензол
*трибромоизопропилбензол *+диметилбензилбромид
#287
*!Фенил-4-нитробензил эфирінің формуласы
*C6H5 – СОО C6H4 – NН2 –п
*C6H5 – СОО C6H4 – NО2 –п
*C6H5 –О– CО – C6H4 – NО2 –п
*+C6H5 –О– CH2 – C6H4 – NО2 –п *C6H5 –О– CО CH2 – C6H4 – NО2 –п
#288
*!(1) бензол, (2) толуол, (3) бензой қышқылының электрофилдік орынбасу реакциясындағы белсенділігі төмендейтін қатар
*1-2-3
*3-2-1
*3-1-2
*2-3-1
*+2-1-3
#289
*!Нитробензолды FeBr3 қатысында бромдау кезінде түзіледі
*3,5–дибромобензол *о–бромонитробензол
*п–бромонитробензол *+м–бромонитробензол
*2,4,6–трибромонитробензол
#290
*!Бензолды жарықта хлорлау кезінде түзіледі
*дихлороциклогексадиен
*тетрахлороциклогексан
*+гексахлороциклогексан
*дихлоробензол
*хлоробензол
#304
*!Бензой қышқылын нитрлеу реакциясының өнімі
*орто және пара-нитробензой қышқылының қоспасы
*о-нитробензой қышқылы *+м-нитробензой қышқылы *п-нитробензой қышқылы
*2-нитробензой қышқылы
#305
*!Бензолды бромометанмен катализатор қатысында алкилдеу кезінде түзіледі
*бромоэтилбензол
*бромобензол
*этилбензол
*+толуол
*стирол
#306
*!Метилдеу нәтижесінде п-толуидин түзетін қосылыс
*нитробензол
*+анилин *толуол
*ксилол
*фенол


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   162




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет