*Зерттеу әдістері.*1*19*1
жүктеу/скачать 3,81 Mb.
|
| *Көмірсутектер*2*81*3*
#203 *!Аминдер мен фенолдардың жеңіл галогенденуі түсіндіріледі *+электрондар жұбының делокализациялануымен *орынбасушылардың –М эффектінің әсерінен *орынбасушылардың + I эффектінің әсерінен *орынбасушылардың – I эффектінің әсерінен *бензол сақинасының дезактивтенуімен #204 *!Ароматты қатардың қосып алу реакцияларына жатады *нитрлеуші қоспамен нитрлеу *конц. күкірт қышқылымен сульфирлеу *катализатордың қатысуымен алкилдеу *катализатордың қатысуымен галогендеу *+жоғары температура мен қысымда гидрлеу #205 *!1,2- диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл *+фталь *толуил *малеин *гександи *терефталь #206 *!Диорынбасқан бензолдардың изомер саны *бір *екі *+үш *төрт *алты #207 *!1,4- диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл *фталь *бензой *нафтой *антранил *+терефталь #208 *!Бром суын түссіздендіреді *бензол *нитробензол *+винилбензол *м-диметилбензол *п-диметилбензол #209 *!Нафталинде электронодонорлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды *+4 *5 *6 *7 *8 #210 *!Бензол мен оның гомологтарының электрофильдік орынбасу реакцияларына қатысу қабілеті түсіндіріледі *бензол сақинасының қанықпағандық сипатымен *+бензол сақинасының ароматты сипатымен *сақинаның кеңістіктегі құрылысымен *сақинаның қаныққандық сипатымен *циклды құрылысымен #211 *!Ацетиленнің үш молекуласының әрекеттесу өнімі *фенол *толуол *+бензол *стирол *циклогексан #212 *!Толуолды катализатор қатысында хлорлау реакциясының механизмі *радикалдық орынбасу *радикалдық қосып алу *нуклеофилдік орынбасу *нуклеофилдік қосып алу *+электрофилдік орынбасу #213 *!Бензолдың туындыларының электрофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті тәуелді *+орынбасушылардың электрондарды тарту немесе беру қабілетіне *орынбасушылардың молекула ішінде байланыс түзуіне *қолданылған катализатордың табиғатына *қолданылған еріткіштің табиғатына *процестің температурасына #214 *!Нафталинде электроноакцепторлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды *1 *2 *3 *4 *+5 #215 *!Нафталин қатарында электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды *нафталиннің құрылысы *электрофилдің табиғаты *процестің температурасы *қолданылған еріткіштің табиғаты *+нафталиндегі орынбасушылардың табиғаты #216 *!Ароматты қатардағы электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды *субстраттың құрылысы *процестің температурасы *катализатордың табиғаты *қолданылған еріткіштің табиғаты *+субстраттағы орынбасушылардың табиғаты #217 *!Бензолдың туындыларын нитрлеу, сульфирлеу, алкилдеу, ацилдеу реакцияларының механизмі *+электрофилдік орынбасу *электрофилдік қосып алу *нуклеофилдік қосып алу *нуклеофилдік орынбасу *радикалдық қосып алу #218 *!Сульфанил қышқылының формуласы *C6H5 –SО3Н *п-СН3 – C6H4 – SО3Н *о-NО2 – C6H4 – SО3Н *+п-NН2 – C6H4 – SО3 Н *п -СН3О – C6H4 – SО3Н #219 *!Нафталинге 160О - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі *𝛼–нафталинсульфон қышқылы *+𝛽–нафталинсульфон қышқылы *1,4–нафталиндисульфон қышқылы *𝛼–, 𝛽–нафталиндисульфон қышқылы *𝛼–мен 𝛽–нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы #220 *!Нафталинге 80О - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі *+𝛼–нафталинсульфон қышқылы *𝛽–нафталинсульфон қышқылы *1,2–нафталиндисульфон қышқылы *𝛼–, 𝛽–нафталиндисульфон қышқылы *𝛼–мен 𝛽–нафталинсульфон қышқылдарының қоспасы #221 *!Алкандардан синтетикалық жуғыш заттарды алу үшін қолданылатын реакция *R-H+SO2+Cl2 → R-SO2Cl+HCl *R-H+HONO2 → R-NO2+H2O *+R-H+SO2+O2 → R-SO2OH *R-H+Cl2 → R-Cl+HCl *R-H – H2 t→ CnH2n #222 *!Берілген алкендердің ішінде гидратация реакциясына жеңіл қатысады *этилен *1-бутен *1-пентен *пропилен *+изобутилен #223 *!Пентанның құрылымдық изомерлер саны *1 *2 *+3 *5 *6 #224 *!7 көміртегі атомы бар алкан *С7Н14 *С7Н8 *С7Н10 *С7Н12 *+С7H16 #225 *!Пентанның конформациялық изомерлер саны *1 *+2 *3 *4 *6 #226 *!Жүйелік номенклатура бойынша аталуы 2,3-диметилбутан болатын алканның жалпы формуласы *С6Н6 *C6H8 *С6Н10 *С6Н12 *+С6Н14 #227 *!2-Метилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны *+1 *2 *3 *4 *5 #228 *!2-Иодопропан мен иодты сутегінің әрекеттесу реакциясының негізгі өнімі *+пропан *пропен *пропин *пропилиодид *2,2-иодопропан #229 *!Көмірсутегінің халықаралық аты C2H5 - CH - CH2 - CH - CH3 CH3 CH2 - CH2 - CH3 *4,6-диметилоктан *+3,5-диметилоктан *4-метил-2-этилгептан *3-метил-5-пропилгексан *4-метил-2-пропилгексан #230 *!Бес көміртегі атомы бар, Коновалов бойынша нитрлеу кезінде үшіншілік нитротуынды түзетін көмірсутек *пентан *неопентан *циклопентан *+2-метилбутан *2,2-диметилбутан #231 *!Метанды хлорлау реакциясындағы тізбектің үзілуі сатысы *Сl–Сl → Cl • + Cl• *+СН3• + Cl• → CH3Cl *СН4 + Сl• → CH3Cl + H• *СН4 + Сl• → CH3• + HCl *СН3• + Сl2 → CH3Cl + Cl• #232 *!Метанды хлорлау реакциясындағы ынталандыру сатысы *+Сl–Сl → Cl • + Cl• *СН3• + СН3•→ C2H6 *СН4 + Сl• → CH3Cl + H• *СН4 + Сl• → CH3• + HCl *СН3• + Сl2 → CH3Cl + Cl• #233 *!Халықаралық номенклатура бойынша қосылыстың аты (СН3)2СН – СН(СН3) – СН2 – СН3 *2,2,3-триметилбутан *2,2-диметилпентан *+2,3-диметилпентан *3,3-диметилпентан *2,3-диметилбутан #234 *!Пропанды Коновалов бойынша нитрлеудің негізгі өнімі *1-нитропропан *+2-нитропропан *1-нитропропен *2-нитропропен *1-нитропропин #235 *!Циклопропан броммен әрекеттескенде түзіледі *1,2-дибромопропан *1,1-дибромопропан *2,2-дибромопропан *+1,3-дибромопропан *1-бромопропан #236 *!Қосылыс СН3–СН(СН3)–СН2–СН (СН3) –СН2 –СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады *3–метил–5–этилгексан *2,4–диметилпентан *+2,4–диметилгексан *3,5–диметилгексан *2,5–метилгептан #237 *!Қосылыс СН3–С(СН3)2–СН2–СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады *2 – метилбутан *2 – метилпентан *2,3 – диметилбутан *+2,2 – диметилбутан *2,2,3 – триметилбутан #238 *!Қосылыс СН3 –СН(СН3)–СН2 –СН3 радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады *пропилэтилметан *+диметилэтилметан *метилдиэтилметан *этилизопропилметан *метилизопропилметан #239 *!Изобутанды бромдағанда түзілетін қосылыс *1-бромо-2-метилпропан *+2-бромо-2-метилпропан *1,1-дибромо-2-метилпропан *1,2-дибромо-2-метилпропан *1,1,1-трибромо-2-метилпропан #240 *!Құрамы С4Н9 алкил тобының құрылымдық изомерлер саны *0 *2 *3 *+4 *5 #241 *!Этаннан екі сатымен алынатын қосылыс *изобутан *пентан *пропан *метан *+бутан #242 *!2,2-Диметилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны *1 *+2 *4 *5 *6 #243 *!Төмендегі алкеннің орынбасушы номенклатура бойынша аталуы (CH3)3C–CH= C(CH3)2 *2,3-диметилпентен-2 *3,4-диметилпентен-2 *2-метил-3-этилбутен-1 *2,2,4-триметилпентен-2 *+2,4,4-триметилпентен-2 #244 *!Метилэтилэтилен жүйелік номенклатура бойынша аталады *бутен-1 *бутен-2 *пентен-1 *+пентен-2 *гексен-1 #245 *!Төмендегі схема бойынша жүретін реакцияның бастапқы затының Х формуласы H2O X CH3 - CH2OH *+С2Н4 *С2Н6 *С2Н2 *С4Н8 *C4H10 #246 *!Алкеннің халықаралық аты CH3 CH - CH = CH2 CH3 *3,3-диметилпропен *3,4-диметилпропен *+3-метилбутен-1 *3-метилбутен-2 *пентен-1 #247 *!1,3-Бутадиен мен этиленнің циклоқосылу реакциясының нәтижесінде түзіледі *циклогептадиен *циклогексадиен *+циклогексен *бензол *толуол #248 *!Гидратация реакциясында қосылыстардың реакциялық қабілеті артатын қатар *+этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен *1-бутен, этилен, 2-бутен, изобутилен *2-бутен этилен, 1-бутен, изобутилен *этилен, 2-бутен, изобутилен, 1-бутен *изобутилен, этилен, 1-бутен, 2-бутен #249 *!2,2- Дибромо-4-метилпентанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс *2-бромо-4-метил-1-пентен *4-метил-2-пентен *4-метил-1-пентен *+4-метил-2-пентин *4-метил-1-пентин #250 *!Бромды сутегін қосып алу реакциясында әр жұптағы белсенді алкен а)этен мен пропен, б) пропен мен 1-бутен, в)1-бутен мен изобутилен, г) 2-пентен мен 2-метил-2-бутен *+пропен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен *этен, пропен, изобутилен, 2-метил-2-бутен *пропен, пропен, изобутилен, 2-пентен *пропен, 1-бутен, 1-бутен, 2-пентен *этен, пропен, 1-бутен, 2-пентен #251 *!Төмендегі қосылыстардың реакциялық қабілеті жоғарылайтын қатар: 1) этилен, 2) фтороэтен, 3) пропен *2-3-1 *3-4мм 3 *1-2 3 *+2-3 3 *1-3-2 #252 *!Ацетиленді гидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс *1,2–дихлороэтен *1,1–дихлороэтен *+1,1–дихлороэтан *1,2–дихлороэтан *2,2–дихлороэтан #253 *!2-Метилбутадиен-1,3-тің бір моль Br2 -мен реакциясының негізгі өнімі *3,4-дибромо-2-метилбутен-1 *+1,4-дибромо-2-метилбутен-2 *3,4-дибромо-2-метилбутен-2 *1,3-дибромо-2-метилбутен-2 *1,4-дибромо-2-метилбутен-1 #254 *!Пропенге иодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады *+2-иодопропан *1-иодопропан *1-иодопропен *1-иодопропин *2-иодопропен #255 *!Озонолиз нәтижесінде формальдегид пен бутаналь түзетін, C5H10 көмірсутегінің формуласы *+СН2 = СН – СН 2 – СН 2 – СН3 *СН3 – СН = СН – СН 2– СН3 *СН2 = СН – СН2 – СН = СН2 *(СН3) 2СН – СН = СН2 *СН3СН = С = СН – СН3 #256 *!Метилэтилацетиленнің халықаралық аты *пентин-1 *+пентин-2 *пентен-2 *пентен-1 *пентадиен-1,2 #257 *!4-Метилпентин-2-нің радикалды-функционалды номенклатура бойынша аты *+метилизопропилацетилен *метилизобутилацетилен *метилпропилацетилен *метилбутилацетилен *метилэтилацетилен #258 *!Ацетиленмен аралық зат ацетиленид арқылы бутин-1 түзетін галогеноалкан *2СН3Сl *С2Н5Сl *C4H9CI *+н-С3Н7Сl *изо-С3Н7Сl #259 *!Озонолиз нәтижесінде ацетальдегид пен пропаналь түзетін, C5H10 көмірсутегінің формуласы *СН3СН2 – СН = СН – СН2 – СН3 *СН2 = СН – СН 2 – СН 2 – СН3 *+СН3 – СН = СН – СН 2– СН3 *СН2 = СН – СН2 – СН = СН2 *(СН3) 2СН – СН = СН2 #260 *!2,2-Дибромогексанға сілтінің спирттегі ерітіндісімен әсер еткенде түзілетін қосылыс *1-гексен *1-гексин *+2-гексин *3-гексин *2-гексен #261 *!Берілген реакцияның өнімі *1,1–дихлоропропан *1,2–дихлоропропан *+2,2–дихлоропропан *1–хлоропропан *2–хлоропропан #262 *!Алкенді озондап, түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесінде түзіледі *жай эфирдің 2 молекуласы *+альдегидтің 2 молекуласы *спирттің 2 молекуласы *екі атомды спирт *үш атомды спирт #263 *!2-Бромобутанның дегидрогалогендену өнімі *бутан *бутен-1 *этилэтилен *триметилэтилен *+сим.диметилэтилен #264 *!Бутен-1-ді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзіледі *бутанол-1 *+бутанол-2 *бутаналь *бутанон *бутин-1 #265 *!3-Метилбутанол-2 -нің молекулаішілік дегидратациялану өнімі *триэтилэтилен *диметилэтилен *+триметилэтилен *метилэтилэтилен *метилпропилэтилен #266 *!Сұйытылған КМnО4 ерітіндісімен әрекеттескенде бутандиол-2,3 түзетін қосылыс *бутан *бутин *бутен-1 *+бутен-2 *бутадиен-1,3 #277 *!Симм.емес диметилэтиленді қышқылдық ортада гидратациялағанда түзілетін қосылыс *бутанол-1 *бутанол-2 *пропанол-2 *2-метилпропанол-1 *+2-метилпропанол-2 #278 *!Пропин 2 моль бромды сутекпен әрекеттескенде түзіледі *1,1-дибромопропан *1,2-дибромопропан *+2,2-дибромопропан *2-бромопропен *1-бромопропен #279 *!Анилинді синтездейді *+нитробензолдан *этилбензолдан *стиролдан *толуолдан *фенолдан #280 *!4-Нитробензой қышқылын синтездейді *фенолдан *+толуолдан *анилиннен *нитробензолдан *бензой қышқылынан #281 *!Қатты қыздырылған су буының әсерінен бензолсульфон қышқылынан түзілетін қосылыс *бензой қышқылы *бензальдегид *тиофенол *+бензол *фенол #282 *!2-Нитробензой қышқылын синтездейді *бензальдегидтен *нитробензолдан *+толуолдан *анилиннен *фенолдан #283 *!Нәтижесінде толуол түзілетін Фиттиг-Вюрц реакциясы *С6Н6+СН3Сl + Na *С6Н6+СН3Сl + AlCl3 *С6Н5Cl + С2Н5Сl + Na *+С6Н5Cl+СН3Сl + Na *C6H6 +C2H5CI + AlCl3 #284 *!Бензолды озонолиздеудің соңғы өнімі *гликоль қышқылы *көміртегі диоксиді *+глиоксаль *гликокол *глицерин #285 *!Этилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі *C6H5 – CHBr – CH2Br *C6H5 – CH2 – CH2 – Br *C6H5 – CH2 – CHBr2 *+C6H5 – CHBr – CH3 *C6H5 – CH2 – CBr3 #286 *!Изопропилбензолға жарықта броммен әсер еткенде түзіледі *орто- бромоизопропилбензол *пара- бромоизопропилбензол *мета- бромоизопропилбензол *трибромоизопропилбензол *+диметилбензилбромид #287 *!Фенил-4-нитробензил эфирінің формуласы *C6H5 – СОО C6H4 – NН2 –п *C6H5 – СОО C6H4 – NО2 –п *C6H5 –О– CО – C6H4 – NО2 –п *+C6H5 –О– CH2 – C6H4 – NО2 –п *C6H5 –О– CО CH2 – C6H4 – NО2 –п #288 *!(1) бензол, (2) толуол, (3) бензой қышқылының электрофилдік орынбасу реакциясындағы белсенділігі төмендейтін қатар *1-2-3 *3-2-1 *3-1-2 *2-3-1 *+2-1-3 #289 *!Нитробензолды FeBr3 қатысында бромдау кезінде түзіледі *3,5–дибромобензол *о–бромонитробензол *п–бромонитробензол *+м–бромонитробензол *2,4,6–трибромонитробензол #290 *!Бензолды жарықта хлорлау кезінде түзіледі *дихлороциклогексадиен *тетрахлороциклогексан *+гексахлороциклогексан *дихлоробензол *хлоробензол #304 *!Бензой қышқылын нитрлеу реакциясының өнімі *орто және пара-нитробензой қышқылының қоспасы *о-нитробензой қышқылы *+м-нитробензой қышқылы *п-нитробензой қышқылы *2-нитробензой қышқылы #305 *!Бензолды бромометанмен катализатор қатысында алкилдеу кезінде түзіледі *бромоэтилбензол *бромобензол *этилбензол *+толуол *стирол #306 *!Метилдеу нәтижесінде п-толуидин түзетін қосылыс *нитробензол *+анилин *толуол *ксилол *фенол жүктеу/скачать 3,81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|