*Зерттеу әдістері.*1*19*1
*Органикалық химияның теориялық негіздері.*2*60*3*
жүктеу/скачать 3,81 Mb.
|
органика общий бары
| *Органикалық химияның теориялық негіздері.*2*60*3*
#71 *!Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН≡С-СН═СН- СН3 *+sp3, sp2 мен sp *sp3 пен sp2 *sp3 пен sp *sp2 мен sp *sp3 #72 *!Этилен моекуласының геометриялық пішіні *жазық *сызықтық *шар тәрізді *тетраэдрлі *+үшбұрышты #73 *!Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация *тригоналды *шар тәрізді *тетраэдрлі *+сызықтық *жазық #74 *!Қабысқпн диендердің тұрақтылығы түсіндіріледі *байланыстың ұзындығымен *байланыстың энергиясымен *молекулалардың құрылысымен *дипольдық моменттің мөлшерімен *+электрон бұлттарының делокализациясымен #75 *!Құрамы С4Н9ОН болатын спирттердің изомерлер саны *бір *екі *үш *бес *+төрт #76 *!Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады *электрофилдер және нуклеофилдер *электробейтарап молекулалар *катиондар мен аниондар *+бос радикалдар *бос атомдар #77 *!Метил, этил, винил бөлшектері – бұлар *изомерлер *+радикалдар *гомологтар *нуклеофилдер *электрофилдер #78 *!Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі *молекуланың ішкі энергиясының кемуімен *молекуланың ішкі энергиясының артуымен *молекуланың электрон тығыздығының артуымен *+байланысқан атомдардың электртерістілігінің айырмашылығымен *байласынқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен #79 *!Циклоқосылу реакциялары тәуелді *реакцияның жылдамдығына *+орбиталдар симметриясына *еріткіштың полярлығына *еріткіштің табиғатына *катализаторларға #80 *!Молекуладағы 𝜋 −байланысқа қатысты алкендерге тән раекцияның түрі *алмасу *+қосылу *ыдырау *крекинг *орынбасу #81 *!Бензолдың құрылымдық формуласының авторы *Бутлеров А.М. *+Кекуле Ф.А. *Кольбе А.В. *Вюрц Ш.А. *Байер А. #82 *!Бензол молекуласының геометриялық пішіні *+жазық *сызықтық *көлемдік *октаэдрлік *тетраэдрлік #83 *!Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады *+электрофилдер мен нуклеофилдер *жұп электроны бар молекулалар *бейтарап молекулалар *бос радикалдар *бос атомдар #84 *!Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ... болуымен *+еселенген байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының *бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының *молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың *циклді жүйеде еселенген байланыстардың *циклді жүйеде гетероатомның #85 *!Индуктивтік эффект анықталады ... электрондарының ығысуымен *қабысу жүйесінің *үш байланыстың *қос байланыстың *+𝜎 −байланыстың *гетероатомның #86 *!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі *көміртегі тізбегінің ұзындығы *бүйір тізбектің ұзындығы *+байланыстың энергиясы *байланыстың ұзындығы *циклдың мөлшері #87 *!Индуктивті эффект үнемі бағытталады *неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай *неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай *+электртерістігі жоғары атомға қарай *көлемді орынбасушыға қарай *-байланысқа қарай #88 *!Конформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы *180о *45о *90о *+60о *30о #89 *!Рацемат болып табылады *𝐷–сүт қышқылы *𝐷–шарап қышқылы *𝐿–шарап қышқылы *мезошарап қышқылы *+(𝐷, 𝐿)–шарап қышқылы #90 *!Циклогексан конформацияларында валенттік бұрыш жақындайды *120о *180о *+109о *90о *60о #91 *!𝜋–Диастереомерия тән *арендерге *алкандарға *+алкендерге *спирттерге *циклоалкандарға #92 *!N=2n формуласындағы n дегеніміз ... саны *функционалдық топтың *көміртегі атомдарының *+хиральді орталықтың *оттегі атомдарының *стереоизомерлердің #93 *!Оптикалық изомерлерге жатады *-диастереомерлер *-диастереомерлер *+энантиомерлер *таутомерлер *эпимерлер #94 *!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті *құрылымдық изомерия *+конфигурация *конформация *таутомерия *изомерия #95 *!Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді *радикалдардың *қос байланыстың *+кеңістікте атомдардың *функционалдық топтың *жазықтықта атомдардың #96 *!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе *эритро-трео *цис-транс *Е-, Z – *+R-, S – *D-, L – #97 *!Қышқылдық қасиеті ең төмен қосылыс *+СН-қышқыл *ОН-қышқыл *NH-қышқыл *SH-қышқыл *күкірт қышқылы #98 *!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады *+аминдер *спирттер *алкандар *алкендер *тиолдар #99 *!Льюис негізі болып табылады *метан *пропан *+нафталин *циклобутан *циклогексан #100 *!Негіздік қасиеттері ең күшті қосылыстар *Ar-NH2 *+R-NH2 *Ar-OH *R-OH *R-SH #101 *!Бренстед негіздерінде болады *+бос электрондар жұбы *бос орбитальдары *гидроксил тобы *теріс заряды *протон #102 *!Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен *Бренстед қышқылы *Льюис қышқылы *СН-қышқылы *р-негізі *+-негізі #103 *!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады *протоның доноры *+протонның акцепторы *катиондардың акцепторы *электрон жұбының доноры *электрон жұбының акцепторы #104 *!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар *сульфоний негіздері *+аммоний негіздері *NH-қышқылдары *оксоний негіздері * негіздері #105 *!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады *+электрондар жұбының акцепторы *электрондар жұбының доноры *катиондардың акцепторы *протонның акцепторы *протонның доноры #106 *!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшінбутил, (3) изопропил *1,2,3 *2,1,3 *2,3,1 *+1,3,2 *3,1,2 #107 *!Карбокатиондардың тұрақтылығы төмендейтін қатар *екін-бутил, метил, пропил, аллил, үшін-бутил *+аллил, үшін-бутил, екін-бутил, пропил, метил *метил, пропил, аллил, үшін-бутил, екін-бутил *пропил, аллил, үшін-бутил, екін-бутил, метил *үшін-бутил, екін-бутил, метил, пропил, аллил #108 *!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады CH3 CH3 ÑÍ 3 *3-метил–5–этилпентан *+2,4–диметилгексан *2,5–диметилгексан *3,5–диметилгексан *диизобутилметан #109 *!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты CH 3 ÑÍ 3 ÑÍ 3 *4,4-диметилпентин-2 *2,2-диметилпентин-4 *+4,4-диметилпентин-1 *үшін-бутилацетилен *изобутилацетилен #110 *!Акролеин СН2=СН–СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады *пропаналь *пропиналь *+пропеналь *пропанол *пропанон #111 *!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы ÑÍ 3 ÑÍ 2 CH 3 *3–этилпентан *+триэтилметан *метилэтилпропан *изопропилпентан *метилэтилпропилметан #112 *!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны *1 *+2 *3 *4 *5 #113 *!Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады *бутен-2 *бутен-1 *бутадиен-2,3 *+бутадиен-1,3 *бутадиен-1,4 #114 *!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы CH3 ÑÍ 3 ÑÍ 3 *+5,5-диметилгептин-3 *3,3-диметилгептин-4 *5,5-диметилгептен-3 *этилизобутилацетилен *3,3-диметилгексин-4 #115 *!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады ÑÍ 3 CH 3 *метилэтилпропилметан *пропилизобутилметан *изопропилбутилметан *+метилэтилбутилметан *этилизобутилметан #116 *!Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады *3-метилпентадиен-1,4 *+2-метилбутадиен-1,3 *2-метилпентен-2 *2-метилбутен-2 *2-метилбутен-1 #117 *!Бромобензолдағы бромның электрондық эффектері *+ + M, – I *– M, + I *– M, – I *+ M, + I *+ I #118 *!СH2 = СНNО2 молекуласындағы нитротоптың әсері *+М *–М *+ I, +М *+ I, +М *+ –І, –М #119 *!Фенолдағы гидроксил тобының электрондық эффектері *+ – I,+ M *– M, + I *– I, – M *+ M, + I *+ I #120 *!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны *+2 *3 *4 *1 *6 #121 *!СН3СН(NH2)СООН молекуласындағы изомерияның түрі *таутомерия *Е, -изомерия *+энантиомерия *диастереомерия *цис-транс изомерия #122 *! Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы *+2,3-дигидроксибутанди *2,3-дигидроксипропан *2-гидроксибутанди *2-гидроксипропан *2-гидроксибутан #123 *!Малеин мен фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі *таутомерия *энантиомерия * диастереомерия *+цис-транс изомерия *құрылымдық изомерия #124 *!Оптикалық белсенді қосылыс *+2-гидроксипропаналь *2-метилпропаналь *пропантриол-1,2,3 *пропанол-2 *пропаналь #125 *!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су (1), этин (2), этанол (3), метан қышқылы (4), пропан қышқылы (5) *3, 4, 5, 1, 2 *3, 2, 1, 4, 5 *5, 4, 3, 2, 1 *1, 2, 3, 4, 5 *+4, 5, 1, 3, 2 #126 *!Қатардағы ең күшті негіз *анилин *+п-толуидин *п-нитроанилин *2,4-динитроанилин *2,4,6-тринитроанилин #127 *!Қышқылдығы ең жоғары карбон қышқылы *+құмырсқа *пропион *пентан *бутан *сірке #128 *!Негіздік қасиеттері ең күшті қосылыс *NН3 *Н2О *СН3ОН *СН3SН *+СН3NН2 #129 *!Төмендегі қышқылдардың ең күштісі *диметиламин *метиламин *+метантиол *метанол *анилин #130 *!Анилиннің негіздігін арттыратын орынбасушылар тобы *+-C2H5, -ОCH3, -C3H7 *-C2H5, -COAlk, -CHO *-COAlk, -CN, -OAlk *-C6H5, -C4H9, -F *-Сl, -CH3, -NO2 жүктеу/скачать 3,81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|