*Зерттеу әдістері.*1*19*1



бет2/162
Дата14.07.2023
өлшемі3,81 Mb.
#104336
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   162
Байланысты:
органика общий бары

*3-4мм


*2-3мм
#14
*!Балқу температурасын анықтауда зерттелетін заттың қабатынын биіктігі болуы керек

*1-2

*+2-3


*3-4
*4-5
*5-6
#15
*!Балқу температурасын анықтауда бастапқыдағы қыздыру температурасының жылдамдығы минутына
*0-1⁰С
*1-2⁰С
*2-3⁰С
*3-50⁰С
*+5-10⁰С
#16
*!Жайпақ түпті және конус тәрізді колбалар колданылады *эксракцияда *+қабылдағыш ретінде
*тығыздықты анықтау үшін
*сапалық реакцияларды жүргізу үшін *балқу темпатурасын анықтау үшін
#17
*!Сұйықтықтарды кептіру үшін қолданылады
*калий хлориді
*натрий нитраты
*мырыш сульфаты *+фосфор пентаоксиді
*конц.азот қышқылы
#18
*Эксикаторда құрғатқыш ретінде қолданылады
*магний оксиді
*темір хлориді
*мыс гидроксиді
*алюминий хлориді
*+конц күкірт қышқылы
#19
*!ИҚ-спектроскопияның негізгі қолданылатын аумақтарынын бірі анықтау болып табылады
*атомдар арасындағы ара қашықтықты
*байланыстың поляризациялануын
*байланыстың полярлығын
*+заттың құрылысын
*валентілік бұрышы
#20 *!Алкандардағы гибридтену түрі
*sp
*+sp3
*sp2
*sp3 және sp
*sp және sp2
#21 *!Алкендердегі гибридтену түрі
*sp
*sp3
*+sp2
*sp3 және sp
*sp және s2p
#22
*! Алкиндердегі гибридтену түрі
*+sp
*sp3
*sp2
*s3 және sp
*sp және sp2
#23
*! Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы
*0.134нм
*+0.154нм
*0.120 нм
*0.139нм
*0.148нм
#24
*!Алкендердегі С С байланыстың ұзындығы
*+0,134нм
*0.164 нм
*0.120нм
*0.139нм
*0.148нм #25
*! Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы
*0.134нм
*0.154 нм
*+0.120нм
*0.139нм
*0.128нм
#26
*!Бензолдағы С-С байланыстын ұзындығы
*0.124 нм
*0.154нм
*0.120нм
*+0.139нм *0.148нм
#27
*!Органикалық химия қосылыстарын зерттейді
*қорғасынның *+көміртегінің *фосфордың
*күкірттің
*азоттың
#28
*! Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады *ақ тұнба
*қышқыл
*сутегі *+күйе
*газ
#29
*!Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады *СH₃ *+CH₂ *CH₄
*C₂H₄
*C₃H₇
#30
*! Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады

  • электрофил

  • нуклеофил

  • молекула

*+радикал

  • атом

#31
*!Бензол, толуол, фенантрен-бұлар *қышқылдар
*спирттер *кетондар
*+арендер
*тиолдар
#32
*!Метанол, этанол, пропанол- бұлар
*изомерлер
*радикалдар
*+гомологтар
*сипаттамалық топтар
*функционалды топтар
#33
*!Пентан мен неопентан - бұлар
*+құрылымдық изомерлер
* функционалды топтар
*оналтиомерлер
*радикалдар
*гомологтар
#34
*!Қосылыстың функционалдық тобы
OCH₃
CH₃-CH-CH₂-CH₂
*амино *+метокси *карбонил
*гидроксил
*карбоксил
#35
*!Органикалық қосылыстардың құрылыс теориясының авторы *Марковников Н.Н *+Бутлеров А.М.
*Лебедев С.В.
*Кекуле Ф.А.
*Зинин Н.Н.
#36
*!Көрсетілген қосылыстың класы
O

CH₃-CH₂-C-H
*кетон
*қышқыл *+альдегид *жай эфир
*күрделі эфир
#37
*!С₆H₅-радикалы аталады
*аллил
*винил
*бензил
*гексил *+фенил
#38
*!Көмірсутек радикалы аталады
CH₂=CH-

  • этил

  • фенил

*аллил

  • +винил

  • этинил

#39
*!Берілген қосылыстың класы
CH₃ O

CH₃- CH- C- CH₃ *спирт *+кетон
*қышқыл
*жай эфир
*күрделі эфир
#40
*!Пропион қышқылы радикалы аталады
*+пропаноил *пропаргил
*изопропил
*пропил
*аллил
#41
*!Көмірсутек радикалы
CH3 —— CH ——

CH3
*аллил
*винил
*пропил
*изобутил *+изопропил
#42
*!Оң зарядты бөлшектер мен бейтарап молекулалар
*+электрофилдер *нуклеофилдер *субстраттар
*радикалдар
*реагенттер
#43
*!Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты
CH2═CH—CH2
*+аллил
*винил
*фенил
*пропил
*изопропил
#44
*!Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі
*тотықсыздану
*+орынбасу *қосылу
*бөліну
*тотығу
#45
*!Электртерістілік бұл атомның қасиеті
*электрондарын беруі
*электрондарды таратуы
*+валенттік электрондарды өзіне тарту *электрн бұлтын поляризациялауы
*элекр өрісі әсерінен поляризациялануы
#46
*!Поляризациялану –бұл атомның мынадай қасиеті

  • электрондарын беруі

  • электрондарды қосып алуы

  • электрн бұлтын полярлауы

*+электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі
*әртүрлі электртерістілік нәтижесіндеэлектрондарды таратуы #47
*!Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі
*иондық
*атомдық
*сутектік
*металдық *+коваленттік
#48
*!Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек
*ядро
*атом
*+анион
*катион
*электрон
#49
*!Цис-транс-изомерия мына изомерияның түріне жатады
*оптикалық
*құрылымдық
*конформациялық
*+конфигурациялық *функционалдық топ
#50
*!Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері *таутомерлер
*энантиомерлер *+конформациялар *конфигурациялар
*диастереомерлер
#51
*!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проэкциялық формулаларын қолданады *Байердің *+Фишердің *Хеуорстың
*Ньюменнің
*Колли-Толленстің
#52
*!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады *эпимер
*антинод *+рацемат *мезотүрі
*диастереомер
#53
*!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады *Байердің
*Фишердің
*Хеуорстың *+Ньюменнің
*Вант-Гоффтың
#54
*!Энантиомерлер өзара болып табылады
*+бір-бірінің айнадағы бейнесі
*геометриялық изомерлер
*құрылымдық изомерлер
*диастереомерлер
*конформерлер
#55
*!Оптикалық изомерлерде болуы міндетті
*қабысу жүйесінің *+хиральды орталықтың
*еселенген байланыстың
*үшіншілік көміртек атомының
*төртіншілік көміртек атомының
#56
*!п-Диастереомерлер –бұлар *+конфигурациялық изомерлер
*конформациялық изомерлер
*оптикалық изомерлер
*айналық изомерлер
*энантиомерлер
#57
*!σ- Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады
*+торсиондық *тасаланған
*кернеулік
*тежелген
*қиғаш
#58
*!Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады *+салыстырмалы конфигурациясы
*абсолюттік конфигурациясы
*диастереомерия
*конформация
*таутомерия
#59
*!Энантиомерлер бір-біріне ажыратылады
*+меншікті айналудың таңбасымен
*қайнау температурасымен
*химиялық қасиеттерімен
*балқу температурасымен
*тығыздығымен
#60
*!π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы
*метан,этан,пропан
*толуол,пентан,этанол
*бутан,этилен,циклопропан
*+ацетилен,пропилен,бензол
*метанол.метантиол,диметил эфирі
#61
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміх
*+протонның доноры
*катиондардың доноры *протонның акцепторы
*электрон жұбының доноры
*электрон жұбының акцепторы
#62
*!Фенол жатады
* SH-қышқылдарға
*NH- қышқылдарға
*CH- қышқылдарға
*+OH- қышқылдарға
*оксоний негіздеріне
#63
*!СН-қышқылдық байқалады
*этанда
*метанда
*этиленде *+ацетиленде
*циклопропанда
#64
*!Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН ≡ С-СН=СН-СН3
*+sp3, sp2 мен sp

  • sp3 пен sp2

  • sp3 пен sp

  • sp2 мен sp

  • sp

#65
*!Циклопропан молекуласының геометриялық пішіні
*ирек
*сызықтық *шар тәрізді *тетраэдрлі *+тригональді
#66
*!Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация
*тригоналды
*шартәрізді
*тетраэдрлі *+сызықтық
*жазық
#67
*!Электрофильді қасиеті бар бөлшек
*ядро
*анион *+катион *радикал
*электрон
#68
*!Құрамы С4Н9ОН болатын спирттердің изомерлер саны
*бір
*екі
*үш
*бес *+төрт
#69
*!Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады
*электрофилдер және нуклеофилдер
*электробейтарап молекулалар
*катиондар мен аниондар
*+бос радикалдар
*бос атомдар
#70
*!Метил,этил,винил бөлшектері – бұлар
*изомерлер *+радикалдар *гомологтар
*нуклеофилдер
*электрофилдер
#71
*!Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі
*молекуланың ішкі энергиясының кемуімен
* молекуланың ішкі энергиясының артуымен
*молекуланың электрон тығыздығының артуымен
*+байланысқан атомдардың электртерістілігінің айырмашылығымен *байланысқан атомдардың электрон тығыздығының делокализациялануымен
#72
*!Циклоқосылу реакциялары тәуелді
*реакцияның жылдамдығына
*+орбиталдар симметриясына
*еріткіштің полярлығына
*еріткіштің табиғатына
*катализаорларға
#73.
*!Молекуладағы π- байланысқа қатысты алкендерге тән реакцияның түрі *алмасу *+қосылу *ыдырау
*крекинг
*орынбасу
#74.
*!Бензолдың құрылымдық формуласының авторы *Бутлеров А.М.
*+Кекуле Ф.А.
*Кольбе А.В.
*Вюри Ш.В.
*Байер А.
#75.
*!Бензол молекуласының геометриялық пішіні
*+жазық
*сызықтық
*көлемдік
*октаэдрлік
*тетраэдрлік
#76.
*!Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады *+электрофильдер мне нуклеофилдер
*жұп электроны бар молекулалар
*бейтарап молекулалар
*бос радикалдар
*бос атомдар #77.
*!Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ..... болуымен
*+еселенген байланыс пен гетероатомның -*жұп электрондарының
*бір байланыс пен гетероатомның жұп электрондарының
*молекулада оқшауланған еселенген байланыстардың
*циклді жүйеде еселенген байланыстардың
*циклді жүйеде гетероатомның
#78.
*!Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен
*қабысу жүйесігің
*үш байланыстың
*қос байланыстың
*+σ-байланыс
*гетероатомның
#79.
*!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі
*көміртегі тізбегінің ұзындығы
*бүйір тізбектің ұзындығы *+байланыстың энергиясы
*байланыстың ұзындығы
*циклдің мөлшері
#80.
*!Индуктивті эффект үнемі бағытталады
*неғұрлым көбірек тармақталған көміртек тізбегіне қарай
*неғұрлым ұзын көміртек тізбегіне қарай
*+электротерістігі жоғары атомға қарай
*көлемді орынбасышуға қарай *π –байланысқа қарай
#81.
*!Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы *180⁰ *45⁰
*90⁰
*+60⁰
*30⁰
#82.
*!Рацемат болып табылады
*D-сүт қышқылы
*D-шарап қышқылы
*L-шарап қышқылы
*мезошарап қышқылы
*+D,L-шарап қышқылы
#83.
*!π – Диастереомерия тән
*арендерге
*алкандарға *+алкендерге
*спирттерге
*циклоалкандарға
#84.
*!N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны
*функционалдық топтардың
*көміртегі атомдарының
*+хиральді орталықтың *оттегі атомдарының
*стереоизомерлердің
#85.
*!Оптикалық изомерлерге жатады
*σ – диастереомерлер *π- диастереомерлер
*+энантиомерлер
*таутомерлер
*эпимерлер
#86.
*!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті
*құрылымдық изомерия
*+конфигурация *конформация
*таутомерия
*изомерия
#87.
*!Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді *радикалдардың
*қос байланыстың *+кеңістікте атомдардың *функционалдық топтың
*жазықтықта атомдардың
#88.
*!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе
*фитуо-трео
*деа-транс
*E-,Z- *+R-, S-
*D-, L-
#89.
*!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады
*+аминдер *спирттер
*алкандар
*алкендер
*тиолдар
#90.
*!Льюис негізі болып табылады
*метан
*пропан *+нафталин
*циклобутан
*циклогексан
#91
*! Бренстед негіздерінде болады
*+бос электрондар жұбы
*бос орбитальдары
*гидроксил тобы
*теріс заряды
*протон
#92
*! Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен *Бренстед қышқылы
*Льюис қышқылы
*СН-қышқылы
*р-негізі
*+π-негізі
#93
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады
*протонның доноры *+протонның акцепторы
*катиондардың акцепторы
*электрон жұбының доноры
*электрон жұбының акцепторы
#94
*!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар
*сульфоний негіздері
*+аммоний негіздері *NH-қышқылдары
*оксоний негіздері
*π-негіздері
#95
*!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады
*+электрондар жұбының акцепторы
*электрондар жұбының доноры
*катиондардың акцепторы
*протонның акцепторы
*протонның доноры
#96
*!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопронил
*1,2,3
*2,1,3
*2,3,1
*+1,3,2
*3,1,2
#97
*!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады

*3-метил-5-этилпентан
*+2,4-диметилгексан
*2,5-диметилгексан
*3,5-диметилгексан
*диизобутилметан
#98
*!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты
CH3

CH3 C CH2 C CH
CH3
*4,4-диметилпентин-2
*2,2-диметилпентин-1
*+4,4-диметилпентин-1
*үшін-бутилацетилен
*изобутилацителен
#99
*!Акролеин СН2–СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады: *пропаналь
*пропиналь *+пропеналь *пропанол
*пропанон
#100
*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы

*3-этилпентан
*+триэтилметан
*метилэтилпропан *изопропилпентан
*метилэтилпропилметан
#101
*!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны
*1
*+2
*3
*4
*5
#102
*!Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады

  • бутен-2

  • бутен-1

  • бутадиен-2,3

  • +бутадиен-1,3

  • бутадиен-1,4

#103
*!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы:


  • +5,5-диметилгептин-3

  • 3,3-диметилгептин-4

  • 5,5-диметилгептен-3

  • этилизобутилацетилен

  • 3,3-диметилгексин-4

#104
*!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады:

*метилэтилпропилметан * пропилизобутилметан * изопропилбутилметан. * +метилэтилбутилметан
*этилизобутилметан
#105
*!Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
*3-метилпентадиен-1-4 *+2-метилбутадиен-1,3
*2-метилпентен-2
*2-метилбутен-2
*2-метилбутен-1
#106
*!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны
*+ 2

  • 3

  • 4

  • 1

  • 6

#107
*!σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы
*+2,3-дигидроксибутанди
*2,3-дигидроксипропан
*2-гидроксибутанди
*2-гидроксипропан
*2-гидроксибутан
#108
*!Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі: * таутомерия.

  • энантиомерия.

*σ-диастереомерия.
*+ цис-транс изомерия.

  • құрылымдық изомерия

#109
*!Оптикалық белсенді қосылыс
*+2- гидроксипропаналь
*2- метилпропаналь
*пропантриол-1,2,3
*пропанол-2
*пропаналь
#110
*!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су(1), этин(2), этанол(3), метан қышқылы(4),пропан қышқылы(5)
*3, 4, 5, 1, 2
*3, 2, 1, 4, 5
*5, 4, 3, 2, 1
*1, 2, 3, 4, 5
*+4, 5, 1, 3, 2
#111
*!Қатардағы ең күшті органикалық негіз
*анилин
*+п-толуидин
*п- нитроанилин
*2,4- динитроанилин
*2, 4, 6- тринитроанилин
#112
*!Қышқылдығы ең жоғарыкарбон қышқылы
*+құмырсқа *пропион
*пентан
*бутан
*сірке
#113
*!Төмендегіорганикалық қышқылдардың еңкүштісі
*диметиламин
*метиламин *+метантиол *метанол
*анилин


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   162




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет