*! Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдалынады
жүктеу/скачать 450,95 Kb.
|
900 органика 2
- Бұл бет үшін навигация:
- *+конформациялар
|
#1 *!Су мұздатқыштарын қолдануға болатын сұйықтықтың қайнау температурасы аспау керек *+130⁰ #2 *! Аз көлемдегі сұйықтықтарды дәл өлшеу үшін пайдалынады *+градуирленген тамшуырлар #3 *!Қосылысты атмосфералық ылғалдан оқшаулау үшін құрылғы жабдықталады * +хлоркальций түтікшемен #4 *!Су жылытқышының жылыту температурасы *+100⁰ #5 *!Қайнап жатқан буы конденсирленіп, қабылдағышқа… арқылы түседі *+алонж #6 *!Айдау кезіндегі қабылдағышка сұйықтықтың секундына түсетін мөлшері *+1-2 тамшы #7 *!Экстракция жасауда қолданылатын ең қарапайым аспап *+бөлгіш воронка #8 *!Ауа ылғалдылығына сезімтал заттарды кептіреді *+эксикаторда #9 *!Сапалық реакциялар жасалады *+сынауықта #10 *!Вюрц колбасы қолданылады *+айдауда #11 *!Қайнап жатқан сұйықтықтың буын конденсирлеу ушін қолданылатын аспап *+мұздатқыш #12 *!Балқу температурасын анықтауға арналған капиллярдың ұзындығы *+30-40 #13 *! Балқу температурасын анықтауға арналған бір жағы тұйықталған капиллярдың диаметрі *+0.5-1мм #14 *!Балқу температурасын анықтауда зерттелетін заттың қабатынын биіктігі болуы керек *+2-3 #15 *!Балқу температурасын анықтауда бастапқыдағы қыздыру температурасының жылдамдығы минутына *+5-10⁰С #16 *!Жайпақ түпті және конус тәрізді колбалар колданылады *+қабылдағыш ретінде #17 *!Сұйықтықтарды кептіру үшін қолданылады *+фосфор пентаоксиді #18 *Эксикаторда құрғатқыш ретінде қолданылады *+конц күкірт қышқылы #19 *!ИҚ-спектроскопияның негізгі қолданылатын аумақтарынын бірі анықтау болып табылады *+заттың құрылысын #20 *!Алкандардағы гибридтену түрі *+sp3 #21 *!Алкендердегі гибридтену түрі *+sp2 #22 *! Алкиндердегі гибридтену түрі *+sp #23 *! Алкандардағы С-С байланыстың ұзындығы *+0.154нм #24 *!Алкендердегі С С байланыстың ұзындығы *+0,134нм #25 *! Алкиндердегі С-С байланыстың ұзындығы *+0.120нм #26 *!Бензолдағы С-С байланыстын ұзындығы *+0.139нм #27 *!Органикалық химия қосылыстарын зерттейді *+көміртегінің #28 *! Органикалық қосылыстар жанғаннан кейін қалады *+күйе #29 *!Әрбір келесі гомолог алдыңғысынан осы топ арқылы ажыратылады *+CH₂ #30 *! Жұптаспаған электроны бар, энергия қоры бар зарядсыз бөлшек аталады *+радикал #31 *!Бензол, толуол, фенантрен-бұлар *+арендер #32 *!Метанол, этанол, пропанол- бұлар *+гомологтар #33 *!Пентан мен неопентан - бұлар *+құрылымдық изомерлер #34 *!Қосылыстың функционалдық тобы OCH₃ CH₃-CH-CH₂-CH₂ *+метокси #35 *!Органикалық қосылыстардың құрылыс теориясының авторы *+Бутлеров А.М. #36 *!Көрсетілген қосылыстың класы O CH₃-CH₂-C-H *+альдегид #37 *!С₆H₅-радикалы аталады *+фенил #38 *!Көмірсутек радикалы аталады CH₂=CH- * +винил #39 *!Берілген қосылыстың класы CH₃ O CH₃- CH- C- CH₃ *+кетон #40 *!Пропион қышқылы радикалы аталады *+пропаноил #41 *!Көмірсутек радикалы CH3 —— CH —— ⃒ CH3 *+изопропил #42 *!Оң зарядты бөлшектер мен бейтарап молекулалар *+электрофилдер #43 *!Төменде көрсетілген көмірсутек радикалының аты CH2═CH—CH2— *+аллил #44 *!Алкандарға тән химиялық реакциялардың түрі *+орынбасу #45 *!Электртерістілік бұл атомның қасиеті *+валенттік электрондарды өзіне тарту #46 *!Поляризациялану –бұл атомның мынадай қасиеті *+электр өрісі әсерінен полярлануын өзгертуі #47 *!Органикалық молекулаларға тән химиялық байланыстың түрі *+коваленттік #48 *!Нуклеофилдік қасиет көрсететін бөлшек *+анион #49 *!Цис-транс-изомерия мына изомерияның түріне жатады *+конфигурациялық #50 *!Бір байланыстың бойымен айналу нәтижесінде пайда болған молекуланың әртүрлі стереоизомерлері *+конформациялар #51 *!Энантиомерлерді бейнелеу үшін проэкциялық формулаларын қолданады *+Фишердің #52 *!Энантиомерлердің тең мөлшердегі оптикалық белсенді емес қоспасы аталады *+рацемат #53 *!Жазықтықта конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формулаларын қолданады *+Ньюменнің #54 *!Энантиомерлер өзара болып табылады *+бір-бірінің айнадағы бейнесі #55 *!Оптикалық изомерлерде болуы міндетті *+хиральды орталықтың #56 *!п-Диастереомерлер –бұлар *+конфигурациялық изомерлер #57 *!σ- Байланыс бойымен айналу бұрышы аталады *+торсиондық #58 *!Конфигурациялық стандарт бойынша стереоизомердің конфигурациясы аталады *+салыстырмалы конфигурациясы #59 *!Энантиомерлер бір-біріне ажыратылады *+меншікті айналудың таңбасымен #60 *!π-Негіздерге жататын қосылыстар тобы *+ацетилен,пропилен,бензол #61 *!Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз *+протонның доноры #62 *!Фенол жатады *+OH- қышқылдарға #63 *!СН-қышқылдық байқалады *+ацетиленде #64 *!Пентен-3-ин-1 молекуласында кездесетін гибридтену күйі СН ≡ С-СН=СН-СН3 *+sp3, sp2 мен sp #65 *!Циклопропан молекуласының геометриялық пішіні *+тригональді #66 *!Алкиндерге сәйкес келетін геометриялық конфигурация *+сызықтық #67 *!Электрофильді қасиеті бар бөлшек *+катион #68 *!Құрамы С4Н9ОН болатын спирттердің изомерлер саны *+төрт #69 *!Коваленттік байланыстың гомолиттік үзілуі кезінде пайда болады *+бос радикалдар #70 *!Метил,этил,винил бөлшектері – бұлар *+радикалдар #71 *!Байланыстың полярлығының пайда болуы түсіндіріледі *+байланысқан атомдардың электртерістілігінің айырмашылығымен #72 *!Циклоқосылу реакциялары тәуелді *+орбиталдар симметриясына #73. *!Молекуладағы π- байланысқа қатысты алкендерге тән реакцияның түрі *+қосылу #74. *!Бензолдың құрылымдық формуласының авторы *+Кекуле Ф.А. #75. *!Бензол молекуласының геометриялық пішіні *+жазық #76. *!Коваленттік байланыстың гетеролиттік үзілуі кезінде пайда болады *+электрофильдер мне нуклеофилдер #77. *!Мезомерлік эффекттің бар екендігі анықталады ..... болуымен *+еселенген байланыс пен гетероатомның #78. *!Индуктивтік эффект анықталады.......электрондарының ығысуымен *+σ-байланыс #79. *!Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі *+байланыстың энергиясы #80. *!Индуктивті эффект үнемі бағытталады *+электротерістігі жоғары атомға қарай #81. *!Коонформациялық изомерлерді сипаттау үшін қабылданған бұрыш градусы *+60⁰ #82. *!Рацемат болып табылады *+D,L-шарап қышқылы #83. *!π – Диастереомерия тән *+алкендерге #84. *!N=2n формуласындағы n дегеніміз .... саны *+хиральді орталықтың #85. *!Оптикалық изомерлерге жатады *+энантиомерлер #86. *!Бір байланыс айналасында бұрылу нәтижесінде пайда болған ерекшелікті ескермей, атомдардың кеңістікте орналасу реті *+конфигурация #87. *!Кoнфигурациялық изомерлерге жататын молекулалар орналасуымен ерекшеленеді *+кеңістікте атомдардың #88. *!Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келетін жүйе *+R-, S- #89. *!Ең күшті органикалық негіздер болып табылады *+аминдер #90. *!Льюис негізі болып табылады *+нафталин #91 *! Бренстед негіздерінде болады *+бос электрондар жұбы #92 *! Галогеносутектің этиленге қосылуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады және мұнда этилен *+π-негізі #93 *!Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жатады *+протонның акцепторы #94 *!Бренстед-Лоури теориясы бойынша, протонды азот атомының электрон жұбы арқылы қосып алатын қосылыстар *+аммоний негіздері #95 *!Льюис теориясы бойынша қышқыл болып табылады *+электрондар жұбының акцепторы #96 *!Берілген карбокатиондардың тұрақтылығы артатын қатар (1) этил, (2) үшін-бутил, (3) изопронил *+1,3,2 *+этил, изопропил, үшін-бутил #97 *!Берілген алкан халықаралық номенклатура бойынша аталады *+2,4-диметилгексан #98 *!Қосылыстың халықаралық номенклатура ИЮПАК бойынша аты CH3 CH3 C CH2 C CH CH3 *+4,4-диметилпентин-1 #99 *!Акролеин СН2–СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады: *+пропеналь #100 *!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша қосылыстың аталуы *+триэтилметан #101 *!н.Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны *+2 #102 *!Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады * +бутадиен-1,3 #103 *!Орынбасу номенклатурасы бойынша қосылыстың аталуы: * +5,5-диметилгептин-3 #104 *!Радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады: * +метилэтилбутилметан #105 *!Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады *+2-метилбутадиен-1,3 #106 *!Сүт қышқылының стереоизомерлер саны *+ 2 #107 *!σ- Диастереомерлер түзуші карбон қышқылы *+2,3-дигидроксибутанди #108 *!Малеин және фумар қышқылдарының арасындағы изомерияның түрі: *+ цис-транс изомерия. #109 *!Оптикалық белсенді қосылыс *+2- гидроксипропаналь #110 *!Қосылыстар қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналасатын қатар: су(1), этин(2), этанол(3), метан қышқылы(4),пропан қышқылы(5) *+4, 5, 1, 3, 2 #111 *!Қатардағы ең күшті органикалық негіз *+п-толуидин #112 *!Қышқылдығы ең жоғары карбон қышқылы *+құмырсқа #113 *!Төмендегі органикалық қышқылдардың ең күштісі *+метантиол #114 *!ГОМОЛОГТАР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР *+бутанон, пропанон *+метан, этан, пропан #115 *!РАДИКАЛДАР БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ *+метилен *+этилиден #116 *!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР *+пропен мен циклопропан *+пропанол мен метоксиэтан #117 *!БЕРІЛГЕН ҚОСЫЛЫС АТАЛАДЫ *+этоксиэтан *+диэтил эфирі #118 *!ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕРГЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР *+қасиеттері әртүрлі *+химиялық құрылысы әртүрлі #119 *!ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ *+салицил қышқылы *+2- гидроксибензальдегид #120 *!Коваленттік байланыстың сипаттамалары болып табылады *+байланыстың ұзындығы *+байланыстың энергиясы #121 *!ОРЫНБАСУШЫ ЭЛЕКТРОАКЦЕПТОРЛЫҚ ҚАСИЕТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР *+йодобензол *+бутил спирті #122 *!ρ, π - ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР *+фенол *+винилхлорид #123 *!π,π- ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР *+бутадиен- 1,3 *+стирол #124 *!ЭНАНТИОМЕРЛЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІН ҚАСИЕТТЕРІ *+меншікті айналудың таңбасы *+биологиялық белсенділігі #125 *! π-ДИАСТОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР *+бутен-2 *+пентен-2 #126 *!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР *+циклопентандиол-1,3 *+1,2-диметилциклопропан #127 *!ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРЛЕРІ БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР *+бутен-2 *+гексен-3 #128 *!БІР ХИРАЛЬДЫ ОРТАЛЫҒЫ БАР СТЕРИОИЗОМЕРЛЕР *+2-аминобутаналь *+2-гидроксипропан қышқылы #129 *!Оптикалық изомерлердің аты *+антиподтар *+энантиомерлер #130 *!Фенолдың қышқылдығын арттыратын топтар *+-NO2 *+=C=O #131 жүктеу/скачать 450,95 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|