Келесі есептерді шығарыңыз / решите следующие задачи
жүктеу/скачать 17,03 Kb.
|
7-апта тапсырма
- Бұл бет үшін навигация:
- Профазе
- Телофаза
- Телофазу
- ДАНО: D
- генотип мужчины
- гетерозиготный
|
Келесі есептерді шығарыңыз / решите следующие задачи: - Мейоз және митозға тапсырма / Задачи на митоз и мейоз: Есеп.№1 / Задача №1. Өзен шаянының соматикалық жасушаларының хромосомалық жиынтығы 116-ға тең.ең. Митоздың профазасындағы, митоздың метафазасындағы және митоздың телофазасындағы жасушалардың біріндегі хромосома жиынтығы мен ДНҚ молекулаларының санын анықтаңыз. Осы кезеңдерде қандай процестер жүретінін және олардың ДНҚ мен хромосомалар санының өзгеруіне қалай әсер ететінін түсіндіріңіз. / Хромосомный набор соматических клеток речного рака равен 116. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в одной из клеток в профазе митоза, в метафазе митоза и телофазе митоза. Поясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом. Хромосомный набор в Профазе 2n4с. число ДНК 116*2=232, а кол-во хромосом - 116. Так как произошла репликация ДНК и хромосомы стали удвоенными. Метафаза -- 2n 4c (116 хромосом и 232 ДНК). Телофаза -- 2n2c, (116 хромосом и 116 ДНК). В Профазу митоза происходит спирализация хромосом, образование веретена деления, исчезновение ядерной оболочки. В Метафазу митоза хромосомы продолжают спирализоваться, центромеры располагаются по экватору. В Телофазу происходит образование 2 дочерних клеток, веретено деления исчезает, формируются ядрышки. Есеп №2 / Задача №2. . Общая масса молекул ДНК в 46 хромосомах ядра соматической клетки человека составляет 6•10-9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в ядрах в конце интерфазы, конце телофазы мейоза I и телофазы мейоза II. Ответ поясните. / Адамның соматикалық жасушасының ядросының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы 6•10-9 мг құрайды. интерфазаның соңындағы, мейоз I телофазасының соңындағы және мейоз II телофазасындағы ядролардағы барлық ДНҚ молекулаларының массасы қандай екенін анықтаңыз. Жауапты түсіндіріңіз. 1) В синтетическом периоде интерфазы происходит репликация (удвоение) ДНК, вследствие чего масса ДНК удваивается и к концу интерфазы составляет (2n4c) - 12×10-9 2) К концу мейоза I, в телофазе, образуются две клетки, в ядрах которых находится по 23 хромосомы, каждая из которых состоит из двух хроматид (n2c) - масса ДНК в каждой клетке равна: 12×10-9 / 2 = 6×10-9 3) Между мейозом I и мейозом II не происходит удвоения ДНК, поэтому к концу телофазы мейоза II каждая из двух клеток имеет гаплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из одной хроматиды (nc) - 6×10-9 / 2 = 3×10-9 P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;) При обращении указывайте id этого вопроса - 2254. - Моно және дигибридті будандастыруға есеп/ Задачи на моно и полигибридное скрещивание Есеп №3 / Задача №3. Альбинизм-тұқым қуалайтын аутосомды-рецессивті патология. Альбинос әйел дені сау адамға үйленіп, альбинос баласын дүниеге әкелді. Екінші баланың да альбинос болуы ықтималдығы қандай? / Альбинизм - наследственная аутосомно-рецессивная патология. Женщина-альбинос вышла замуж за здорового мужчину и родила ребенка альбиноса. Какова вероятность, что второй ребенок тоже окажется альбиносом? а-альбинизм А-здоровый аа х Аа = Аа ; аа Вероятность рождения альбиноса снова 50% Есеп №4 / Задача №4. Адамдарда доминантты ген D қаңқа дамуының ауытқуын тудырады-бас сүйек-бұғаналық дизостоз (бас сүйектерінің өзгерісі мен бұғананың қысқаруы). Қалыпты қаңқа құрылымы бар әйел бас сүйек-бұғаналық дизостозбен ауыратын адамға үйленді. Бұл некеден туан бала қаңқаның қалыпты құрылымына ие болды. Баланың фенотипінен оның әкесінің генотипін анықтауға бола ма? /У человека доминантный ген D вызывает аномалию развития скелета - черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукция ключиц). Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имел нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца? ДАНО: D -- черепно-ключичный дизостоз (доминант.) d -- нормальное строение скелета (рецессив.) Если ребенок от такого брака имел нормальное строение скелета, то это говорится о рецессивном признаке, то есть Генотип Женщины имеет так -- dd (нормальное строение скелета) Но генотип мужчины не знаем,зато из условии мы понимаем,что один из двух аллелей - доминантный ,т.е. Dd По логике можно судить,что отец - гетерозиготный по данному признаку (Dd) , а мать -- гомозиготная рецессивная dd То есть скрещивание будет таким: Р (родительское поколение): ♂Dd Х ♀dd F : dd - ребенок с нормальным строением скелета Ответ: по фенотипу ребенка можно определить генотип его отца ( Dd) жүктеу/скачать 17,03 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|