Казахский Национальный Медицинский университет имени С.Д.Асфендиярова
Синдром Мэллори-Вейса
Подготовила: Шакен Эльмира
Группа: ом19-025
Общие сведения
Синдром Мэллори — Ве́йсса (по МКБ-10: желудочно-пищеводный рaзрывно-геморрaгический синдром) — поверхностные разрывы слизистой оболочки брюшного отдела пищевода и кардиального отдела желудка при рецидивирующей рвоте, сопровождающиеся кровотечением.
Состояние было впервые описано в 1929 г. Мэллори и Вейссом у 15 больных алкоголизмом.
Эпидемиология
Синдром Мэлори-Вейса становится причиной до 10% всех желудочно-кишечных кровотечений. В большинстве случаев синдром Мэлори-Вейса возникает у мужчин 45-60 лет, злоупотребляющих алкоголем.
Этиология
Предрасполагающие факторы к развитию синдрома Мэллори-Вейсса:
1.Рвота.(Она может возникнуть при употреблении избыточного количество алкоголя, переедании, беременности, панкреатите, холецистите и др. заболеваниях.)
2. Икота
3. Кашель
4. Повреждение пищевода при фиброэзофагогастродуоденоскопии.
5. Диафрагмальные грыжи
6. Сердечно-легочная реанимация
7. Тупые травмы живота. При ударе в область живота, падении с высоты, ДТП.
8.Ятрогенное повреждение слизистой оболочки в области желудочно-пищеводного перехода в результате проведения эндоскопического исследования пищевода и желудка. Но повреждение такого характера возникает крайне редко.
Синдром Мэллори-Вейсса возникает в результате резкого повышения пристеночного давления в верхнем отделе пищеварительного тракта (в области желудочно-пищеводного перехода). Внезапное растяжение этого участка приводит к появлению линейного разрыва слизистой оболочки и кровотечению.
Другим возможным механизмом возникновение синдрома Мэллори-Вейсса является образование выраженного пролапса или инвагинации верхней части желудка в пищевод, что может выявляться при сильных позывах на рвоту во время эндоскопии.
Клинические проявления
Клинически синдром Мэллори-Вейса будет проявляться наличием крови в рвотных массах(гематомезис). Кровотечение редко бывает интенсивным. При чем кровь может отсутствовать во время первых приступов рвоты, когда только происходит разрыв слизистой. Кроме рвоты с примесью крови у больных с данным синдромом возможно наличие болей в животе, стула черного цвета (мелены).
Диагностика
Анамнез
следует расспросить пациента об употреблении накануне алкогольных напитков, приёме препаратов группы НПВП, наличии ранее диагностированных заболеваний ЖКТ (особенно пищевода и желудка). Следует уточнить время появления симптомов и их динамику.
Физикальное обследование
изменения характерные для кровотечений( бледность кожных покровов, тахикардия, артериальная гипотензия, ортостатический коллапс. Возможно развитие шока.)
снижение количества эритроцитов, уровня гемоглобина, повышение количества тромбоцитов, что свидетельствует о наличии кровотечения.
2. Определение группы крови и резус-фактора.
Диагностика
Инструментальные методы
1.ЭКГ
для оценки ишемии миокарда, вызванной острой потерей крови, особенно у пациентов с выраженной анемией, гемодинамическими нарушениями, болями в груди и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
2.Эндоскопическое исследование
является методом выбора.Эндоскопическое исследование подтверждает подозрение на синдром Мэллори-Вейса при выявлении активного кровотечения, прикреплённого к слизистой сгустка крови, фибриновых наложений в области желудочно-пищеводного перехода.
Обычно повреждение слизистой составляет около 2-3 см в длину и нескольких мм в ширину. Как правило, повреждение локализуется немного ниже желудочно-пищеводного соединения на малой кривизне желудка.
Лечение
В большинстве случаев кровотечение прекращается самостоятельно в течение 24—48 часов.
А)Консервативная терапия:
кристалоидные (NaCl 0,9%, глюкоза 5%, раствор Рингера и др.), коллоидные растворы (альбумин, аминоплазмаль и др.), в случае тяжелой кровопотери -гемотрансфузия (эритроцитарная масса, свежезамороженная плазма)
противорвотные препараты (прохлорперазин 5-10 мг перорально или в/м 4 раза в день (не более 40мг/сут) .