Совокупность систематически принимаемых стратегических решений по поводу управления товарным ассортиментом а) Товарная политика
b) Инвентаризация тмц
с) ассортимент
d) Политика ценообразования
е) широта ассортимента
Комплекс требований, узаконенных соответствующими документами, к качеству лекарственных и вспомогательных материалов, технологическому процессу производства: а) Приказы Министерство Здравоохранения
b) Контроль качества ЛС
с) Государственное нормирование производства лекарственных препаратов
d) Государственная Фармакопея
е) НПА
Объекты розничной реализации ЛС, ИМН, МТ прописаны в приказе: а) Приказ МЗСР РК №262 от24.04.2015г
b) Государственная программа Денсаулык
с) Приказ МЗСР РК №713 от 14.09.2015г
d) Кодекс РК от 18.09.2009Г
е) СанПин №232 ОТ 19.03.2015г
Разрешение, выдаваемое уполномоченные органом физическому или юридическому лицу на занятие отдельным видом фармацевтической деятельности: а) Сертификат
b) Дубликат
с) Лицензия
d) Заключение
е) Стандарт
На всех штангласах с лекарственными средствами, изготавливаемых в асептических условиях, должны быть: а) номер анализа и условия хранения
b) дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность веществ, номер анализа, серии, штанглассах с препаратами списков А и Б указаны ВРД и ВСД
с) серия анализа и вид контроля
d) дата изготовления и номер анализа
е) дата заполнения и серия анализа, условия хранения
При проверке качества изготовления лекарственных форм фармацевт - аналитик применил следующие виды контроля: а) сопровождающие документы
b) технические документы, сопровождающие условия, протоколы и их подлинности
с) соответствие количества лекарственных средств
d) химический, письменный, опросный, физический, органолептический
е) соответствие лекарственных веществ по государственной фармакопее
