2 47. Ер адамда дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие?1 48. Әкесі сау, ал анасында гемофилия. Бұл отбасындағы ұлдардың гемофилия ықтималдығы қандай? 100 пайыз 49. Ген тігінен мұрагерлікке ие, жынысына қарамастан АА және Аа-да әр ұрпақта өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?Аутосомды - доминантты 50. Ген көлденеңінен мұра болады, жынысына қарамастан тек гомозиготаларда өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін? Аутосомды – рецсессивті
51. Анасы сау отбасында науқас баланың туылу ықтималдығы, әкесі полидактилияға ие (50% енуімен аутосомды-доминантты белгі) және гетерозиготалы. 25 пайыз
52. Қалыпты есту екі доминантты D және E гендерінің өзара әрекеттесуімен анықталады, Қалыпты есту қабілеті бар адамдарда қандай генотип мүмкін?ДdЕе 53. Қалыпты есту D және E екі доминантты гендердің өзара әрекеттесуімен анықталады. Саңырау адамдарда қандай генотип мүмкін? ddЕЕ 54. Ата-аналардың ІІ және ІІІ қан топтары бар және гомозиготалы. Балаларда қандай қан тобы күтіледі? 4 қан тобы 55. АВО ІІ тобының қанында қандай антигендер бар? – А 56. АВО ІІ тобының қанында қандай антиденелер бар?- бетта 57. АВО қан топтары екі доминантты ІА, ІВ аллельдерімен және бір рецессивті ІО аллелімен кодталады. IV қан тобы үшін гендердің өзара әрекеттесуінің қандай түрі күтіледі? Кодоминатты 58. Интерферон синтезі екі генге байланысты, олардың біреуі 2 хромосомасында, екіншісі 5 хромосомасында. Бұл гендердің өзара әрекеттесу түрі қандай? комплементарлы 59. Тышқандардың ақ терісі (альбинизм) доминантты (B) геннен немесе рецессивті (b) геннен тәуелсіз рецессивті аллельмен (а) анықталады. Альбинос генотипіне қандай генотип сәйкес келеді? ааBB
60. Орган гипоплазиясында онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылады? Пролиферация
61. Апоптоздың болмауынан не күтіледі? Синдактилия
62. X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер
