1.6 Аналгезия, седация и анестезия
Для
аналгезии
достаточно дозы 0,125-: 0,25
мг/кг массы тела эскетамина (РД 10- I 20 мг)
в/в.
При
необходимости
возможно
дополнительное
введение
половины
начальной дозы.
Анальгетическая доза для
внутримышечного введения
составляет 0,25-
0,5 мг/кг массы тела (РД 20-40 мг). Для
аналгоседации
эскетамин может вводиться в
виде инфузии в дозе 0,3-0,5 мг/кг массы тела в
час (РД 25-40 мг/ч) внутривенно.
Д ля
общ ей внутривенной анестезии
вводит
ся либо только эскетамин, либо его комби
нирую т с мидазоламом. В исклю чительны х
случаях введение в
наркоз возможно и при
внутримы ш ечном применении.
Для
быстрого введения в наркоз
пациент
получает в зависимости от общего состоя
ния до 0,1 мг/кг массы тела мидазолама (РД
до 8,0 мг), 0,5-1,0 мг/кг массы тела эскетами
на (РД 40-80 мг) и 1,5 мг/кг массы тела сукци-
нилхолина (РД 120 мг) в/в. После интубации
пациент находится на искусственной кон
тролируемой вентиляции и при необходи
мости ему вводится еще половина началь
ной дозы эскетамина. Дополнительные инъ
екции мидазолама требуются крайне редко.
При помощи больным в
крайне тяжелом
состоянии и находящимся в состоянии шока
можно отказаться от мидазолама и вводить
только эскетамин в дозе 0,5 мг/ кг массы
тела (РД 40 мг) в/в. При переходе к
контролируемой
общей
внутривенной
анестезии
эскетамин
вводится
в
поддерживающей дозе
2
,
0
±
1,0
мг/кг массы
тела в час, а мидазолам вводится в/в
небольшими болюсами. Для
введения в
наркоз
при
помощи
внутримышечных
инъекций
примерно 2,5 мг/кг массы тела (РД
2 0 0
мг) эскетамина в
смеси с
0,01
мг/кг
массы тела атропина (до 0,5 мг) вводятся
внутримышечно.
На
фоне
сохранения
самостоятельного
дыхания
в
течение
нескольких
минут
начинается
действие
препарата. Затем немедленно проводится
интубация
и
обеспечивается
венозный
доступ. В особых ситуациях у неконтактных
пациентов, как правило, достаточно внутри
мышечной инъекции 1,25-2,5 мг/кг массы
тела эскетамина (РД 100-200 мг) для соз
дания возможности венепункции и инту
бации при необходимости.
Седативные и снотворные
средства
Мидазолам
Мидазолам -
водорастворимый бензоди-
азепин с дозозависимым анксиолитическим,
седативным,
противосудорожным
и
амнестическим действием.
М идазолам действует на рецепторы ГАМ Кд в
Ц НС (ГА М К — гамма-аминомасляная кис
лота). Э ф ф ект опосредуется через нейро-
грасмиттер ГАМ К; поэтому мощность пре
парата офаничена и за счет повыш ения дозы
действие не усиливается. После в/в введения
действие наступает через 30— 60 с и дости
гает максимума через 2— 3 мин. Мидазолам
метаболизируется в печени, период полувы-
ведения составляет около 2 ч, элиминируется
почками. Клиническое действие после одно
кратного болю сного введения заканчивается
через 30 мин. П репарат проникает в
грудное
молоко.
П осле внутривенного введения у очень
пожилых больных и при тяжелом общем со
стоянии возмож на остановка дыхания. Про
должительность действия при сниженной
функггии печени и у
пожилых паггиентов не
редко непредсказуемо увеличивается. Также
не
исклю чены
парадоксальные эффекты
(ажитаггия и т.д.). При осторожном введении
побочны е эф ф екты со стороны сердечно
сосудистой системы незначительны.
Важные показания в рамках неотложной
помощи:
• седаггия и снижение тревожности,
• седативный компонент при аналгоседаггии
и обш ей внутривенной анестезии,
• противосудорожное.
Важные противопоказания:
• возраст младш е 4 мес,
• миастения,
• отравление седативными веществами.