6. отбасында хромомсомдық дертті немесе көптеген туа біткен ақауы бар баланың болуы;
7. үйреншікті түсіктер, жүктіліктің аяқталмауы және т.б.
8. хромосомдық аурулардың биохимиялық және ультрасонографиялық маркерінің болуы
Пренатальдық диагностика тәсілдері .
Тіке емес тәсілдер
(
жүкті әйелдерді тексеру
)
.
Акушерлік-гинекологиялық .
Анамнез бен клиникалық мәліметтерді екшеу. УДЗ.
Медициналық-генетикалық кеңес .
Тұқым қуалау ақауына жоғары деңгейде
қаупі бар әйелдер тобы үшін қажет. Эндокринологиялық, бактериологиялық,
иммунологиялық тәсілдермен толықтырылуы мүмкін.
Биохимиялық скрининг.
Ана қанында маркерлік ақуызға жататындары: α-
фетопротеин, хориондық гонадотропин, бос эстериол. Бұл ақуыздар ұрық немесе плацента
жасушаларымен түзіліп, ана қанында анықталады. Олардың мөлшері (ана қанында)
жүктілік мерзімі мен ұрық жағдайына байланысты.
α-фетопротеинге (АФП) скрининг-тест.
АФП ұрықтың сарыуыз қапшығы және
бауырында түзіліп, амниондық сұйыққа ұрық зәрімен шығарылады, осыдан плацента
арқылы ана қанына өтеді.
АФП мөлшерінің жоғарлауы
– нервтік түтік кемістігі, бүйрек ақаулары, жүктілік
ұзілу қаупі.
АФП мөлшерінің төмендеуі –
ұрықтың Даун ауруның 1/3 бөлігінде байқалады.
Хориондық гонадотропинге (XГ) скрининг тест.
Трофобласт жасушалары түзеді.
ХГ деңгейінің жоғарылауы
– Даун ауруы (21-хромосома трисомиясы).
ХГ деңгейінің төмендеуі – Эдвардс ауруы (18-хромосома трисомиясы).
Биохимиялык скрининг жүктілерді тіке тәсілдермен зерттеу үшін бөлумен
(тандаумен) аяқталады.
Достарыңызбен бөлісу: 
