656. Кейбір адамдарда ультракүлгін сәулесіне жоғарғы сезімталдықтан пигменттік ксеродерма ауруы пайда болады, аурудың көрінісінің себебі: 1. хромосомалық мутация нәтижесі
2. геномдық мутация нәтижесі
3. +гендік мутация
4. төменгі температураға жоғарғы сезімталдық
5. кереңдіктің пайда болуы
657. Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомада орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамның генотиптері мен гендерінің әрекеттесу типін көрсетіңіз: 1. ЕЕДД, полимерия
2. ЕеДе, кодоминанттылық
3. +ЕЕдд, комплементарлық
4. ЕеДД, доминантты эпистаз
5. ЕДед, рессецивті эпистаз
658. Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса: 1. аутосомды-доминантты
2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық
3. +аутосомды- рецессивті
4. Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты
5. Y-жыныс хромосомамен тіркес
659. Генетикалық қауіп болады: 1. стабильді
2. +теориялық және эмпирикалық
3. терминалды
4. эмоционалды және күтетін
5. лабильді және логикалық
660. Теориялық қауіпті есептеуге болады: 1. +менделдік моногендік ауруларда
2. полигендік және мультифакторлық ауруларда
3. моногендік және митохондриалық ауруларда
4. хромосомалық ауруларда
5. хромонемалық ауруларда
661. Эмпирикалық қауіп есептелінеді: 1. инфекциялық ауруларда
2. +полигендік ауруларда
3. моногендік ауруларда
4. менделдік ауруларда
5. аутосомдық-доминантты ауруларда
662. Аутосомалық тұқым қуалайтын ауруы бар жанұяда балалар туылады: 1. тек ауру қыздар
2. тек ауру ұлдар
3. +қыздар да, ұлдар да ауру
4. тек сау балалар
5. ауру және сау немерелер
663. Полигендік ауруларға тән: 1. моногенді тұқым қуалау
2. менделдік тұқым қуалау
3. +жанұяда ауру адамның болуы
4. ауру кеш басталуы және ауыр болуы
5. ерте өлім
