А. Р. Рустенов, Н. Ж. Елеугалиева генетика практикумы
жүктеу/скачать 4,96 Mb. Pdf көрінісі
|
|
Есеп 2.39. Швед генетиктерінің берген мәліметтері бойынша, шизофренияның кейбір түрлері доминантты, аутосомды белгілер ретінде тұқым қуалайды. Гомозиготталы пенетранттыларда ол тең 100%, ал гетерозиготтарда - 20%. Отбасының бірі гомозиготалы, екіншісі талданылып жатқан белгі бойынша қалыпты, олардан шизофрениямен ауыратын ұрпақтың туылу мүмкіндіктерін анықтаңдар. Отбасындағылардың екеуі де гетерозиготтылар болса, олардан ауыратын ұрпақтардың шығу мүкіндіктері қандай болуы мүмкін. Объект: адам Белгі: шизофрениялық патология. Символдар, берілгені: А - аллель, шизофренияның дамуын анықтайтын; а - аллель, аурудың жоқтығын анықтайды (қалыпты). Пенетранттылық: (АА) – 100%, (Аа) – 20%. 1) Р 1,2 : Аа х қалыпты Шизофрениямен ауыратын ұрпақтың туылу мүмкіндіктерін анықтау. 2) Р 1,2 : Аа х Аа Ауыратын ұрпақтардың шығу мүмкіндіктерін анықтау. Шешімі: 1) Р 1,2 Аа х аа F 1 ½ Aа : ½ aa Бұдан, шизофрениямен ауыратын ұрпақтың туылу мүмкіндігі тең ½. Гетерозиготталыларда пенетранттық белгі 20% тең немесе 1/5. Геннің генотипте болу мүмкіндігін, оның шығу мүмкіндігіне көбейтсек, шығады: 0,5 х 0,2 = 0,1 немесе 10%. 2) Р 1,2 Аа х Аа 70 F 1 ¼ AA : ½ Aa : ¼ aa Гомозиготалының туылу мүмкіндігі АА – ¼, гетерозиготалы ұрпақтың туылу мүмкіндігі - ½. Гомозиготтардың пенетрантылығы тең 100%, яғни олардың барлығы шизофрениямен ауырады. Гетерозиготтыларға пенетранттылық - 20% немесе 1/5. Ауру балалардың туылу мүмкіндіктері: 0,5 х 0,2 = 0,1. Сонымен қорыта келгенде, бұл некеде ауру балалардың туылу мүмкіндіктері: 0,25 + 0,1 = 0,35 немесе 35%. жүктеу/скачать 4,96 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|