Углеродсодержащие пористые материалы в качестве
жүктеу/скачать 1,06 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Остаточный азот и его компоненты
- Аминокислоты плазмы (некоторые)
- Липиды плазмы
- Компоненты углеводного обмена
- Пигментный обмен
- Минеральный обмен
- Показатели КОС
- Цельная кровь
Продолжение таблицы 2
Ферменты плазмы крови По их происхождению можно разделить на секреторные и клеточные (индикаторные). Секреторные ферменты синтезируются в основном в печени, выходят из нее в кровь, где выполняют свои функции; к ним относят все ферменты свертывающей системы, холинэстеразу. Клеточные ферменты в плазме крови присутствуют в незначительных количествах (имеют низкую активность), основную функцию выполняют в клетках различных органов, но при патологических процессах в этих органах внутриклеточные ферменты могут проникать в кровь в значительных количествах, что используется в медицине с целью энзимодиагностики. Примерами индикаторных ферментов являются аспартатаминотрансфораза (Ac-AT), аланинаминотрансфераза (Ал-АТ), лактатдегидрогеназа (ЛДГ1-5), липаза, α-амилаза, кислая и щелочная фосфатазы, креатинфосфокиназа (КФК1-3) [63]. Биохимия эритроцитов Эритроциты содержат 34%-й раствор белка гемоглобина, со свойствами которого связана дыхательная функция крови. Эритроциты образуются в процессе эритропоэза в красном костном мозге из мультипотентных стволовых клеток, которые проходят стадии клеточного деления и дифференцировки и выходят в кровь. Эритропоэз регулируется гликопротеином – эритропоэтином, образующимся в почках. Зрелые эритроциты имеют продолжительность жизни 110 – 120 дней, после чего разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы (РЭС) селезенки, костного мозга, печени. Эритроциты имеют форму двояковогнутого диска диаметром 6 – 9 мкм. Цитоплазматическая мембрана эритроцитов содержит 49% белков, 44 – липидов и 7% – углеводов. В наружном липидном слое мембраны находятся преимущественно холинсодержащие фосфолипиды (сфингомиелин и фосфатидилхолин) и гликолипиды, являющиеся детерминантами групповых веществ крови. Во внутреннем слое мембраны локализованы фосфатидилэтаноламин и фосфатидилсерин. 25% всех липидов мембраны составляет холестерин. Белки в мембране располагаются поверхностно и интегрально. Белок спектрин обладает свойствами актомиозиновой системы. Большинство белков выполняют функции транспортных систем с АТФ-азной активностью, поддерживающих постоянство внутреннего состава эритроцита. Главным катионом является К+ (концентрация его 150 ммоль/л), суммарная концентрация Na+, Ca2+, Mg2+ не превышает 25 ммоль/л. Из анионов преобладает Сl- , НСО3-. Эритроцит может набухать или сжиматься при изменении осмотического давления плазмы крови, а также способен гемолизироваться в гипотонической среде, при действии поверхностно-активных веществ, ядов змей, насекомых, содержащих фосфолипазу А2 при действии сильных окислителей [64]. Групповые вещества крови, или антигены, имеются на поверхности эритроцитов и различаются природой концевых участков олигосахаридов, входящих в структуру гликолипидов. По системе АВО (Н) имеются 3 антигена: А, В, О (Н). Детерминантными углеводами являются α-фукоза для группы крови О (Н),α–N–ацетилгалактозамин для группы А и α–галактоза для группы В. Антиген Аα-N-ацетилгалактозамин (1→3) β-галактоза... гликолипид Антиген В (α – галактоза (1→3)β – галактоза …гликолипид) Антиген О(Н) β – галактоза … гликолипид Зрелые эритроциты не имеют ни ядер, ни митохондрий, ни полисом, поэтому метаболизм в эритроцитах упрощен и направлен на: сохранение мембраны эритроцита от перекисного окисления; предотвращение окисления иона железа Fe2+ гемоглобина: получение АТФ путем анаэробного гликолиза. Ферменты, осуществляющие метаболизм, синтезируются на стадии созревания эритроцита. Жизнеспособность эритроцита обеспечивается в основном двумя метаболическими процессами: анаэробным гликолизом, на который расходуется 90% потребляемой эритроцитом глюкозы и пентозофосфатным окислением, в котором участвует 10% глюкозы. Анаэробный гликолиз – окисление глюкозы до лактата, в эритроцитах является единственным источником АТФ, наибольшее количество которой используется транспортными АТФ-азами для поддержания разности концентрации веществ в плазме и в эритроцитах. Анаэробныи гликолиз является в эритроците также источником НАДН + Н+, который участвует в восстановлении ПВК в лактат, но может использоваться в качестве кофермента метгемоглобинредуктазы. Образующийся в процессе гликолиза 1,3-дифосфоглицерат под действием изомеразы может превращаться в 2,3-дифосфоглицерат (2,3-ДФГ), который выполняет роль аллостерического регулятора сродства гемоглобина к кислороду (см. следующую тему). Лактат, образующийся при гликолизе, выходит из эритроцитов в кровь и используется другими тканями (печенью, миокардом). Пентозофосфатный путь окисления глюкозы является источником НАДФН + Н+, который необходим как кофермент глутатионредуктазы [65]. Кислород, содержание которого в эритроцитах велико, насыщает гемоглобин без окисления иона Fe2+. Однако небольшое количество гемоглобина окисляется кислородом, превращаясь в метгемоглобин (МеtHв) и восстанавливая кислород в супероксид-ион (О•2): Метгемоглобин не способен насыщаться кислородом, в норме его образуется не более 0,5% от общего количества гемоглобина, и благодаря действию метгемоглобинредуктазы он восстанавливается в нормальный гемоглобин: из гликолиза Met Hв-редуктаза Образующийся при окислении гемоглобина в небольшом количестве супероксид-ион является свободным радикалом, обладающим высокой реакционной способностью инициировать перекисное окисление ненасыщенных ВЖК фосфолипидов мембран эритроцита. Обезвреживание супероксид-иона осуществляет супероксиддисмутаза (СОД), имеющая ионы меди в активном центре. Действие СОД заключается в том, что один супероксид–ион восстанавливается, другой окисляется: Образующийся при действии СОД пероксид водорода способен инициировать ПОЛ, взаимодействуя с Fe2+ гемоглобина и образуя чрезвычайно активную частицу НО• – гидроксильный радикал: Однако в эритроцитах есть фермент каталаза, действие которого направлено на разрушение Н2O2 и предотвращение ПОЛ. Каталаза является гемопротеином, содержащим ионы железа (Fe ↔ Fe ): Пероксид водорода может также разлагаться под действием другого фермента – глутатионпероксидазы, имеющего в качестве кофакторов трипептид – восстановленный глутатион (Гл–SH) и селен (Se): В отличие от каталазы, активной только в отношении пероксида водорода, глутатионпероксидаза менее специфична и разрушает не только Н202, но и гидроперекиси ВЖК, которые могут образоваться в небольшом количестве под действием 0•2 и НО: осуществляет фермент глутатионредуктаза, использующий НАДФН + Н+: Таким образом, в эритроцитах существует мощная антиоксидантная ферментная система, в которую входят СОД, каталаза, глутатионпероксидаза и глутатионредуктаза, предотвращающая перекисную деструкцию мембраны эритроцита [66]. Синтез гема Гемоглобин синтезируется на стадии созревания эритроцитов. Он состоит из 4 полипептидов (α, β-цепи) и 4 молекул гема. Гем представляет собой протопорфириновое кольцо, имеющее координирующий ион Fe2+. Синтез гема происходит в митохондриях клеток костного мозга, а также в печени, почках, слизистой кишечника, в ретикулоцитах. Субстратами для синтеза гема являются глицин и сукцинил-КоА: Транспорт гема в плазме крови осуществляется белком гемопексином (фракция β-глобулина). Это предотвращает повреждение почечного фильтра прооксидантом Fe2+ и сохраняет гем и Fe2+ в организме. жүктеу/скачать 1,06 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||