Эпидемиология


Зависимость вероятности возникновения заболевания брюшным тифом от



Pdf көрінісі
бет136/836
Дата07.02.2023
өлшемі6,17 Mb.
#65694
түріУчебник
1   ...   132   133   134   135   136   137   138   139   ...   836
Байланысты:
Эпидемиология Брико 1-том

Зависимость вероятности возникновения заболевания брюшным тифом от 
инфицирующей дозы вирулентного штамма Quaies (Hornick R.B. et al., 1970)
Инфицирующая доза
Общее число добровольцев
Число заболевших (абс./%)
10
9
42
40 (95%)
10
8
9
8 (89%)
10
7
32
16 (50%)
10
5
116
32 (28%)
10
3
14
0 (–)
Briko_Epidemiologiya_1T.indd 162
Briko_Epidemiologiya_1T.indd 162
14.12.2012 15:01:48
14.12.2012 15:01:48


163
Глава 8. Учение об эпидемическом процессе
О значении инфицирующей дозы можно судить по данным, полученным 
в опытах на военнослужащих-добровольцах, которые подверглись заражению 
возбудителем брюшного тифа (табл. 8.5).
В этих же опытах на добровольцах была показана значимость вирулент-
ности возбудителя (табл. 8.6).
Таблица 8.6
Зависимость характера инфекционного процесса брюшного тифа от 
вирулентности возбудителя (инфицирующая доза 10
7
(Hornick R.B. et al., 
1970)
Вирулентность 
возбудителя
Всего добро-
вольцев 
Заболели
Перенесли
инфекцию
Не инфициро-
вались
Штаммы с Vi-анти-
геном
47
24 (51%)
19 (40%)
4 (9%)
Штаммы без Vi-анти-
гена
39
0 (26%)
16 (41%)
13 (33%)
Примечание. 1. В группе «Перенесли инфекцию» были добровольцы, у которых была или 
незначительная, кратковременная лихорадка, или обнаружились иммунологические сдвиги, или 
обнаружился возбудитель в крови, или более 5 дней возбудитель выделялся из фекальных масс. 
Во всех этих случаях лечение не требовалось.
2. В группе «Не инфицировались» были добровольцы, у которых ни клинически, ни сероло-
гически, ни бактериологически инфекционный процесс не был зарегистрирован.
3. В группах «Заболели» и «Не инфицировались» после заражения вирулентными и без 
Vi-антигена штаммами показатели были достоверно различными (p < 0,05).
По-видимому, для однородной группы характерен разброс восприимчиво-
сти в соответствии с кривой нормального распределения Гаусса (рис. 8.12): наи-
большее число людей заражается (или заболевает) от средних инфицирующих 
доз, но есть высоковосприимчивые люди, которые заражаются (заболевают) 
при малых инфицирующих дозах (чем выше доза, тем число их становится 
большим). С другой стороны, некоторое число лиц обладает повышенной ре-
зистентностью разной степени — чем выше устойчивость, тем меньше таких 
людей в популяции.
Надо также обратить внимание на то, что если инфекционный процесс мо-
жет протекать в двух вариантах: бессимптомно и в виде патологии, то инфици-
рующие дозы для одного и того же человека будут различными — доза, вызы-
вающая патологию, будет выше.
Наряду с генетическими характеристиками, включая половые особенности, 
расовые и, возможно, какие-то другие (например, различие по группам крови), 
имеют значение и фенотипные характеристики — возраст, характер питания, 
стрессовые состояния, сопутствующие заболевания и т.п.
Неспецифические факторы защиты: механические (кожа, слизистые по-
кровы, лимфатические узлы), клеточные (макро- и микрофаги), гуморальные 
(комплемент, лизоцим, 
β-лизин, интерферон и др.) обладают ограниченными 
возможностями (за исключением кожных покровов). Поэтому в эволюционном 
Briko_Epidemiologiya_1T.indd 163
Briko_Epidemiologiya_1T.indd 163
14.12.2012 15:01:48
14.12.2012 15:01:48


164

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   132   133   134   135   136   137   138   139   ...   836




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет