Глава 11. Иммунопрофилактика инфекционных болезней
парата — использованием вместо растворителя других лекарств; разведением
вакцины неправильным объемом растворителя; контаминацией вакцины или
растворителя; неправильным хранением вакцины — длительным хранением
препарата в разведенном виде, замораживанием адсорбированных вакцин; на-
рушением рекомендованной дозы и схемы иммунизации; использованием не-
стерильных шприцев и игл.
При подозрении на техническую ошибку необходимо проверить качество
работы медицинского работника, осуществляющего иммунизацию, провести его
дополнительное обучение, а также оценить достаточность и результаты метро-
логической экспертизы материально-технической базы (возможно, требуется
замена холодильников, отсутствуют термоиндикаторы, недостаточно одноразо-
вых шприцев и т.п.).
Сведения, указывающие на особенности здоровья пациента: появление
стереотипных клинических проявлений после введения разных серий вакцины
у привитых разными медицинскими работниками пациентов с общим анамне-
зом и клиническими признаками заболевания — наличие повышенной чувстви-
тельности к компонентам вакцины в виде аллергических реакций в анамнезе;
иммунодефицитное состояние (в случае вакциноассоциированных заболеваний
после введения живых вакцин); в анамнезе декомпенсированные и прогресси-
рующие поражения ЦНС, судорожный синдром (в случае развития невроло-
гических реакций на адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную
вакцину); наличие хронических заболеваний, которые могут обостряться в пост-
вакцинальном периоде.
На отсутствие связи заболевания с иммунизацией указывает: выявление
одинаковых симптомов заболевания у привитых и непривитых людей; неблаго-
приятная эпидемиологическая обстановка в окружении привитого (тесный кон-
такт с инфекционными больными до или после профилактической прививки
может обусловить развитие острого заболевания, которое по времени совпадает
с поствакцинальным процессом, но не связано с ним).
После завершения расследования случая ПВО комиссия составляет акт
эпидемиологического расследования, который направляет в вышестоящие ор-
ганы, санитарно-эпидемиологическую службу и Национальный орган контроля
МИБП, а также на предприятие-изготовитель.