"фараби əлемі" атты халықаралық ғылыми конференция материалдары

146 
 
 
POSSIBILITIES OF USING LIPOSOMAL CISPLATIN IN SKIN CANCER TREATMENT 
 
Abisheva A. 
al-Farabi Kazakh National University 
imoonbeauty@gmail.com
  
 
Cisplatin or cis-diamminedichloroplatinum (II) belongs to a family of platinum-containing complexes 
that are used clinically to treat cancer.  It is regarded  as one of the most effective modern cytotoxic agents 
and is approved  in  the  treatment  of  bladder,  ovarian, testicular, cervical,  head  and  neck,  and  nonsmall cell 
lung cancer.  However, its administration is hindered by its nephrotoxicity, neurotoxicity and myelo toxicity.  
Remarkable  potentials  of  liposomes  have  led  to  attract  numerous  attentions  in  cancer  therapy  and 
consequently  liposomes  were  the  first  nanoparticles  to  make  the  transition  from  laboratory  to  clinic  in 
medical applications. The first liposomal formulation of cisplatin, to be evaluated clinically was SPI-077 did 
not enhance clinical efficacy, possibly due to limited cisplatin release from the formulation localized within 
the tumor. The base formulation of phosphatidylcholine: phosphatidylglycerol: cholesterol was altered in the 
C
18
  and  C
16
  phospholipid  content  to  influence  membrane  fluidity  and  thereby  affecting  drug  circulation 
lifetime and drug retention.  Quiet recent liposomal formulation of cisplatin, lipoplatin, tested in full scale of 
pre-,  clinical  trials,  as  documented  in  the  literature,  has  proved  to  be  less  toxic  than  cisplatin  and  that  it 
produces  tumor  reduction,  because  of  the  negligible  toxicity  and  because  it  is  equal  if  not  superior  to 
cisplatin with regard to response rate.  The aim of the scientific-research work was to reveal and analyze the 
possibilities of using liposomal cisplatin in skin cancer treatment.  The results showed that lipoplatin induced 
apoptosis and the combination of lipoplatin with doxorubicin or abraxane demonstrated a synergistic effect, 
whereas the combination of lipoplatin with docetaxel or paclitaxel was less effective or at best additive. 
Scientific adviser: PhD, Assistant Professor Zhussupova A.I., PhD Gilmanova S.M. 
 

жүктеу/скачать 2,79 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: