174
Адамның хромосомалық аурулары популяциядағы жаңа туылған балаларда 1/200
қатынасындай жиілікпен кездеседі. Хромосомалық өзгерістер жиілігі 6%-і эмбрональдық кезеңдегі
өлімі 10%-ке жуық. Хромосомалық ауытқушылардың басым көпшілігі алғашқы жүктіліктің 1-ші
апталарында эмбрональдық кезеңде байқалып өздігінен түсіктердің 50-70%-і хромосомалық аберация
болады. Хромосомалық өзгерістер алғашқы бедеуліктің, жыныстық жетілмеудің балаларда ақыл-
есінің, дене құрылысының кемшілігінде белгілі рөл атқарады.
Жоғарыда айтылғандардың бəрі тұқым қуалайтын ауруларды емдегеннен гөрі оны болдырмай,
алдын алу адамға да, қоғамға да да тиімді екенін көрсетеді.
Ғылыми жетекшілері: аға оқытушы Джунусова Р.Ж., оқытушы Қауынбаева Э.
Достарыңызбен бөлісу: