Фармацевтическая химия II, лекция 3
Количественное определение
жүктеу/скачать 1,54 Mb.
|
Əcz. II. lek 3 rus
- Бұл бет үшін навигация:
- КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ (ACIDUM SALICYLICUM)
- Идентификация.
| Количественное определение.
1. Ацидиметрия в неводной среде (ГФУ). Субстанцию растворяют в кислоте уксусной безводной и титруют раствором кислоты хлорной до получения зеленого окрашивания, индикатор – раствор нафтолбензеина: 2. Ацидиметрия. Титруют кислотой хлористоводородной в присутствии эфира, индикатор смешанный (метиловый оранжевый и метиленовый синий); Внутрь как отхаркивающее при бронхитах и других заболеваниях верхних дыхательных путей в порошках и микстурах. Применяют внутривенно (15% раствор) при абсцессе легкого, гнилостном бронхите. Натрия бензоат применяют также для исследования антитоксической функции печени. Используется для получения кофеин-бензоата натрия. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ (ACIDUM SALICYLICUM) о-Оксибензойная кислота. Белые или бесцветные игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок, сладковато-кислый на вкус. Мало растворим в холодной воде (1:500) и в кипящей воде (1:15), легко растворим в спирте (1:3) и эфире (1:2). Получение. По методу Кольбе усовершенствованным Шмидтом. Реакция идет с неионизированным твердым натрия фенолятом и углерода (IV) оксида при температуре 125oС. Происходит реакция электрофильного замещения в бензольном кольце: При более высоких температурах 250о-300о и особенно из калия фенолята получается пара-изомер. При синтезе кислоты салициловой может образовываться небольшое количество оксидифенила: После растворения субстанции в растворе натрия карбоната, примесь оксидифенила извлекают эфиром. Идентификация. 1. ИК-спектр поглощения субстанции должен соответствовать ИК-спектру ФСО салициловой кислоты (Ph. Eur.). 2. По температуре плавления, которая должна быть от 158 до 161°С. 3. Идентифицируют салицилат-ион реакцией с раствором железа (ІІІ) хлорида по образованию фиолетового окрашивания: 4. При нагревании кислоты салициловой в жестких условиях или в присутствии солей органических кислот (натрия цитрат) происходит ее декарбоксилирование и ощущается запах фенола: 5. При взаимодействии с формальдегидом в присутствии кислоты серной концентрированной появляется красное окрашивание за счет образования красителя дифенилметанового ряда: жүктеу/скачать 1,54 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|