N-(4-гидроксифенил)ацетамид
Кристаллический порошок белого цвета.
Умеренно растворим в воде, легко растворим в 96% спирте, очень легко растворим в эфире и метиленхлориде. Получение. Фенол нитрозируют натрия нитритом в кислой среде. Полученный n-нитрозофенол восстанавливают сероводородом в аммиачной среде до n-аминофенола, который ацетилируют:
Идентификация. 1. Определяют температуру плавления, которая должна быть от 168оС до 172оС .
2. Ультрафиолетовый спектр раствора субстанции в смеси метанола и кислоты хлористоводородной должен иметь максимум при λ=249 нм. Удельный показатель поглощения в максимуме должен быть от 860 до 980.
3. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должен соответствовать спектру ФСО парацетамола.
4. К субстанции прибавляют кислоту хлористоводородную, нагревают до кипения, прибавляют воду и охлаждают; не должен образовываться осадок. Прибавляют раствор калия дихромата; появляется фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное:
5. Субстанция дает реакцию на ацетил. При нагревании с раствором лантана (III) нитрата и раствором йода в присутствии раствора аммиака разведенного образуется синее окрашивание, усиливающееся и сохраняющееся в течение небольшого промежутка времени:
Вероятнее всего La(OH)2CH3COO↓ адсорбирует молекулярный йод и образуется синее окрашивание.
6. С раствором железа (III) хлорида образует сине-фиолетовое окрашивание:
2.Нитритометрия после кислотного гидролиза вещества. Титруют 0,1 М раствором натрия нитрита в кислой среде в присутствии калия бромида. Индикатор – йодкрахмальная бумага:
Является жаропонижающим и болеутоляющим средством. Применяют в виде таблеток, сиропа, суспензий, входит в состав комбинированных препаратов.
Производные ароматических спиртов (бензгидрола).