Фармацевтикалық компаниялар мен жүйелер теориясын жобалау және жабдықтар



бет1/3
Дата18.10.2022
өлшемі2,41 Mb.
#43979
  1   2   3

Фармацевтикалық компаниялар мен жүйелер теориясын жобалау және жабдықтар


ҚАРАҒАНДЫ МЕМЛЕКЕТТІК МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ Химия және фармацевтикалық пәндер кафедрасы
Қарағанды 2017

Жоспар

Жоспарлау - бұл кәсіпорынның қызметін нарықтық жағдайларға сәйкес келтіруге бағытталған тұрақты процесс.

  • Жоспарлау - бұл кәсіпорынның қызметін нарықтық жағдайларға сәйкес келтіруге бағытталған тұрақты процесс.
  • Жоспарлау түрлері:
  • стратегиялық (ұзақ мерзімді);
  • орташа мерзімді;
  • қысқа мерзімді.
  • Стратегиялық жоспарлар компанияның болашақтағы дамуын көрсетеді (5 жылдан астам).
  • Орташа мерзімді (3-5 лет).
  • Қысқа мерзімді жоспарлар (1 жыл) - өндіріс көлемін қол жетімді ресурстармен байланыстырады (өндірістік қорлар, қызметкерлер саны).

Фармацевтикалық кәсіпорындарды жобалау - графикалық және мәтіндік форматтағы және GMP стандартының талаптары мен ережелеріне сәйкес келетін инженерлік, әмбебап шешімдері.

  • Фармацевтикалық кәсіпорындарды жобалау - графикалық және мәтіндік форматтағы және GMP стандартының талаптары мен ережелеріне сәйкес келетін инженерлік, әмбебап шешімдері.
  • Фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыру, жоспарлау, оның қызметін реттеу және басқару мемлекеттік тұрғыдан жүргізілетін істер аймағына жатады. Фармацевтикалық мекемелердің басты мақсаттарының бірі өндірілген өнімнің сапасын қамтамасыз етуді ұйымдастыру. Фармацевтикалық мекемелердің,компаниялардың өзіндік сипаттарына байланысты оларға халықаралық сапаны қамтамасыз ету стандарттары туындалған. Осыған сәйкес біздің елімізде халықаралық стандарттарды ұлттық стандарттарға бейімдау кең өріс алып келеді.

Фармацевтикалық компанияларды жобалаудың жалпы міндеті - оңтайлы жобалық шешімдерді табу, үйлестіру және енгізу.
Фармацевтикалық өндіріс орындарын жобалаудың басты мақсаты - GMP ережелеріне сәйкес келетін фармацевтикалық препараттарды өндіру концепциясын құру.
Бірінші GMP ережелері 1963 жылы Америка Құрама Штаттарында тұжырымдалған болатын.
Қазақстанда 2016 жылғы 1 қаңтардан бастап дәрілік заттардың тиісті фармацевтикалық тәжірибесі (GMP) стандарттарына сәйкес дәрілік заттардың жалпы нарығы қалыптасады.
Бұл норма отандық дәрілік құралдарды өндірушілерге қатысты 2018 жылғы 7 қаңтардан бастап күшіне енеді. 


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет