ПЕДИАТРИЯ 1. Какой препарат при судорогах ребенку вводится в/м
375. Тырысу кезінде бұлшықетке енгізілетін препарат:
25% магний сульфаты+++
50% анальгин
0,2% норадреналин
2,4% эуфиллин
0,1% кардиамин
376.Қалыпты жағдайда босану мерзімі:
37-41 апта++++
32-34 апта
34-36 апта
42-45 апта
30-32 апта
377.Жүктіліктің ерте босану кезеңі:
32-36 апта++
36-33 апта
37-41 апта
42-45 апта
378.Жүктіліктін кеш босану кезеңі:
42-45 апта++++
32-34 апта
34-36 апта
37-41 апта
30-32 апта
?
379.Бронх демікпесіне тән жөтел:
+ұстама тәрізді
дөрекі жөтел
реприздермен
ауырсынумен жөтел
«ит үрілі» сияқты
456. Кашель, характерные при бронхиальной астме:
- приступообразный
- грубый
- кашель с репризами
- болезненный
- лающий
380.Балаларда ашық артериялық түтіктің жабылуына әсер етеді:
- + нәрестелік кезең
- өмірінің 3 айы
- 1 жас
- 6 айлық
- 2 жастан
381. Нефротикалық синдром кезінде зәрмен бөлінетін ақуыздың тәуліктік мөлшері:
- +3,0 және одан да көп.
- 1,0
- 1,5
- 2,0
- 2,5
382. Созылмалы гломерулонефриттің түрлері:
+нефротикалық, гематуриялық, аралас
нефротикалық, аралас
интерстициальды, аралас
нефритикалық, интерстициальды
интерстициальды, нефротикалық
383. Біріншілік жедел гломерулонефритке тән негізгі екі синдром:
гипертензионды, ісіктік+
астеновегетативты, гипоталамикалық
гипоталамикалық, зәрлік
зәрлік,гипертензионды
астеновегетативты, гипоталамикалық
15. Какие 2 основных синдрома характерны для первичного острого гломерулонефрита?
А.гипертензионный, отечный++
В. астеновегетативный, гипоталамический
С. гипоталамический, мочевой
D. мочевой,гипертензионный
Е. астеновегетативный, гипоталемический
384. Ренин түзіледі:
+бүйректің юкстагломерулярлы аппаратында
бауырда
сүйек миында
тері асты май қабатында
гипофизде
16. Где секретируется ренин?
А.юкстагломерулярном аппарате почек++
В. в печени
С. в костном мозге
D. подкожно – жировой клетчатке
Е. в гипофизе
385.Балаларда кездесетін темір тапышылық анемиясының жиі себептері:
+неонатальдық темірдін аз болуы
жиі ЖРВИ
көп мөлшерде глюкозаны қабылдау
көп мөлшерде ақуыздарды қабылдау
көп тамақ ішу
18.Какая причина железодефицитной анемии чаще встречается у детей?
недостаток неонатальных запасов железа++
частые ОРВИ
неправильное питание
чрезмерное употребление глюкозы
переедание
?
386. Протондық помпа ингибиторларына жататын препарат:
алмагель
+омепразол
метронидазол
хилак-форте
пепсин
387.Адсорбенттерге жататын препарат:
+смекта
мотилиум
холензим
кордиомин
388.Балалардағы генерализденген менингококцемиямен менингококкты инфекцияда таңдаулы дәрі-дәрмегі:
- оксациллин
+левомицетин сукцинат
- ампициллин
- пенициллин
- цефатоксин
389.Бір қоздырғыштан қайта жұқтыру нәтижесінде сырқаттану аталады:
- суперинфекция
+ реинфекция
- моноинфекциея
- рецидив
- зоонозды инфекция
390.Дезинсекция – бұл жою:
- егеуқұйрықтарды, тышқандарды
+масаны, шыбынды
- жабайы жануарларды
- қаңғыбас иттерді
- қаңғыбас мысықтарды
391.Дератизация – бұл жою:
+ егеуқұйрықтарды, тышқандарды
- масаларды, шыбындарды
- қаңғыбас иттерді
- қаңғыбас мысықтарды
392.Иннапараттық инфекцияны көрсетеді:
- ағзада морфологиялық өзгерістердің болмауы
+ клиникалық көрініссіз, арнайы антиденелер титрінің өсуімен
- айқын гематологиялық белгілермен
- аурудың айқын емес клиникалық белгілерімен
- науқас жағдайының субъективті өзгеруімен
393.Кіндік жараның қабынуы:
+омфалит
везикулопустулез
пемфигус
абцесс
флегмона
394.Омфалиттің түрлері ажыратылады:
+жай түрі, флегманозды,некротикалық
- катаральды,катаральды емес
ауыр,орта,жеңіл
асқынумен
асқынусыз
395.Омфалиттің жай түрі:
+«суланған» кіндік
«болбыр» кіндік
«құрғақ» кіндік
«кір» кіндік
«қызыл» кіндік
396.Құрсақішілік кезеңнің ұзақтығы:
+270 күн
250 күн
260 күн
300 күн
290 күн
397.Тозаңдық аллергендерге жатады:
+жусан
- цитрустар
- сиір сүті
- банан
- шоколад
398.Жедел бронхиолитте науқастың ауырлық жағдайын негіздейтін синдром:
+ тыныс жеткіліксіздігімен
- интоксикациялық
- обструктивті
- ауырсыну
- катаральді
399.Толочинова-Роже ауруы бұл:
+қарыншааралық перде кемістігі бұлшықет бөлігінде
- жүрекше аралық перде кемістігі
- қарыншааралық перде кемістігі мембранозды бөлігінде
- қарыншааралық перде кемістігі мен жүрекше аралық перде кемістігі бірге
- жүрекше аралық перде кемістігі кіші кемістігі
400. Кіші қанайналым шеңберінің жетіспеушілігімен жүреді тума ақау:
+ Фалло тетрадасы
- Ашық артериалды өзек
- қарыншааралық перде кемістігі
- жүрекше аралық перде кемістігі
- постдукталды аорта коарктациясы
401.Жоғары қарыншааралық перде кемістігі кезінде аускультация кезінде естіледі:
+ төстің сол жағында III-IV қабырға аралықта систолалық шу.
- V нүктеде диастолалық шу
- сол жақтан II қ/а диастолалық шу
- жүрек түрткісінде систолалық шу
- оң жақтан II қ/а дөрекі систолалық шу
402. Пиелонефрит ауруын ажыратады:
+бүйрек туберкулезімен
пневмониямен
гастритпен
бронхитпен
өт жолдары дискинезиясымен
403.Нитрофуран препараттарына жатады:
+фурадонин
димедрол
супрастин
омепразол
тавегил
мл зәрдегі шынайы бактериурия мөлшері:
+100 000 микроб және одан жоғары
405.Жұқпалы аурудың бастапқы кезеңінде балада анықталатын иммуноглобулиндер:
+М иммуноглобулин
Е иммуноглобулин
Д иммуноглобулин
А иммуноглобулин
G иммуноглобулин
406. Жұқпалы аурудың соңғы кезеңінде балада анықталатын иммуноглобулиндер:
+G иммуноглобулин
Е иммуноглобулин
Д иммуноглобулин
М иммуноглобулин
иммуноглобулин
407.6 айға дейінгі балалардағы менингитке тән симптом:
жоғарғы Брудзинский симптомы
+Лессаж симптомы
төменгі Брудзинский симптомы
ортаңғы Брудзинский симптомы
Керниг симптомы
408. 3 жастағы баланы қарайтын арнайы маман:
+хирург, стоматолог
инфекционист
гастоэнтеролог
ортопед
логопед
409. Мейірбике босануға дейінгі патронажды жүргізеді:
+2 рет
410. Мейірбике мен дәрігер босанудан кейінгі патронажды бала перзентханадан шыққаннан соң жүргізеді:
+бірінші 3 күннің ішінде
бірінші аптаның ішінде
1 айдан кейін
ай сайын
апта сайын
411.Емханадағы баланың даму картасының формасы:
+112 форма
36 форма
10 форма
20 форма
52 форма
412.Атипиялық пневмония емінде ең тиімді препарат:
+ кларитромицин
-пенициллин
- гентамицин
- азиотромицин
- стрептомицин
413.Гипоаллергендік диета кезінде шектелетін тағам:
+ бал
-қышқыл сүт тағамдары
- қияр
- орамжапырақ, кәді
- жасыл алма
414.Туа пайда болған жүрек ақауларының компенсаторлы жүрек гиперфункция сатысына жатады:
+ апаттық саты, гипертрофия, кардиосклероз сатысы
- гипертрофия сатысы
- компенсация, декомпенсация
- үдемелі кардиосклероз
- компенсаторлы гипофункция, апаттық
415. Өкпе гипертензиясы даму фазасына жатады:
+ гиперволемиялық, аралас, склеротикалық
- гиповолемиялық, гипофункциональді
- апаттық, кардиосклеротикалық
- гемодинамикалық, аралас
- апаттық, гиперволемиялық
416.Ашық артериялық түтіктің орналасуы:
+ қолқа доғасының төмендеген бөлігі және өкпе артериясының бифуркациясының аймағында
- төменгі және жоғарғы қуыс венада
- қарынша аралық қалқаның мембраналы бөлігінде
- қарынша аралық қалқаның бұлшық ет бөлігінде
- жүрекшелер арасында
417.Көптеген нәрестелерде артериялық түтік өз қызметін тоқтатады :
+өмірінің алғашқы сағаттары мен күндерінде
- өмірінің алғашқы үш айында
- өмірінің алғашқы жылының соңында
- 6 айында
- 2 жасында
418. Бүйрек зақымдануында қабыну көрінісі дәлелденеді:
+ кызбамен
-гипертониямен
- адинамиямен
- тырысумен
- гипотониямен
419.Жедел пиелонефрит емінде тиімді препарат:
+ бактерияға қарсы терапия
- витаминотерапия
- антикоагулянтты
- антигистамин препараты
- седативті
420. 46.Жаңа туған 5 күндік сәбиде тері жамылғысының сарғаюы байқалады. Сарғаю 2-ші тәулік соңына қарай анықталды (Крамер бойынша 3 аймақ). Жағдайы өзгермеген, белсенді емеді. Жалпы билирубин мөлшері 162 мкмоль/л. Дені сау. Баланың нәжісі өзгермеген, диурез - қалыпты. Болжам диагноз:
+Жаңа туғанның транзиторлы сарғаю (гипербилирубинемия)
Жаңа туғанның гемолитикалық сарғаюы
Жаңа туғанның механикалық (обтурационды) сарғаюы
Жаңа туғанның паренхиматозды сарғаюы
421. Қыз бала мерзімінде (жетілген) туылды, босану қалыпты өтті. Туылғаннан соң жаңа туған нәресте спонтанды демалды және айқалады. 1 сағаттан кейін физикалық қарауда жағдайы қалыпты болды. Әлсіз дене сарғаюы өмірінің 2-күнінде байқалды. Анасының қан тобы І топ, резус-оң, балада – ІІ топ, резус-оң. Баланың қазіргі жағдайы:
+АВО жүйесі бойынша нәрестеде гемолитикалық ауру+
Билирубин конъюгацитясының тұқым қуалайтын тұрақсыздығы
Конъюгациялық сарғаю
Механикалық сарғаю
422.Бала 3 айлық, қарау барысында денесінің қатпарларында көптеген іріңдіктер байқалады, элементтердің маңайындағы тері қызарған, түбі инфильтрацияланбаған. Болжамды диагноз:
+везикуло-пустулез
Риттер дерматиті
Жаңа туған сәби флегмонасы
папуло-эрозивті стрептодермия
423.Бала 2 жаста. 4 күннен бері ауырады. Шағымдар: дене қызуы жоғарылаған, жиі тыныс алу, жөтел, тамақтан бас тарту, әлсіздік. Баланың жағдайы орташа ауырлықта. Перкуссия кезінде перкуторлы дыбыстың қысқаруы оң жақ жауырын астында байқалады. Тынысы қатан, қысқарған аймақта әлсіреген, майда көпіршікті ылғалды сырылдар байқалады. Өкпе рентгенограммасында: өкпе суретінің күшеюі, оң жақта дұрыс емес формалы ұсақ ошақты көлеңкелер. Сәйкес болатын диагноз:
Ребенок 2-х лет. Болеет в течении 4 дней. Жалобы на повышение температуры, частое дыхание, кашель, отказ от еды, вялость. Состояние ребенка средней тяжести. При перкуссии легких отмечается укорочение перкуторного звука справа под лопаткой. Дыхание жесткое, в области укорочения - ослабленное, на фоне которого прослушиваются мелкопузырчатые влажные хрипы. На Р-грамме грудной клетки усиление легочного рисунка, справа неправильной формы, мелкие очаговые тени. Какой диагноз наиболее вероятен в данной ситуации?
- созылмалы пневмония
+ жедел ошақты пневмония
- жедел сегментарлы пневмония
- жедел интерстициальды пневмония
- жедел крупозды пневмония
424.Бала 10 жаста. 2 күннен бері ауырады. Шағымдары: Т-39 көтерілуі, мұрыннан су ағу, ерінде герпестік бөртпелер, әлсіздік , тәбеті төмендеуі, бас ауыруы. Анасы өз еркімен парацетамол, антигриппин берген, әсері болмаған. Қарағанда: жағдайы орташа ауырлық дәрежеде, бозғылт, Т-38.7, пульс жиілігі 110, ТАЖ-44 минутына. Жөтелгенде, терең тыныс алғанда байқалатын сол жақ бүйірінің ауырсынуына шағымданады. Перкуссияда: Жауырынның төменгі сол жақта дыбыстың қысқаруы және сол аймақта тыныс әлсіреген. Сәйкес келетін диагноз:
Ребенок- 10 лет, болеет в течении 2 дней, когда появились следующие жалобы: повышение Т тела до 39 С, насморк, герпетические высыпания на губах, вялость, снижение аппетита, головную боль. Самостоятельно мама давала парацетамол, антигриппин, без эффекта. При осмотре состояние средней степени тяжести, бледность, температура 38,7 С, пульс 110, дыхание- 44 в минуту. Предъявляет жалобы на кашель и боли в левом боку, усиливающиеся при глубоком дыхании и кашле. При перкуссии отмечается укорочение звука слева книзу от угла лопатки, дыхание в этой зоне ослаблено. Какой наиболее вероятный диагноз?
- оң жақтық сегментарлы пневмония
+ сол жақтық крупозды пневмония
- сол жақтық ошақтық пневмония
- сол жақтық интерстициальды пневмония
- оң жақтық крупозды пневмония
425.Бала 4 айда. Анасы баланың жағдайының бұзылуына, жөтелге, тәбетінің төмендеуіне шағымданады. Объективті қарағанда: қиындалған шулы тыныс, акроцианоз, жиі құрғақ қинайтын жөтел, кеуде клетка эмфизематозды желденуі, ТАЖ-68-70 минутына, өкпедегі тыныс қатан, тыныс шығаруы ұзарған, анық құрғақ ысқырықты және крипитациялық сырылдар естіледі. Сәйкес келетін диагноз:
Ребенок 4 месяца. Жалобы на кашель, нарушение самочувствия ребенка, плохой аппетит. Объективно: затрудненное шумное дыхание, акроцианоз, частый, сухой мучительный кашель, эмфизематозно вздутая грудная клетка, частота дыхания 68-70 вмин, дыхание в легких жесткое с удлиненным выдохом, обилие сухих свистящих и крепитирующих хрипов. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является наиболее вероятным
- жіті бронхит
+облитерлеуші бронхиолит
- жедел пневмония
- бронхылық демікпе
- обструктивті бронхит
426.Балаға 2 жас 11 ай. Жедел ауырды. Үйде өз еркімен парацетамол, панадол берген. Түскендегі шағымдары: жиі ылғалды жөтел, Т-39 көтерілуі, әлсіздік, тәбетінің төмендеуі. Қарағанда: интоксикация синдромы айқын, ТАЖ- минутына 44 рет. Ентігу аралас, терісі бозғылт. Дауыс дірілі оң жақта күшейген, перкуторлы: оң жақ жауырынан төмен - өкпелік дыбыс қысқарған және сол жерде өкпе аускультация кезінде тыныс әлсіреген, майда көпіршікті ылғалды сырылдар естіледі. ЖҚА: лейкоцитоз, нейтрофиллез солға ығысуымен, ЭТЖ жоғарылаған. Өкпе рентгенограммасында: сол жақ төменгі бөлікте көлеңкелер. Сәйкес келетін диагнозды тандаңыз:
Ребенку 2 года 11 мес. Заболел остро. Самостоятельно дома давали парацетамол, «Панадол». Поступил с жалобами на частый влажный кашель, повышение температуры до 39, вялость, снижение аппетита. При осмотре выражены симптомы интоксикации ЧД 44 в минуту, одышка смешанного характера, бледность кожных покровов. Голосовое дрожание усилено справа, перкуторно-справа ниже угла лопатки, укорочение легочного звука. Там же на фоне ослабленного дыхания выслушиваются постоянные мелкопузырчатые влажные хрипы. В общем анализе крови лейкоцитоз, нейтрофиллез со сдвигом влево, увеличено СОЭ. На R-грамме грудной клетке – справа в нижнем отделе очаговые тени. Ваш наиболее вероятный диагноз?
- крупоздық пневмония
+ ошақты пневмония
- интерстициальды пневмония
- сегментарлы пневмония
- полисегментарлы пневмония
427.Бала 2 айлық, тексергенде: пальпаторлы-жүрек ұшы түрткісі жоғарылаған, жайылған, төменге ығысқан. Перкуторлы жүрек шекаралары солға кеңейген. Аускультативті: төстің сол жағында ІІ қабырға аралықта қатты систола-диастолалық шу, өкпе артериясында 2-ші тонның акценті. Рентгенологиялық: өкпе артериясы доғасының биіктеуі, жүрек өлшемдерінің солға ұлғаюы. ЭКГ: сол жақ жүректің гипертрофиясы. Ең ықтимал диагноз:
У ребенка 2 мес при обследовании выявлено: пальпаторно-верхушечный толчок приподнимающийся, разлитой, смещен книзу. Перкуторно границы сердца расширены влево. Аускультативно: во 2м/р слева от грудины выслушиватся грубый систоло-диастолический шум, акцент 2 тона над легочной артерией. Рентгенологически: выбухание дуги легочной артерии, увеличение размеров сердца влево. ЭКГ: гипертрофия левых отделов сердца. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
+ААӨ
Фалло тетрадасы
қолқа коарктациясы
428. Бала 3 айлық, стационарға емгенде ентігуге, аз салмақ қосуға шағымданады. Тексергенде жүрек шекаралары оңға кеңейген, өкпе артериясы үстінен 2 тон әлсіреген, төстің сол жақ қырынан 2-3 қабырғааралықта қатты систолалық шу естіледі. Жүрек Р-графиясы: жүрек «етік» формасында, өкпе артериясының доғасы төмендеген. ЭКГ-оң қарынша гипертрофиясы. Ең ықтимал диагноз:
. Ребенок 3 месяцев поступил в стационар с жалобами на одышку при кормлении, плохую прибавку в массе тела. При обследовании границы сердца расширены вправо, 2 тон над легочной артерией ослаблен, вдоль левого края грудины выслушивается грубый систолический шум с максимумом во 2-3 м/р. Р-графия сердца: сердце в форме «сапожка», дуга легочной артерии западает. ЭКГ-гипертрофия правого желудочка. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен
- қолқа коарктациясы
- ҚАПА
+ Фалло тетрадасы
- ААӨ
- өкпе артериясының тарылуы
429.14 жастағы бала клиникаға АҚ 180-200 мм.сын.бағ. дейін жоғарылауына, мұрыннан қан кетуге, бас ауруына шағымданып түсті. Баланың диспропорциялық дамуын тексергенде: дененің жоғарғы бөлігі жақсы дамыған, төменгі бөлігі – әлсіз (жүргенде аяғында ауырсыну және әлсіздік), қолда АҚ 180 мм.сын.бағ., аяқта 90 мм.сын.бағ. Ең ықтимал диагноз:
Ребенок 14 лет поступил в клинику с жалобами на повышение АД до 180-200 мм.рт.ст., носовые кровотечения, головную боль. При обследовании диспропорции развития ребенка: верхняя половина тела развита хорошо, нижняя – слабо (боли и слабость в ногах при ходьбе) АД на верхних конечностях 180мм.рт.ст., на нижних конечностях 90 мм.рт.ст. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен
- Фалло тетрадасы
- ҚАПА
+ қолқа коарктациясы
- Магистральді тамырлардың транспозациясы
- Қолқа тарылуы
430.14 жастағы бала, бірнеше рет ревматикалық қызбаның шабуылынан кейін келесі симптомдар анықталды, жүректің түрткісі күшейген және төменге ығысқан, жүрек ұшынде үрленген қатаң тембрмен систолық шу, шу жатқанда жақсы естіледі, физикалық күштен кейін күшейеді, жүрек үшінде 1 тон әлсіреген, өкпе артериясында 2 тон күшейген ЭКГде сол жақ қарыншанын гипертрофиясы. Рентгенограммада: жүрек солға қарай үлкейген. Ең ықтимал диагноз:
аорта доғасының стенозы
митаралды стеноз
+митралды қақпақшаның жеткіліксіздігі
аорта қақпақшаның стенозы
митралды қақпақшаның стенозы және жетіспеушілігі
430.14 жастағы бала, бірнеше рет ревматикалық қызбаның шабуылынан кейін келесі симптомдар анықталды, жүректің түрткісі күшейген және төменге ығысқан, жүрек ұшынде үрленген қатаң тембрмен систолық шу, шу жатқанда жақсы естіледі, физикалық күштен кейін күшейеді, жүрек үшінде 1 тон әлсіреген, өкпе артериясында 2 тон күшейген ЭКГде сол жақ қарыншанын гипертрофиясы. Рентгенограммада: жүрек солға қарай үлкейген. Ең ықтимал диагноз:
аорта доғасының стенозы
митаралды стеноз
+митралды қақпақшаның жеткіліксіздігі
аорта қақпақшаның стенозы
митралды қақпақшаның стенозы және жетіспеушілігі
431.15 жасар бала, 7 жылдын ішінде бір неше рет ревматизмдік қызбаның шабуылы болған, ремиссия кезінде, терісі ақшыл. Жүрек ұшы күшейген және төменге ығысқан, жүрек шекарасы сол жаққа үлкейген. Аускультацияда: құйылған диастолық шу, 2 ырғақтан кейін естіледі, төстің сол жақ қырында. Жақсы естіледі. ЭКГ-да сол жақ қарыншаның гипертрофиясы. Рентгенограммада:жүрек «етік» тәрізді сол жоқ қарыншаның гипетрофиясының белгілерінің. Ең ықтимал диагноз:
митралды қақпақшаның жеткіліксіздігі
аорталды қақпақшанын стенозы
+аорталды қақпақшаның жеткіліксіздігі
митралды қақпақшаның стенозы
аортаның коартациясы
432. 4 жасар қыз бала, ауруханаға келесі шағымдармен түскен: аяғынында көгерулер, мұрыннан қан кету. Қарағанда: терісі бозғылт, аяғында көптеген көгерулер, денесінде бірен-саран петехиалды бөртпелер. «Шымшу», «бұрау» симптомы оң. Ауызының және көзінің кілегей қабатында қан құйылулар. Нв 110 г\м, эр 4,2х1012, т.к 0,9, L 8 109, п. 3, с.42, л.44, м. 9. ЭТЖ 8мм\с тромбоциттер 70x10. Қан кетуі уақыты 6 мин. қан ұюының басталуы 2 мин, аяқталуы 4 мин. Сүйек мийының пунктаты қызыл, ақ түйіректері өзгермеген, мегакариоциттердің сәл жоғары, бірақ байланған тромбоциттер төмен. Келесі ем қабылдаған: преднизолон, аминокапрондық қышқылы, бірақ жағдай жақсарылған жоқ. Сіздің диагнозыңыз:
Девочка 4 лет поступила в стационар с жалобами на появление синяков на ногах, необильное носовое кровотечение. Больна с 1,5 лет, когда мать впервые заметила синяки на ногах. Затем стали появляться необильные носовые кровотечения. При осмотре: девочка пониженного питания, бледная. Лимфоузлы не увеличены. На ногах многочисленные синяки. На туловище единичные элементы петехиальной сыпи. Положительный симптом щипка, жгута. На слизистой рта и век мелкоточечные кровоизлияния. По внутренним органам без изменений. Hb - 110г/л, эр - 4,2*1012, Ц.П - 0,9, лейкоциты - 8*109, эозинофилы - 1%, п/я - 3%, с/я - 42%, лимфоциты - 44%, моноциты - 9%, СОЭ - 8мм/ч, тромбоциты - 70*109. Длительность кровотечения 6 мин, свертываемость крови по Моровицу - нач. 2мин, кон. 4мин. Индекс ретракция кровяного сгустка 1/7, аутоантитела к тромбоцитам не найдены. Пунктат костного мозга: красный и белый росток не изменен. Количество мегакариоцитов несколько повышено, но отшнуровка тромбоцитов снижена. Анализ мочи без патологии. Лечение в течение месяца преднизолоном, аминокапроновой кислотой к улучшению не привело. Выберите верный диагноз
гемофилия
геморрагиялық диатез
+тромбоцитопениялық пурпура
Жедел лейкоз
Вилленбранд ауруы
433. 5 жасар қыз бала, ауруханаға мұрыннан қан кетуі, денесіндегі көпшілік көгерумен түскен. Қарағанда: терісі ақшыл, терісінде көптеген экхимоздар және петехиалар, кілегей қабатында, қабағында, көздің шырышты қабығында қан құйылулар. Жүрек тондары әлсіреген, PS 110 соғуы мин, көк бауыры 1см, «шымшуы», «бұрау», симптомы оң. Қанда эр. 4,2, Нв 115г\м, т.к 0,9, L 7х109, э. 1, п. 3, с. 45, м. 9, ЭТЖ 18 мин тромбоциттер 30х10, қан ұю ретракциясы болмаған, қан кетуі уақыты 8 мин сүйек миының пунктанты өзгерсіз, мегакариоцит өсіндісі белсенді. Тромбоциттердің бөлінуі жоғары. Емделгеннен кейін қанағаттарлық жағдайда шығарылған тромбоциттер 180х10. Сіздің диагнозыңыз:
.Девочка, 5 лет, доставлена в клинику с обильным носовым кровотечением и множественными синяками на теле. Перед этим была выписана из больницы, где лечилась по поводу остеомиелита. Неоднократно переливали кровь. Вышеназванные симптомы появились впервые. Объективно: бледность, на коже в большом количестве экхимозы и петехии. Кровоизлияния имеются на слизистой рта и век, на конъюнктиве глаза. Лимфатические узлы не увеличены. Тоны сердца приглушены. Ps - 110уд.в мин. Селезенка на 1 см ниже реберной дуги. Положительны симптомы щипка, жгута, молоточковый. Анализ крови Эр - 4,2*1012, Hb - 115г/л, Ц.П - 0,9, Le - 7*109, Эозинофилы - 1%, п/я - 3%, с/я - 45%, Моноциты - 9%, СОЭ-18мм/ч, тромбоциты - 30*109, анизоцитоз тромбоцитов. Ретракция кровяного сгустка не произошла. Длительность кровотечение 8 мин. Пунктат костного мозга: красный и белый росток не изменены. Мегакариоцитарный росток раздражен. Отшнуровка тромбоцитов увеличена. В сыворотке крови антитела к тромбоцитам не обнаружены, но найдены изоантитела. В тромбоцитах девочки отсутствует тромбоцитарный антиген рLА. После проведенного лечение выписана в удовлетворительном состоянии с количеством тромбоцитов 180*109. Выберите правильный диагноз.
Гемофилия
геморрагиялық васкулит
+тромбоцитарлық пурпура
жедел лейкоз
Вилленбронд ауруы
434. 1 айлық сәби П., босану бөлімінен қанағаттанарлық жағдайда шығарылды. Бірақ 17 күннен кейін терісінде майда геморрагиялық бөртпе және бірен-саран көгерулер пайда болған. Жалпы қарау барысында: терісінде және шырышты қабаттарында петехиальді геморрагиялық бөртпе мен экхимоз анықталды. Жүрек тондары анық, минутына 130 соққы. Іші жұмсақ, қабырға доғасынан бауыры 3 см төмен, көкбауыр 2 см. Эр-4,2*10, Hb-115г/л Т.К-0,9, Le-10*10, ЭТЖ-12мм/ч. тромбоциттер 210*10. Дюке бойынша қан кету уақыты 6 мин. Қан ұю уақыты 2 мин. Нәрестенің қанында НLA тромбоцитті антиген анықталды, анасында анықталмады. Нәрестенің қан сарысуында тромбоциттерге изоантидене анықталды.
Сіздің диагнозыныз:
Ребенок П. был выписан из роддома в удовлетворительном состоянии. Однако в возрасте 17 дней на коже появилась мелкоточечная геморрагическая сыпь и единичные синяки. При осмотре на теле и слизистых петехиальная геморрагическая сыпь, единичныеэкхимозы. Пупочная ранка чистая. Лимфатические узлы не увеличены. В легких дыхание пуэрильное, число дыханий в 1 мин 36. Тоны сердца чистые, ритмичные 130уд.в мин. Живот мягкий, печень на 3 см ниже реберной дуги, селезенка на 2 см. Моча соломенно-желтого цвета. Кал желтый, кашицеобразный. В анализах крови Эр - 4,2*1012, Hb - 115г/л, Ц.П - 0,9, Le - 10*109, э - 5%, п/я - 1%, с/я - 33%, л-56%, м - 5%, СОЭ - 12мм/ч., тромбоциты 210*109. Длительность кровотечения по Дуке 6 мин. Свертываемость 2 мин. Геморрагическая сыпь на теле матери не обнаружена. В крови у ребенка обнаружен тромбоцитарный антиген PLA, у матери этого антигена не найдено. В сыворотке крови ребенка есть изоантитела к тромбоцитам. В пунктате костного мозга патологии нет. Выберите правильный диагноз
Гемофилия
Геморрагиялық диатез
+Тромбоцитопениялық пурпура
435. 15 жасар Витя, жедел ауырды денесінде петехиалық геморрагиялық бөртпелер, гематомалар, мұрыннан қан кетуі, ауыздан кілегей қабатынан қан кету, нәжісі қара. Бала І жүктіліктен, қалыпты босанудан. Туғандағы салмағы 3500 грамм. Анасы 18 жасынан Верльгоф ауруымен (аутоиммундық түрімен) ауырған, жүктілік кезінде аурудың өршуі болған, ол жеңіл өткен, денесінде тек геморрагиялық бөртпе болған. Преднизолон және димедролмен емделген. Анасының қан анализінде эр.4,0х1012, Нв 140 г\м, т.к 0,9, L 15х109, 75, т.1, с 722, л 67, м 5, ЭТЖ 15 мм\с , тромбоциттер 5x19. қан кетуі Дюке бойынша 6 мин, қанның ұюы: басталуы - 2 мин, аяқталуы - 4 мин, қан ұю ретракциясы 1/8. Баланың қан сары суында тромбоциттерге қарсы аутоантиденелер табылған. Сіздің диагнозыңыз:
Витя Г, 15 дней, заболел остро, на теле появилась петехиальная геморрагическая сыпь, синяки, носовое кровотечение, кровотечение из слизистой рта, черный кал. Родился от I беременности, нормальных срочных родов. Вес при рождении 3500. Закричал сразу, сосал активно. У матери ребенка болезнь Верльгофа (аутоиммунная форма) с 18 лет. Во время беременности было обострение, которое протекало легко, была лишь геморрагическая сыпь на теле. Лечилась преднизолоном и димедролом. Анализ крови матери: Эр - 4*1012, Hb - 140г/л., Ц.П - 0,9, Le - 15*109, э - 5%, п/я - 1%, с/я - 22%, л - 67%, м - 5%, СОЭ - 15мм/ч., Tr 50*109. Длительность кровотечения по Дуке 6 мин, свертывание крови: начало-2 мин, конец-4 мин, ретракция кровяного сгустка 1/8. В сыворотке крови ребенка найдены аутоантитела к тромбоцитам. Выберите верный диагноз.
Гемофилия
геморрагиялық диатез
жедел лейкоз
+тромбоцитарлық пурпура
436.Науқас Валя К., Босану бөлімінен қанағаттанарлық жағдайда шығарылды. Бірақ 20 күннен кейін терісінде майда геморрагиялық бөртпе және бірен саран көгерулер пайда болған. Жалпы қарау барысында: терісінде және шырышты қабаттарында петехиальді геморрагиялық бөртпе мен экхимоз анықталды. Лимфа түйіндері ұлғаймаған. Жүрек тондары анық, минутына 130 соққы. Іші жұмсақ, қабырға доғасынан бауыры 3 см, көкбауыр 2 см шығынқы. Несеп ақшыл сары. Нәжіс сары түсті, ботқа тәрізді. Салмағы 4000 г. Қан анализінде: Эр-4,2*10, Hb-115г/л Т.К-0,9, Le-10*10, с-33%, м-5% ЭТЖ-12мм/ч. тромбоциттер 210*10. Қан ұю уақыты Морфин бойынша басталуы-3 мин, аяқталуы - 6 мин мин. Анасының қан анализі: Эр-4,5*10, Hb-120г/л Т.К-0,9, Le-6*10,э-1%, п-2%,с-63%,л-24%,м-9%,ЭТЖ-4 мм/ч. Tr-210*10. Дюке бойынша қан кету уақыты 3 мин. Қан ұю уақыты 2 мин. Нәрестенің және анасының қан сарысуында тромбоциттерге аутоантидене анықталмады. Нәрестенің қанында тромбоцитті антиген анықталды, анасында анықталмады. Нәрестенің қан сарысуында тромбоциттерге изоантидене анықталды. Сіздің диагнозыңыз:
Гемофилия
Геморагиялық диатез
+Тромбоцитопениялық пурпура.
Жедел лейкоз
Виллебранда ауруы
437. Он екі елі шекке сүңгі салу кезінде «В» порциясы көп мөлшерде (˃60 мл) және баяу аққан (˃25 мин), «В» порциясында өт қарқынды боялған. Холецистограммада өт қабы ұлғаюы, босауының баяулауы, өт қабының көлденең өлшемі 20% -ға жиырылуы байқалды. Сіздің ықтимал диагнозыңыз:
Холецистит
ӨЖД-ның гипертоникалық түрі
+ ӨЖД-ның гипотоникалық түрі
438. Миша, 8 жаста, жедел вирусты гепатит «А» түрімен ауырады. Диагнозды дәлелдеу үшін анықталатын маркер:
НВsAg, HВeAg
анти НАV Ig G
анти HCV Ig M
+анти HAV Ig M
439. Ауызжұтқыншақ дифтериясымен науқастанған балада 3 күннен кейін мына симптомдар пайда болды: дөрекі жөтел, стенотикалық тыныс алу, дауысының афонияға дейін өзгеруі. Балада пайда болған процесті болжаңыз:
вирустық круп
көкірекаралық обыр
жалған круп
+дифтериялық круп
440. 5 жасар бала. Ауруы жедел басталған. Шағымдары: дене қызуы 37,0 С, құрғақ жөтел, тәбеті сақталған. Баланы қарағанда: дауыс дірілі өзгермеген, ТЖ минутына 28 рет. Өкпе перкуссиясында: өкпелік дыбыс, аускультацияда: өкпесінде қатаң тыныс, құрғақ жайылмалы сырылдар естіледі. Жүрек үндері анық, ритмді. Қан анализінде өзгеріссіз. Өкпе рентгенде: өкпе суретінің күшеюі байқалады. Болжамды диагноз:
69. Ребенок 5 лет заболел остро. При поступлении температура - 37,2, беспокоит частый сухой кашель, аппетит сохранен. При осмотре голосовое дрожание не изменено, ЧД -28 в минуту. При перкуторсии-легочный звук, при аускультации легких: дыхание жесткое, сухие рассеянные хрипы, cor-тоны громкие, ритмичные. В ОАК- изменений нет. На R-грамме грудной клетки усиление легочного рисунка. Ваш наиболее вероятный диагноз?
ошақты пневмония
обструктивті бронхит
аденовирусты инфекция
+жедел жай бронхит
441. 3 жастағы балада шұғыл ұстамалы жөтел пайда болды. Ентігу мазасызданғанда болып, ұйықтағанда жойылады. Анасының айтуы бойынша, бала ұсақ заттармен ойнағаны анықталынды. Баланы тексергенде: экспираторлы ентігу, өкпе перкуссияда - өкпелік дыбыс «қорап» тәрізді, өкпені тыңдағанда: тынысы қатаң, бірен-саран құрғақ ысқырықты сырылдар естіледі. ЖҚА - өзгеріссіз. Рентгенде: өкпе суретінің кеңеюі байқалды. Болжамды диагноз:
аденовирусты инфекция
жедел жай бронхит
обструктивті бронхит
+бөгде зат
442. Бала 2,5 айлық. Мазасыздыққа, өте қатты тершеңдікке, шошынуға шағымданады. Анамнезінде: туылғанынан бері жасанды тамақтануда және сиыр сүтін қабылдайды, шала туылған, мешелге алдын алу жүргізілмеген, сыртқа шықпайды. Қарау барысында: басының формасы брахиоцефальді, пальпациялағанда жұмсақ, үлкен еңбектің жиектері басыңқы және жұмсақ, краниотабес, жіктер бойында және самай сүйектерінің артқы бөлімдерінде 1,5-2 см-ге дейін жұмсарған аймақтар , басқан кезде жұмсақ пергамент сезімі анықталады. Бұлшықет гипотониясы. Биохимиялық анализде гипофосфатемия , сілтілі фосфатаза деңгейінің жоғарылауы байқалады. Жіктелуі бойынша диагноз:
Ребенку 2,5 месяца, жалобы на беспокойство, повышенную потливость, пугливость. Из анамнеза с рождения на искусственном вскармливании, получает с рождения коровье молоко, родился недоношенным, профилактику вит Д2 не проводили, на улицу не выходят. В момент осмотра голова брахицефальной формы, при пальпации мягкая, края БР податливые и мягкие, краниотабес, вдоль лямбдовидных швов и задних отделов теменных костей имеются участки размягчения дм 1,5-2см, при надавливании появляется ощущение мягкого пергамента. Мышечная гипотония. В биохимии снижение уровня Р, высокий уровень ЩФ. Поставьте клинический диагноз по классификации:
Рахит 2, жедел ағымды, өршу кезеңі
Рахит 2, жеделдеу ағымды, өршу кезеңі
Рахит 2, қайталамы ағымды
+Рахит 1, жедел ағымды
443. Баланың жасы 10 ай. Шағымдары: әлсіздік, тершендік, тәбеттің төмендеуі, физикалық дамудың тежелуі. 1,5 айында жасанды тамақтануға көшірілген. Туғаннан бері балаға басқа тамақ берілген: 5% ботқа түрінде. 5 айында мешел деген диагноз қойылды. Эргокальциферол майлы ерітіндісі тағайындалды. Анасы дәруменді ретсіз беріпті. Қарағанда: баланың төбе және мандай бас сүйектерінің томпаюы, «горрисон саласы», «тас биік», аяқтың «О»-тәріздес қисаюы, іштің үлкеюі байқалады. Ішкі ағзалар өзгеріссіз. Түтікше сүйектерінің рентгенограммасында: остеопороз. Клиникалық диагноз жіктелу бойынша.
Ребенку 10 месяцев. Жалобы на слабость, потливость, снижение аппетита, отставание в физическом развитии. Ребенок на искусственном вскармливании с 1,5 месяца, родился в зимнее время, получает 5% манную кашу с рождения, прикормы не получает, на улице не бывает. В 5 месяцев впервые был выставлен диагноз: Рахит 2, получал вит Д2, но мама давала не регулярно. В момент осмотра голова квадратная, грудная клетка продавлена с боков, имеются «Рахитические четки», нижняя конечность «О» образная, кариозные зубы, живот большой, печень и селезенка увеличены. Рентгенографии зон роста - несколько полос обызвествления в метафизах. Поставьте клинический диагноз по классификации
Рахит 2, жеделдеу ағымы, өршу фазасы
Рахит 2, қайталамы ағымы
Рахит 1, жедел ағымы
+Рахит 2, жедел ағымы, өршу фазасы
444.12 жастағы бала: бел аймағындағы ауырсыну, бас ауруы, әлсіздік, көрудің нашарлауы шағымдармен түсті. Зерттеу кезінде ісінулер, зәрде гематурия және көп мөлшерде протеинурия, гипертония, анемия анықталды. Жүрек аймағы солға ығысқан. Көз түбін зерттеу кезінде гипертониялық ангиоретинопатия белгілері анықталды. Сіздің диагнозыңыз:
Ребенок 12 лет поступает с жалобами на боли в пояснице, головную боль, вялость, ухудшение зрения. При обследовании выявлены отеки гематурия и массивное протеинурия в моче, гипертония, анемия. Границы сердца расширены влево. При обследовании глазного дна выявлены признаки гипертонической ангиоретинопатии. Ваш диагноз?
нефротикалық синдром
жедел гломерулонефрит, нефротикалық форма
жеделдеу гломерулонефрит
JgA нефропатия
+жедел гломерулонефрит, аралас форма
445. Бала 5 жаста. Бетінде, жазу беткейлерінде қызғылт түсті, дақты сипаттағы, бірікпейтін бөртпелер бар, шүйде лимфа түйіндерінің ұлғаюы байқалады. Сіздің диагнозыңыз:
Ребенок 5 лет. На коже лица, разгибательных поверхностях сыпь розового цвета пятнистого характера, не сливается, отмечается увеличение затылочных лимфоузлов. Ваш диагноз:
қызылша
скарлатина
лимфаденит
+қызамық
446. Балаға 5 ай. Сырқаттанғанына 1 апта болған. Сырқаты 38° С дене қызуымен басталды, тамақтанғаннан соң құсу пайда болды, нәжіс 8 ретке жиіледі, сулы, қызғылт сары түсті, қорытылмаған ақ түйіншектермен. Соңғы күндері құсуы тұрақты, нәжісі 12-15 дейін жиіледі. Түскен кезде жағдайы орташа ауырлықта, тері жамылғысы бозғылт, тығыздығы мен серпімділігін бірнеше төмендеген, еңбегі толы. Іші кепкен, ішектері шұрылдайды, сигма түйілмеген (спазмдалмаған). Анусы үңіреймеген. Болжамды диагноз:
Ребенок 5 мес. Болен в течение 1 недели. Заболевание началось с повышения температуры до 38°С, появились срыгивания после кормления, стул участился до 8 раз, водянистый, оранжевого цвета, с белыми непереваренными комочками. В последние дни присоединились упорная рвота, стул участился до 12-15 раз. При поступлении состояние средней степени тяжести, кожные покровы бледные, тургор и эластичность несколько снижены, большой родничок выполнен. Живот вздут, урчит по ходу кишечника, сигма не спазмирована. Анус не зияет.Каков Ваш предполагаемый диагноз.
дизентерия
брюшной тиф
сальмонеллез
тырысқақ
+эшерихиоз
447. 5 жастағы баланың диагнозы: Бронх демікпесі, ауруханада жатқанында 10-шы күні дене қызуы 38-С-қа дейін көтеріліп, шайнағанда ауырсыну, басының ауруы, қайталап құсу, ішінің ауырсынуы пайда болды. Дәрігер қарап пальпация жасағанда: ауырсынатын екі жағында құлақ маңының ісінуін, сілекей бөлінуінің төмендегенін, терісінің қызармағанын байқаған. Болжамды диагноз:
У ребенка 5 лет, находящегося в соматическом отделении с диагнозом: бронхиальная астма, на 10 день пребывания в стационаре повысилась температура до 380С, появилась боль при жевании, головная боль, повторная рвота, боль в животе. При осмотре врач обнаружил припухлость в околоушных областях с обеих сторон, лоснящуюся, болезненную при пальпации, снижение саливации, кожа на вид не гиперемирована. Каков Ваш предполагаемый диагноз
дифтерия
менингококкты инфекция
цитомегаловирусты инфекция
энтеровирусты инфекция
+паротитті инфекция
448. Вова, 5 жаста, жедел ауырған, бетінде және аяғында аздаған ісінулер бар. АҚ жоғарлаған, несеп түсі еттің жуындысы сияқты. Биохимиялық қан анализінде: жалпы ақуыз және холестерин қалыпты. Жалпы қан анализінде: лейкоцитоз, эозинофилия, жалпы зәр анализі– ақуыз 2 г/л, макрогематурия, цилиндрурия. Диагнозыңыз:
нефрит
созылмалы пиелонефрит
гломерулонефрит нефритикалық синдроммен
жедел цистит
+гломерулонефрит нефротикалық синдроммен
449. Науқаста дизуриялық бұзылыс және несеп шығару кезінде ауырсыну бар. Қанда қалыптыдан өзгеріс жоқ. Температурасы қалыпты. Жалпы зәр анализінде: лейкоцитурия. Сіздің диагнозыңыз:
интерстициальды нефрит
пиелонефрит
гломерулонефрит
пневмония
+цистит
450. Р. есімді ұл бала, 12 жаста, бөлімшеге әлсіздік, құсу, лоқсу, температураның жоғарылауы, аяғындағы ауырсынулармен келіп түсті. Жағдайының нашарлауы осыдан 10 күн бұрын, температурасының 39,3оС, лимфатикалық түйіндердің үлкеюімен анықталған. Амбулаторлы қан анализінде гиперлейкоцитоз 200х109/л, созылмалы лейкозға күдіктеніп, ұл баланы госпитализацияланған. Жақ асты, мойын лимфатикалық түйіндері пальпацияланады, мөлшері 1,5 см-ге дейін, қозғалмалы, ауырсынусыз; қолтық асты және шапта орналасқан лимфалық түйіндердің көлемі 1,0 см ге дейін. Қабырға доғасынаң бауыр +4,0 см, көкбауыр +2,0 см шығынқы. Болжамды диагноз:
Созылмалы миелолейкоз
Жедел лейкоз
Миелодиспластикалық синдром
Криздан тыс гемолитикалық анемия
+Жедел лимфобластты лейкоз
451. 3 жастағы бала дене қызуының 39,8оС көтерілуімен, басының ауыруымен 4-рет құсу, тәулігіне 16 ретке дейін шырыш, қан аралас сұйық нәжіс. Объективті: пальпация кезінде іші сезімтал, сол жақ мықын аймағында ауырсыну байқалады, сигма тәрізді ішегі түйілген (спазмдалған), тенезмдер бар. Болжам диагноз:
ауыр дәрежелі, вирусты диарея
ЖІИ, орташа ауырлық дәрежесі, энтероколит синдромы
ЖІИ, ауыр дәрежелі, гастроэнтерит синдромы
ЖІИ, ауыр дәрежелі, энтерит синдромы
+ЖІИ, ауыр дәрежелі, колит синдромы
452. Бала үш апталық??? Должно быть месяц, дене салмағы 4200, бойының ұзындығы 55 см, туылғанда дене салмағы 3000, бой ұзындығы 50 см. 4 тәулі бойы гипотрофия типті дистрофия, өршу кезеңі, постнатальді даму, алиментарлық этиология диагнозымен клиникада жатыр. Гипотрофияның дәрежесін анықтаңыз:
+2 дәрежелі гипотрофия
3 дәреже гипотрофия
1 дәреже құрсақішілік гипотрофия
Гипостатура
453. Жаңа туған нәрестенің кіндік сақинасы ісінген және қызарған. Аталған өзгерістер тән ауру:
+омфалит
стрептодермия
псевдофурункулёз
пемфигус
454. Балаға 2 ай, салмағы 4200, ұзындығы 56 см. Туылған кездегі салмағы 3500 грамм, бой ұзындығы 53см. Толықтық индексі 10-15, тері қатпары бос, тін тығыздығы және бұлшықет тонусы төмен. Лоқсуға бейім. Анасында сүт жоқ. Гипотрофия дәрежесін көрсетіңіз:
+I дәрежелі гипотрофия
III дәрежелі гипотрофия
I дәрежелі құрсақішілік гипотрофия
гипостатура
455. 2 айлық бала, бірінші аптадан бастап тұрақты «көкжөтел» тәрізді жөтел мазалайды. Табиғи тамақтануда, бірақ салмағын қоспайды. Өкпеде перкуторлық дыбыс қысқарған, аускультацияда екі жақта әртүрлі қалибрлі ылғалды және құрғақ сырылдар естіледі. Нәжісі күніне 8 рет, көп мөлшерде, жабысқақ жылтыр түйіршіктермен, исі жағымсыз. Болжам диагноз:
+муковисцидоз аралас түрі
жедел жай бронхит
ошақты пневмония
қайталмалы бронхит
456. 3 жастағы бала жедел ауырды. Түскен кездегі дене қызуы 37.5С, жоғарғы тыныс жолдарындағы катаральды өзгерістер мазалайды. Жалпы жағдайы орташа ауырлықта, ТАЖ- минутына 28 рет. Перкуторлық: өкпелік дыбыс «қорап» тәрізді, аускультацияда: тыныс шығаруы ұзарған және көптеген құрғақ ысқырықты сырылдар естіледі. Рентгенограммада: диафрагма күмбезінің жалпақтануымен төмен түскені және өкпе тінінің мөлдірлігінің жоғарылауы байқалады. Болжам диагноз:
+обструктивті бронхит
созылмалы пневмония
бронх демікпесі
жедел бронхиолит
457. Бала 6 жаста. Шағымы: температурасы 39.8˚С жоғарлауы , бас ауруы , ентігу 80-ге дейін, ауыз-мұрын ұшбұрышының цианозы. Объективті: жалпы жағдайы ауыр, жиі қинайтын жөтел, бозғылт, Т- 39.2˚С, бала мазасыз, тәбеті жоқ. Перкуссияда: өкпеде тимпанит, өкпенің жиегі төмендеген, салыстырмалы жүрек тұйықталу шекарасының тарылуы. Аускультацияда: тұрақсыз бірен саран құрғақ сырылдар естіледі. Ішін пальпациялағанда: жұмсақ, ауырсынусыз. Өкпе рентгенограммасында: өкпе суреті торлы, өкпе түбірінен ұршық тәрізді сызықтар өтеді, айқын жолақ тәрізді көлеңке анықталады. Болжамды диагноз:
+интерстициальды пневмония
сегментарлы пневмония
крупоздық пневмония
созылмалы пневмония
458. 5 жасар бала емханаға физикалық дамуының артта қалуына шағымданып түсті. Объективті: психикалық дамуы қалыпты, иық белдеуінің шамадан тыс дамуы байқалады. Дененің төменгі бөлігі, аяқ-қолдары әлсіз, бұлшықет гипотониясы. Жүрек шекаралары сол жаққа 2см-ге кеңейген. Жүрек ұшы түрткісі мен І тон күшейген. Оң жақ екінші қабырғааралықта систолалық шу. Бауыры ұлғаймаған. Аяғында пульс анықталмайды. Қолдарында артериалық қан қысымы 150/90мм сын бағ. Болжамды диагноз:
Жүрекше аралық пердесінің кемістігі
Қолқа стенозы
+Аорта коарктациясы
Қарынша аралық пердесінің кемістігі
Ашық артериалық өзек
459. Науқас М., 4 жас 9 ай. Кардиальды симптоматикасы: терісі бозғылт, мойын тамырларының анық пульсациясы. Бала жылағанда және мазасызданғанда денесінің төменгі бөлігінің цианозы байқалады, тыныштықта жойылады. Пальпация барысында: жүрек ұшы түрткісі күшейген, жайылмалы, солға және төмен қарай ығысқан. Төстің сол жағында ІІ қабырға аралығында систолалық діріл анықталады. Тамырдың соғуы жоғары және жылдам. Перкуссиялағанда: салыстырмалы шекарасы солға қарай ығысқан. Аускультациялағанда: систолодиастолалық «машиналық шу» төстің сол жағында ІІ қабырға аралықта punctum maximum анықталады; шу сол жақ бұғана астына және жауырын аралық аймаққа беріледі. Өкпе сабауында ІІ тонның күшеюі анықталады. Аталған симптоматика тән:
Жүрекше аралық пердесінің кемістігі
Қарынша аралық пердесінің кемістігі
+Ашық артерияльды өзек
Фалло тетрадасы
Магистралды артерия транспозициясы
460. 6 айлық бала, бөлімшеге мына шағымдармен түсті: ентігу, емуінің қиындауы, физикалық дамудың артта қалуы, құсу, қайталамалы суық тиюлер, түнгі уақытта ыңырсулар. Анасы жүктіліктің 8 айында тұмаумен ауырған. Бұл шағымдар балада 3 айдан бері байқалады. Баланың жалпы жағдайы жүрек жетіспеушілігіне байланысты ауыр, бозғылт, әлсіз, бетінің, аяғының ісінуі. Тыныштықта ентігу, тахикардия. Жүрек тондары күңгірт, аритмия. Бауыр +5 – 6 см. Рентгенограммада – кардиомегалия. ЭКГ-да: І дәрежелі атриовентрикулярлы блокада. УДЗ – жүрек қуыстарының дилятациясы, миокард гипокинезі.Болжамды диагноз:
Жүректің тума ақауы
Фиброэластоз
+Туа біткен кеш кардит
Эластофиброз
Кардиомиопатия
461. 11 айлық бала стационарға физикалық дамуының артта қалуына (дене салмағы 7,0кг), физикалық және эмоционалды жүктемеде ентігу мен цианоздың пайда болуына байланысты түсті. Қарағанда тері жамылғысы диффузиялық цианоз. «Барабан таяқшасы» және «сағат шынысы» симптомдары бар. Жүректің салыстырмалы аймақтары: сол жағы – сол жақ бұғана сызығы, оң жағы – оң жақ парастернальді сызық деңгейінде. Жоғарғысы 2 қабырға аралықта. ЖЖЖ минутасына 150 рет. Бұғананың сол жақ қырында қатты систолалық шу естіледі, сол жақта 2 қабырға аралықта 2 тон әлсіреген. Болжамды диагноз:
+Фалло тетрадасы
ААӨ
Өкпе артериясының тарылуы
462.Бала 1 жаста. Тексергенде және: перкуссиялағанда: жүрек өлшемдері оңға және солға ұлғайған, аускультациялағанда: төстің сол жақ қырында, IV қабырға аралығында систолалық шу естіледі. ЭКГ- жүректің оң және сол жақ қарыншасының гипертрофиясы анықталды. Рентген: өкпе суретінің күшеюі, жүректің оң және сол жақ бөліктеріне байланысты жүрек өлшемінің көлденең ұлғаюы байқалды. Болжамды диагноз:
Ребенку 1 год. При обследовании выявлено: перкуторно-увеличение размеров сердца влево и вправо, аускультативно грубый систолический шум вдоль левого края грудины с максимумом вIVм/р. На ЭКГ-гипертрофия обеих желудочков сердца. Рентгенологически: усиление легочного рисунка, увеличение размеров сердца в поперчнике за счет правых и левых отделов сердца. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
+ҚАПА
Фалло тетрадасы
Қолқаның тарылуы
463. 6 айлық бала, шала туған, жасанды тамақтануда. Қосымша тамақтарды ішпейді. Диспансерлік зерттеу кезінде анемия анықталды. Қанда Нв-90г/л, эр-3,8х1012/л. Диагноз:
Орташа ауырлық дәрежедегі темір тапшылық анемия
Ауыр дәрежедегі темір тапшылық анемия
+Жеңіл ауырлық дәрежедегі темір тапшылық анемия
Жасырын темір тапшылығы
Гемолитикалық анемия
464. 7 айлық бала. Туғандағы салмағы 3500г, бойы 50см. 2 айға дейін табиғи тамақтандыруда. Әрі қарай В қоспасы – кефир берілді. 1,5 айынан бастап алма шырынын тұрақсыз алған. 7 айынан бастап көкініс ұнтағы берілді, ұнтақты бала нашар жеген. Диспепсия және ЖРВИ-мен ауырған. Қарағанда: терісі бозғылт, құрғақ, тахикардия, жүректе шу анықталады. Бауыры - қабырға доғасынан +2 см, көк бауыры - қабырғадан 1см-ге төмен, дене салмағы 8 кг. Нв-80г/л, эр.-3,5х1012/л, ТК-0,6, анизоцитоз, пойкилоцитоз, ЭТЖ – 10мм/сағатына анықталды. Диагноз:
жеңіл ауырлық дәрежедегі темір тапшылық анемия
ауыр ауырлық дәрежедегі темір тапшылық анемия
+орташа ауырлық дәрежедегі темір тапшылық анемия
жасырын темір тапшылығы
гемолитикалық анемия
465. Бала баспамен ауырған, ацетилсалицил қышқылымен және сульфадимизинмен емделген. Екі аптадан кейін аяғында және қолында эхимоздар және петехиялар пайда болды, содан соң мұрыннан қан кетіп, ол тамыр арқылы аминокапрон қышқылы жібергеннен және мұрынға суық басудан кейін тоқтады. «Шымшу», «бурау», «соққылау» симптомдары оң. Ішкі ағзалар қалыптыдан өзгермеген. Тромбоциттердің саны 46x109. Қан ұю ретракциясы болмады. Қан кетуі ұзақтығы 10 минут. Бір айдан кейін қанағаттанарлық жағдайда шығарылды, тромбоциттері 180x109. Клиникалық диагноз:
геморагиялық васкулит
Верльгоф ауруы
+тромбоцитопениялық пурпура
466. 7 жасар бала баспамен ауырған, ацетилсалицил қышқылымен және сульфадимизинмен емделген. Екі аптадан кейін аяғында және қолында эхимоздар және петехиялар пайда болды, содан соң мұрыннан қан кетіп, ол тамыр арқылы аминокапрон қышқылы жібергеннен және мұрынға суық басудан кейін тоқтады. «Шымшу», «бурау» симптомдары оң. Ішкі ағзалар қалыптыдан өзгермеген. Қан анализінде – Hb 110г/л, тромбоциттер 46*109 Қан кетуі ұзақтығы 10мин. Бір айдан кейін қанағаттанарлық жағдайда шығарылды. Диагноз:
гемофилия
геморрагиялық васкулит
+тромбоцитопениялық пурпура
жедел лейкоз
Виллебранд ауруы
467. Бала 8 жаста, келесі шағымдармен ауруханаға түскен: терісіне қан құйылу, мұрыннан қан кету, нәжісі қара. Ауруы алғаш рет тұмаудан кейін басталды. Әр өршуі теріге қанның құйылуымен, мұрыннан қан кетуімен жүреді. Қарағанда терісі бозғылт, петехия және көгерулер бар. Мұрында қанды қабыршықтар. Жүрек тондары әлсіреген, тахикардия 110-ға дейін минутына, везикулярлық тыныс. Көк бауыр қабырға доғасынан 1см төмен. Қан анализінде: эр.-3,1 1012 , Нв-78г\м, ТК- 0,8, L 12х 109 , э. -5% 10-1, т/я-3% , с/я-50%, лимфоциттер - 36%, моноциттер - 5%, ЭТЖ 15 мм/сағ., тромбоциттер 20х109/л. Дюке бойынша қан кетуі уақыты -12 минут. Болжамды диагноз:
гемофилия
геморрагиялық диатез
+тромбоцитарлық пурпура
жедел лейкоз
Вилленбронд ауруы
468. Қыз бала 13 жаста дене қызыуы 38,7˚С ге дейін көтерілуіне, тәбетінің төмендеуіне шағымданады, аз көлемді несеп шығару кезіндегі ауырсыну. Зәрі бұлыңғыр. Жалпы зәр анализі: лейкоцитурия, нәруыз ізі, жалпақ эпителий. Зәр егісінде: шартты патогенді флора анықталған. Болжамды диагноз:
Девочка 13 лет жалуется на подъем температуры тела до 38,7С, снижение аппетита, учащенное болезненное мочеиспусканию, малыми порциями. Моча мутная, со сгустками свежей крови. В анализах мочи: лейкоцитоз, следы белка, плоский эпителий. В посевах мочи: обнаружено условно патогенную флору. Ваш диагноз?
несептас ауруы
жедел гломерулонефрит.
созылмалы гломерулонефрит
+цистит
469. Науқас бала 9 жаста, дене қызуының фебрильді санға дейін көтерілуімен, бел аймағындағы ауырсынумен шағымданып стационарға түсті. Бетінің ісінуі, көз айналасы көгерген, тері қабаты бозғылт, құрғақ. Бала тексерілмеген. Анамнезінде анасы мен апасында созылмалы пиелонефрит анықталған. Болжамды диагноз:
цистит
тұқым қуалаушы нефрит
гломерулонефрит
+пиелонефрит
470. Ұл бала 14 жаста, созылмалы тонзиллитпен зардап шегеді, баспамен ауырады: 2апта өткен соң қабақтарының ісінуі, әлсіздік, жұмысқа қабілеттілігі төмендеген. Қабағының ісінуі бір жылдан бері анықталған. Кейін бір жарым жылда вирустық инфекциямен ауырғанда ентігу, бет, бел аймағының ісінуі, гидроторакс пайда болған. Жүрек тоны күңгірттенген. АҚ 125/80 мм.рт.ст Жалпы зәр анализі: салыстырмалы тығыздығы 1021, белок 9г/л, көру аймағында эритроциттер-15-20, препараттағы гиал.цилиндр 2-4. Болжамды диагноз:
Ребенок 14 лет, страдающий хроническим тонзиллитом, перенес ангину: спустя 2 неl. отметил отеки век, слабость, снижение работоспособности. Отечность век периодически отмечалось в течении года. Через 1,5 года на фоне вирусной инфекции появилась одышка, отеки лица, поясницы, гидроторакс. Глухие тоны сердца. АД 125/80 мм.рт.ст Общ ан мочи: уD.вес 1021, белок 9г/л, Эр-15-20 в п/зр, гиал.цилиндры 2-4 в препарате. Ваш предполагаемый диагноз?
созылмалы гломерулонефрит, гематуриялық форма
жедел гломерулонефрит
созылмалы гломерулонефрит, нефротикалық форма
жүрек ауруы нәтижесінде жүрек жеткіліксіздігі
+созылмалы гломерулонефриттің өршуі, аралас форма.
471. Денис 5 жаста, жоғарғы тыныс жолдарының инфекциясынан кейін 2 күннен соң зәр түсінің өзгеруімен ауруханаға түсті. Жалпы қарауда: ісік жоқ, гипертензия жоқ, ет жуындысы тәрізді несеп. Болжамды диагноз:
нефротикалық синдром.
созылмалы гломерулонефрит, нефротиялық форма
Созылмалы гломерулонефрит, аралас форма
жеделдеу гломерулонефрит
+JgA нефропатия
472. 12 жастағы ер бала жедел ауырған. Дене қызуы 38,5 ˚С, кейін оң жақ қабырға аралық нервтердің бойымен ашу, жөтелу және ауырсыну пайда болды. Кешке қарай сол жерде қызару, 2-ші тәуліктің соңына қарай тығыз орналасқан, ішінде мөлдір сұйықтығы бар көпіршіктер пайда болды. Анамнезінен бала 5-жасында жел шешекпен ауырғаны белгілі болды. Болжамды диагноз:
цитомегаловирустық инфекция
жел шешек
ұшықтық инфекция, орналасқан түрі
ұшықтық инфекция, генерализденген түрі
+белдемелі ұшық
473. 10 жастағы бала жедел ауырды. Сырқаты дене қызуының 40 С дейін жоғарылауымен, басының ауыруымен, тәбетінің төмендеуімен басталды. Бір күннен кейін мұрны бітелу түрінде катаралдық белгілер пайда болды. Ауызжұтқыншағында бадамша бездерінің және жұтқыншақтың артқы қабырғасының аздаған қызаруы байқалады. Тері жамылғысы бозарған, бөртпелерден таза. Басқа мүшелер бойынша патология жоқ. Нәжісі мен диурезі қалыпты. Болжамды диагноз:
дифтерия
аденовирусты инфекция
іш сүзегі
псевдотуберкулез
+тұмау
474.Таня В. 7 айлық бала, 8 - наурызда оң қолының парезіне байланысты ауруханаға түсті. Анамнезінде 1 наурызда қыз балаға полиомиелитке қарсы тірі вакцинаның ревакцинациясы жүргізілді. 7 күн өткеннен кейін таңертең анасы қызының оң қолының қозғалыссыз қалғанын байқады. Жалпы жағдайы өзгеріссіз, дене қызуы қалыпты. Дәрігер ауруханаға емделуге жіберді. 5 күннен кейін оң қолының қозғалысы қалпына келді, бірақ тонусының қалпына келуі бір айға созылды.
Болжамды диагноз:
полиомиелит, спинальдік түрі
полиомиелит, бульбарлық түрі
полиомиелит, понтиндік түрі
полиомиелит, салданусыз түрі
+вакциноассоциирленген полиомиелит
475.Саша С., 2 жаста. Жедел сырқаттанды. Дене қызуы 38,8°С, бозарған жағдайы, енжар және селқос. Мұрнынан көп мөлшерде шырышты бөлінген, жөтелі құрғақ. Мойын лимфотүйіндері III өлшемдерге дейін ұлғайған. Оңжақтық коньюктивит. Аңқасы қызарған, бадамша бездері II өлшемдерге дейін ұлғайған, жабындылар жоқ, жұтқыншақтың артқы қабырғасында фолликулдардың гиперплазиясы байқалады. Өкпесінде қатқыл дыбыс, құрғақ, шашыранды сырылдар естіледі. Бауыры қабырға доғасынан +2,5 см, Li +1,0 см –шығып тұр. Жалпы қан анализінде: лейкопения, лимфоцитоз. Болжам диагноз:
энтеровирустық инфекция
көз дифтериясы
+жұқпалы мононуклеоз
қызылша катаралдық кезеңі
аденовирустық инфекция
476.Менинигитке күдікпен бала ауруханаға түсті, оның басы ауырған, бірнеше рет құсқан. Қарағанда менингиттік симптомдар оң: шүйде бұлшықеттерінің тартылуы мен Керниг симптомы бар. Люмбалдық пункция жасалды: цитоз 1800 жасуша, лимфоциттер – 25%, нейтрофилдер – 75%, Панди реакциясы ++, Нонне-Апельт ++. Клиникалық диагноз:
субарахноидальдік қан кету
менингизм синдромы
энтеровирусты сірлі менингит
туберкулездік сірлі менингит
+іріңді менингит
477.Медициналық қарау кезінде балада шағым жоқ. Қанның биохимиялық талдауында жалпы биллирубин және оның фракциялары қалыпты түрде; қаннан ИФТ-да анти-HAV IgG және анти-HBcor Ig M табылды. Диагноз:
Д вирусты гепатит, сарғаюсыз, В гепатитпен бұрын ауырған
А вирусты гепатит, сарғаюмен, В гепатитпен бұрын ауырған
В вирусты гепатит, сарғаюмен, А гепатитпен бұрын ауырған
С вирусты гепатит, сарғаюсыз, В гепатитпен бұрын ауырған
+В вирусты гепатит, сарғаюсыз, Агепатитпенбұрын ауырған
478. 3 айлық бала, туылғаннан бері емшектен тамақтанады. Қарау барысында анасы баланың мазасыздануына, зәр шығаруының азаюына, 3 аптадан бері баланың салмақ қосуы 250 грам құрауына байланысты шағымданды. Баланың қазіргі жағдайының себебін анықтаңыз:
Транзиторлы зәр-қышқылдық инфаркт
+Гипогалактия
Зәр шығару жолдарындағы инфекция
Нормотрофия
Физиологиялық салмақ жоғалту
479. Ауыр интранаталды кезеңде және туған кезде асфиксия болған баланың қанында метаболитикалық бұзылыстар (гипокальциемия, гипомагнеемия, гипогликемия, гипернатриемия) анықталды. Нейросонографияда өрмекші қабатында арахноидальды киста бар. Бұл балада негізгі синдром:
+тырыспалық синдром
бұлшықеттік гипотония
вертикалды нистагм
гипотермия
тахикардия
480. Менинигитке күдікпен бала ауруханаға түсті, оның басы ауырған, бірнеше рет құсқан. Қарағанда менингиттікс имптомдар оң: шүйде бұлшықеттерінің тартылуы мен Керниг симптомы бар. Люмбалдық пункцияжасалды: цитоз 1800 жасуша, лимфоциттер – 25%, нейтрофилдер – 75%, Пандиреакциясы++, Нонне-Апельт ++.
Ликвор көрсеткіштерін талдаңыз.
ликворкөрінісіпатологиясыз
лимфоцитарлықплеоцитоз, Панди ++, Нонне-Апельтреакциялары ++
лимфоцитарлықплеоцитоз, Нонне-Апельт ++
Достарыңызбен бөлісу: |