Классификация чистых зон ЧЗ и ЧП подразделяются на четыре класса:
Класс А. Локальная зона для проведения операций, представляющих высокий риск для качества продукции, например, зона наполнения и укупорки ампул и флаконов для инъекций.
Класс B. Зона, непосредственно окружающая зону класса А.
Класс C и D. Чистые зоны для выполнения менее критичных стадий производства. Класс D предназначен для производства не стерильной продукции.
ГОСТ Р 52249-2009. «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»; ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017. «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц»
Классификация ЧП и ЧЗ
Офисные и иные помещения соответствуют 9 ИСО.
ГОСТ Р 52249-2009. «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»
Применение чистых помещений
Квалификация ЧП. Стадия IQ
Квалификация чистых помещений, включает:
функционирования (OQ), квалификацию эксплуатации (PQ).
Цель IQ: документально подтвердить, что система воздухоподготовки, «чистые» и контролируемые помещения соответствуют технической документации и проектным данным.
Метод IQ: проведение испытаний на соответствие схемам и чертежам, визуальный осмотр помещения.
Составляющие IQ:
Наличие комплекта документации и исполнительных чертежей на
Под квалификацией функционирования (OQ) понимается оценка и документированное подтверждение того, что параметры, характеризующие работоспособность чистого помещения, находящегося в оснащенном состоянии по английски?), соответствуют требованиям нормативной и технической документации. При этом под «чистым помещением в оснащенном состоянии» понимается состояние помещения, в котором все инженерные системы функционируют, требуемое технологическое оборудование установлено, а персонал отсутствует.