Первая группа — следствие прямого поражения
нервной системы ретровирусом. Симптомоком-
плексы, связанные с прямым влиянием вируса —
(ВИЧ-ассоциированные минимальные познава-
тельно-двигательные нарушения, ВИЧ-ассоцииро-
ванная деменция и ВИЧ-ассоциированная миело-
патия), другие поражения ЦНС, связанные с ВИЧ-
инфекцией (асептический менингит, прогрессиру-
ющая энцефалоптия), а также ВИЧ-ассоцииро-
ванные поражения (полиневропатии и миопатии).
Они возникают вследствие прямого повреждающе-
го действия вируса, нейротоксического влияния его
компонентов и других веществ (свободные радика-
лы, цитокины, ферменты и др.), продуцируемых ло-
кально в ткани в ответ на попадание вируса в клет-
ки, в том числе инфицированными клетками, а так-
же вследствие аутоиммунных реакций.
ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигатель- ный комплекс. В этот комплекс входят три симпто-
мокомплекса — ВИЧ-ассоциированная деменция,
ВИЧ-ассоциированная миелопатия и ВИЧ-ассо-
циированные минимальные познавательно-двига-
тельные расстройства.
ВИЧ-ассоциированная деменция. Встречается бо-
лее чем у 60% больных СПИДом, в 25% — еще до раз-
вития отчетливой клинической картины СПИДа.
Часто обозначается также как ВИЧ-энцефалопатия,
при этом нарушаются в первую очередь нейропси-
хологические функции. У этих больных доминиру-
ют когнитивные нарушения, прогрессирующие до
уровня деменции подкоркового типа (иногда опре-
деляют как подкорково-лобного типа), которая ха-
рактеризуется замедлением психомоторных процес-
сов, невнимательностью, снижением памяти, нару-
шением процессов анализа информации, что за-
трудняет работу и повседневную жизнь больных.
Чаще это проявляется симптомами выпадения/за-
медления функций — забывчивостью, медлительно-
стью, слабостью концентрации внимания, затруд-
нениями при счете и чтении. Это сочетается с эмо-
ционально-поведенческими нарушениями, часто с
депрессией, дисфорией, апатией. В редких случаях
болезнь может проявляться аффективными рас-
стройстами (возбуждением, психозом) или припад-
ками. На начальных стадиях слабоумие выявляется
только при нейропсихологическом тестировании.
В последующем деменция может быстро прогресси-
ровать до нарушения ориентации и спутанности, в
финальной стадии может развиться акинетический
мутизм.
При дополнительных исследованиях специфи-
ческих изменений не выявляется. В цереброспи-
нальной жидкости (ЦСЖ) более чем у
1
/
3
больных
могут выявляться плейоцитоз не более 50 клеток в
1 мкл, незначительное повышение содержания бел-
ка, повышение уровня иммуноглобулинов класса
G. В ЭЭГ часто регистрируются медленные волны в
δ- и θ-диапазоне, редко — пароксизмальная актив-
ность. Характерна для ВИЧ-деменции генерализо-
ванная атрофия с расширением желудочков и кор-
ковых борозд, выявляемая и при КТ, и при МРТ.
При МРТ могут быть мультифокальные симметрич-
ные очаговые изменения в белом веществе, гипер-
интенсивные на Т2-взвешенных изображениях, без
масс-эффекта и не накапливающие парамагнитное
контрастное вещество, с преимущественным пора-
жением лобных и теменных долей. В некоторых слу-
чаях нейро-СПИДа МРТ-картина очень напомина-
ет рассеянный склероз (РС), что приводит к невер-
ным заключеням рентгенологов. В данном случае
демиелинизация связана в первую очередь с ВИЧ-
инфекцией. Одновременно, у ряда ВИЧ-инфици ро-
ванных могут быть проявления инфекции JC-
вирусом с развитием прогрессирующей мультифо-
кальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), которую по
данным МРТ иногда очень трудно отличить от РС.
Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) вы-