Третий этап (уровень) заключается в установлении
эпилептического синдрома [7]. Эпилептический синдром представляет собой совокупность характеристик, вклю-
чая тип приступа, данные ЭЭГ и нейровизуализации, он
часто имеет возрастзависимый характер, провоцирующие
факторы, хронозависимость и в ряде случаев определен-
ный прогноз. Может отмечаться характерная коморбид-
ность — интеллектуальные и психиатрические наруше-
ния. Синдром также может иметь ассоциированные этио-
логические, прогностические и терапевтические послед-
ствия. Он часто не соответствует этиологии эпилепсии, но
определяет тактику лечения и наблюдения за пациентом.
Существует достаточно много хорошо описанных эпи-
лептических синдромов (детская абсансная эпилепсия,
синдром Веста, синдром Драве и др.), но ILAE никогда не
пыталась их классифицировать.
Несмотря на отсутствие классификации синдромов,
среди генерализованных эпилепсий выделяется общепри-
знанная и часто встречающаяся подгруппа — идиопатиче- ские генерализованные эпилепсии. К ним относятся детская
абсансная, ювенильная абсансная, ювенильная миокло-
ническая эпилепсии и эпилепсия с изолированными ге-
нерализованными тонико-клоническими приступами.
Греческий термин «idios» переводится как «сам», «свой»,
«личный» и подразумевает некую генетическую этиоло-
гию. В рамках новой классификации эту группу можно
было бы назвать «генетическими генерализованными
эпилепсиями», но врачи высказали пожелание сохранить
привычную терминологию, поэтому решено использо-
вать оба названия подгруппы.
Другая выделяемая группа синдромов — возрастзави- симые (более точный перевод «самоограниченные» от
англ. self-limited) фокальные эпилепсии. К ним относятся
доброкачественная эпилепсия детства с центротемпо-
ральными спайками (синонимы — возрастзависимая эпи-
лепсия с центротемпоральными спайками, роландиче-
ская эпилепсия), синдром Панайотопулоса, синдром Га-
сто, а также отдельные лобно-долевые, височно-долевые,
и теменно-долевые эпилепсии с началом в подростковом
и даже во взрослом возрасте.