Көз тамшылары Сапа көрсеткіштері: Стерильділік
-тапсырма: Валидация жоспары
жүктеу/скачать 15,14 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Валидация хаттамасы.
- Валидация рəсімін жүргізу туралы есеп
- Валидацияның бас жоспарын
| 2-тапсырма:
Валидация жоспары. Бұл бөлімде қандай көрсеткіштерді тексеру керек, осы процестің барысында тікелей қандай міндеттер қойылғаны егжей-тегжейлі сипатталады. • Валидация хаттамасы. Бұл бөлімде талдау əдістері, қолданылатын құрал-жабдықтар, жұмыста қолданылатын реагенттер мен шығын материалдары толық сипатталады. • Валидация рəсімін жүргізу туралы есеп. Бұл бөлімде валидация рəсімін жүргізу бойынша эксперименттік деректер ұсынылған. Хроматограммалар, спектрлер, алынған сандық мəліметтер келтірілген. Валидацияның бас жоспарының құрылымы: Валидациялық бас жоспар қысқаша, нақты және нақты қорытынды құжат болуы тиіс. Валидациялық бас жоспар мынадай ақпаратты қамтуы тиіс: валидация саясаты; валидация бойынша қызметтің ұйымдық құрылымы; валидацияға жататын техникалық құралдардың, жүйелердің, жабдықтардың және процестердің қысқаша сипаттамасы; құжаттама нысаны; хаттамалар мен есептер үшін пайдаланылуы тиіс нысан; жоспарлау; өзгерістерді бақылау; бар құжаттарға сілтемелер. Ірі жобалар болған жағдайда жеке валидациялық бас жоспарларды жасау қажеттілігі туындауы мүмкін. Валидацияның бас жоспарын (VMP) әзірлеу GMP талаптарына сәйкес, барлық біліктілік және валидация әрекеттері - үй-жайлардың, жабдықтардың, қолдау жүйелерінің, технологиялық және ілеспе өнімдердің өмірлік циклі кезінде жоспарлануы керек. Валидациялық бас жоспарда біліктілік және валидация бағдарламасының негізгі элементтері айқындалады. Валидация бойынша барлық операцияларды жүргізу-бірқатар мамандықтар сарапшыларының ынтымақтастығын талап ететін өте күрделі мультидисциплинарлық проблема. Сондықтан олардың иелігінде VMP болуы өте маңызды, ол: валидацияның жекелеген бөліктерін белгілейді; әр бөлім бойынша тестілеудің сипаты мен көлемін анықтайды; тест процедуралары мен хаттамаларын қамтамасыз етеді; лауазымдық міндеттерді бөледі; есептер мен әталаптары үшін жауапкершілікті бөледі. VMP әртүрлі салалардағы бірқатар сарапшылар үшін валидацияны жүргізу тәртібі туралы ақпаратты қамтамасыз ететіндіктен, ол: «неге, не, кіммен, қалай, қашан» орындалатынын сипаттау керек; валидацияның жай-күйі туралы ақпаратты мемлекеттік құзыретті органға ұсыну; валидация бойынша фирманың тұжырымдамасын көрсету керек. Өндіруші валидацияның бас жоспарын белгілі бір кезең ішінде (әдетте бір жыл) жүргізілетін барлық валидация операцияларын сипаттайтындай етіп әзірлеуі керек. Егер жаңа өндірістік қондырғымен (немесе қайта құрудан кейінгі қолданыстағы қондырғымен) байланысты валидацияларды сипаттау туралы айтатын болсақ, онда тәуелсіз VMP әзірлеу ұсынылады. VMP бүгінгі таңда валидацияны жүргізудің басты құжаттарының бірі болып табылады. Оның болуын құзыретті мемлекеттік органдар талап етеді. Жоспарды әзірлеу деңгейі өндірушінің өндіріс процесінің талаптарын нақты анықтау және оның барысын бақылау қабілетін тікелей көрсетеді. Егжей – тегжейлі әзірленген валидациялық бас жоспар (VMP) -барлық валидациялық операцияларды дәйекті жүргізудің және оларды бақылаудың басты алғышарттарының бірі. жүктеу/скачать 15,14 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|