Курсы және оқу семестрі: II курс, III семестр


Иллюстрациялық материалдар



бет9/15
Дата07.12.2022
өлшемі277 Kb.
#55542
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   15
Байланысты:
Лекция-СД-2курс-каз

4. Иллюстрациялық материалдар:

5.Әдебиеттер: №1 қосымша ақпаратты қараңыздар.
6.Бақылау сұрақтары:
1. Сыртқы тыныс алу жеткіліксіздігі дегеніміз не?
2. Сыртқы тыныс алу жеткіліксіздігінің қандай түрлері бар?
3. Гиповентиляцияның қандай түрлері бар?
4. Өкпе диффузиясы мен перфузиясы калай дамиды?
Дәріс №4
1. Тақырыбы: Қызыл қанның патологиясы.
2.Мақсаты: қызыл қан түйіршіктерінің патологиясының пайда болу және даму заңдылықтарын түсіндіру.
3. Дәріс тезистері
Қызыл қан түйіршіктерінің патологиясы сандық және сапалық болып бөлінеді. Сандық бұзылыстарға анемия және эритроцитоздар жатады.
Анемия бұл қанның белгілі бір көлемінде гемоглобиннің және эритроциттердің азаюы. Анемияның дамуының негізгі себептері: қан кету(жедел және созылмалы), қан түзілу үрдісінің бұзылысы, қанның ыдырауының күшеюі.
Анемияның жіктелуі
І. Этиологиясы бойынша:

ІІ. Патогенезі бойынша:

  • Постгеморрагиялық;

  • Гемолитикалық;

  • Дизэритропоэздік.

ІІІ. Сүйек кемігінің регенерациялық қабілетіне қарай:

  • Регенерациялық;

  • Гиперрегенерациялық;

  • Гипорегенерациялық;

  • Арегенерациялық .

ІV. Түстік көрсеткіштеріне қарай:

  • Нормохромдық (түстік көрсеткіші 0,85-1,0 );

  • Гипохромдық (түстік көрсеткіші 0,85-тен төмен);

  • Гиперхромдық (түстік көрсеткіші 1,0-ден жоғары ).

V. Ауырлық дәрежесіне байланысты:

  • Жеңіл дәрежелі (гемоглобин 90 г/л төмен);

  • Орташа дәрежелі (70г/л дейін);

  • Ауыр дәрежелі (70 г/л төмен).

Даму механизміне байланысты анемияның үш түрі бар: қансырау нәтижесінде болатын (постгеммррагиялық); эритроциттер ыдырауының күшеюінен болатын(гемолиздық); қан түзілуінің бұзылыстарынан болатын(дизэритропоэздік)анемиялар.
Постгеморрагиялық анемия жедел және созылмалы болып бөлінеді. Жедел потгемморрагиялық анемия қысқа мерзімде көп мөлшерде қан жоғалту нәтижесінде дамиды. Бұл үлкен жарақат алғанда немесе ірі қан тамыр зақымдалғанда болуы мүмкін. Созылмалы анемия ұзақ уақыт бойы үздіксіз қан кету нәтижесінде дамиды. Анемияның бұл түрі асқазаннан, бүйректен т.б. мүшелерден қан кеткенде болады.
Гемолиздық анемия эритроциттердің өндірілуінен(эритропоэз) ыдырауының(эритродиэрез) басым болып кетуінен болады. Анемияның бұл түрі мына себептерден дамуы мүмкін: гемолиздік улармен унану(саңырауқұлақ, жыланның уы), инфекциялық аурулар (малярия , сепсис), сәйкес келмейтін қан тобын құю, ана мен баланың резус-әйкессіздігі. Гемолиздік анемияның тұқым қуалайтын түрлері бар. Олардың бірі - сфероциттік анемия. Анемияның бұл түрінде эритроциттердің патологиялық түрі - сфероциттер түзіледі. Бауыр мен көкбауырда(талақ) жасушаішілік гемолиз жүреді. Анемияның тағы бір түрі гемоглобинопатия деп аталады.
Эритроциттердің өндірілуіне қажетті заттардың жеткілісіздігіне байланысты дамитын тапшылықтық анемияларға: темір тапшылықты ,В12 - және фолий тапшылықты анемиялар жатады. Темір тапшылықты анемия темір жеткіліксіздігінен, В12 - және фолий тапшылықты анемиялар В12 және В9 дәрумендерінің жеткіліксіздігінен дамиды.
Эритроцитоз қандағы эритроциттер санының 1литрде 6*10 12 - нен артып кетуінен болады. Эритроцитозды абсолютті және салыстырмалы деп бөледі.
Абсолютті(шынайы) эритроцитоз- сүйек кемігінде эритроцит түзілуінің артуына байланысты эритроциттер санының қалыптан тыс көбеюі. Этиологиясы бойынша туа пайда болған және жүре пайда болған шынайы эритроцитоз болып бөлінеді.
Салыстырмалы эритроцитоз қан плазмасының азаюынан оның белгілі бір көлемінде эритроциттер мен гемоглобиннің көбеюі. Ол организмнің сусыздануы кезінде қанның қоюлануынан немесе қан айналымға эритроциттердің қорларынан түсуінен полицитемиялық гиповолемияның (шок, күйіктер) пайда болуымен байланысты.
Эритроциттердің патологиялық формалары мынадай көрініспен көрінеді: көлемінің өзгеруі(анизоцитоз), пішінінің өзгеруі(пойкилоцитоз), эритроциттердің боялуы(анизохромия), құрамында қосымша денешіктердің пайда болуы(Жолли денешігі, Кебот сақинасы).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   15




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет