Гендер активтілігіне байланысты
503. Ересек адамның гемоглобиніні полипептидтік тізбегі (HbA) екі α- және екі β-пептидтік тізбектерден тұрады және глобулярлық құрылымға ие. Бұл функциональды активті ақуыздың құрылымы қандай? 4 реттік, глобулярлы
504.Триплетте төрт азоттық негіздердің үш түрлі үйлесімдері 4³=64 кодонды құрайды, сондықтан аминқышқылдары әр түрлі триплетпен кодталған. Ақуыз синтезі үшін пайдаланылатын аминқышқылдардың т-РНҚ санының көп болуы немен түсіндіріледі?
АРТЫҚТЫЛЫҒЫ
505. «Генетикалық код» тақырыбы бойынша студенттерден сұрау барысында оқытушы: «Генетикалық код неліктен универсалды?» деген сұрақ қойды. Бұл сұрақтың дүрыс жауабы: «Себебі ол ...» Тірі ағзалардың бәрінде генетикалық код бірдей
506. Рибосомада синтезделген полипептид, 108 аминқышқылынан тұрады. Ақпараттық РНҚ-да синтез кезінде матрица ( қалып ) болған қанша кодон бар? 108 кодон
507. Пептид синтезі жөнінде ақпарат тасымалдаушы,110 аминқышқылдарының қалдықтарынан тұратын ДНҚ ұзындығы қандай ? 330 нуклеотид
508. Индуктор болмаған кездегі репрессор белогының байланысу орны: ОПЕРАТОР
509. Құрылымдық гендердің транскрипциясын төмендететін реттеуші гендер: Модулятор гендер
510. Прокариоттық гендер белсенділігінің реттелуі қандай деңгейде жүзеге асады: ОПЕРОНДЫҚ ДЕҢГЕЙ, Транскрипциялық, Трансляциялық, Посттрансляциялық деңгейлер
511. Эукариоттық гендер белсенділігінің реттелуі қандай деңгейде жүзеге асады:
Геномдық,Траскрипциялық, Посттранскрипциядық, Трансляциялық,Посттрансляциялық деңгейлер
514. Эукариоттардағы ген экспрессиясының реттелуінің бұзылуы посттрансляциялық деңгейде қандай аномальды құрылымдардың пайда болуына алып келеді: Белок,фермент
515. Прокариоттарда транскрипциялық бақылаудың қандай түрі кездеседі: Негативті және Позитивті
516. Прокаритоттар жасушасында репрессор ақуызы болатындығы белгілі. Осы ақуыздың аминқышқылдық ретін қандай ген кодтайды? Реттеуші ГЕН РЕПРЕССОР
517. Полипептид молекуласындағы аминқышқылының қалдықтарының тізбегі белгілі болды. Осы аминқышқылдар қатарын кодтайтын ДНҚ-молекуласындағы ген қалай аталады? ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ГЕН, (Z,Y,A-лак-оперонда)
518. Триптофан оперонын триптофанның өзі тоқтататады. Триптофан қалай опероның жұмысын тоқтатады? Корепрессор,апорепрессор
519. Экспериментте E. Coli-дің жасанды ортада өсуіне лактоза ендіргенде бета-галактозидазаның белсенділігінің жоғарылауы байқалды. Лактоза оперонының қандай бөлігін репрессордан босатады? ОПЕРАТОР
520. Гендер белсенділігінің реттелу типін анықтаңыз ПОЗИТИВТІК БАҚЫЛАУ
521. Рибосоманың антибиотикалық молекулаларды қосудан кейінгі жұмысының өзгеруі реттелудің қай деңгейіне мысал бола алады? ТРАНСЛЯЦИЯЛЫҚ
522. Бөліп алу, фрагменттерге бөлу, идентификациялау және көп мөлшерде ДНҚ молекуласын көшіру үрдістері- ДНҚ-ны клондау
523. Бұл әдіс тұқым қуалайтын және жүре пайда болған ауруларды, мысалы, гемофилия, қатерлі ісіктерді және ЖИТС-ті емдеу үшін қолданылады. Гендік инженерия
524. Адамдарда ген тасымалдаушы ретінде қолданылатын плазмидтер емес, ал ДНҚ бөлімдері. Олар бір хромосома ішінде бір локустан екіншісіне немесе бір хромосомадан басқасына ауыса алады. Олар қалай аталады? Мабильдік элемент
525. Көптеген жасушалардың пролиферациясына кері әсер ететін және жасуша мембранасына қатарласа жалғанған рецепторлары димерлік құрылымдарға біріктіретін фактор кадгерин
526. Жасушалық құрлымдардың қайта түзіліп, қалпына келтіруі, жасушаның өсуі мен құрылымтық белоктардың және ферметтердің қарқынды синтезделуі, энергияның мол жинақталуы сияқты күрделі үрдістерді қамтамасыз ететін кешен G1 циклинД-ЦТК 4,6
527. Жасуша бөлінер алдында ДНК- молекуласының репликациясы жүреді. Репликациядан кейін әр хромосомада екі ДНҚ молекулалары болады. Осы кезеңде қызмет атқаратын кешен G2 циклин-В-ЦТК-1 не МСФ
528. Цитоплазмалық домендер тирозинкиназалық активтенген жағдайда бірін-бірі фосфорильдейді. Т- рецепторының модификацияланған домендері қандай белоктарының кешенімен байланысып жасушаның бөлінуін тоқтатады? Smad2,3,4
529. Рентген сәулесінің әсерінен ДНҚ бір тізбегінде фосфодиэфирлік байланыс үзілді, бұл өзгерісі бар клетка бөлінудің келесі сатысына өте алмайды. Осы өзгерістер қандай тексеру нүктелерінде анықталынады? G1 кезеңіндегі салыстырып тексеру нүктесі
530. Бөліну кезіндегі клеткаларды микроскоппен зерттегенде 15 хромосомалардың хроматидтерге дұрыс ажырамғандығы анықталды. Бұл ақаулықтар қандай тексеру нүктелердің қызметінің бұзылуымен байланысты? Митоздың метафазасындағы салыстырып тексеру нүктесі
531. Жасушаны митозға “өткізетін”және сол жерде өтетін үдерістерді реттейтін циклин-CDK кешені циклин-В-CDk-1
532. Жасуша үшін «геномның қарауылы болып саналатын» яғни ДНҚ зақымдануын бақылайтын, ақуыз P53
533. ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нуктесінде тоқтайтын кезең G1
534. Хромосомалардың хроматидтерге ажырауын қамтамасыз етеді анафаза реттеуші фактор,АРФ ,екінші аты убиквитинлигаза
535. Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі Бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы
536. Хромосомалардың максимальды спиралдануын және хромосомалардың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен МСФ,MPF
537. Хромосомада репликацияның толық аяқталмауының себебінен циклдың тоқтауы G 2 кезеңіндегі қателіктер
538. Төменде келтірілген сызба бойынша мутация типін анықтаңыздар 1-транзиция,сейменс мутация
539.2-трансверсия,нонсенс мутация
540.3-трансверсия,миссенс мутация
541. Үш нәрестенің ДНҚ-сын молекулалық-генетикалық талдау жасағанда бірінші балада НТО -1 генінде ЦГГ триплеттері 350 рет, ал екіншісінде – 780, үшінші нәрестеде 42 рет қайталанатыны анықталған. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады?динамикалық мутация,экспансия
542. Ақуыздардың немесе ферменттердің синтезделуінің төмендеуіне (гипоморфты мутация) алып келетін мутация жүреді
Достарыңызбен бөлісу: |
