Международный конгресс студентов и молодых ученых «Мир науки», посвященный 75-летию Казну им аль-Фараби 75 лет Алматы, 28-30 сәуір 2009 ж


ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКСИДА АЗОТА НА АПОПТОЗ У



Pdf көрінісі
бет10/26
Дата03.03.2017
өлшемі2,39 Mb.
#7251
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   26

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКСИДА АЗОТА НА АПОПТОЗ У 
DROSOPHILA MELANOGASTER В ОТВЕТ НА ТЕПЛОВОЙ ШОК
Хусаинова Э.М.
1
, Булентаева З.А.
1
,
 
Бекманов Б.О.
1
, Джансугурова Л.Б.
1,2
Институт общей генетики и цитологии МОН РК
1
,
Казахский Национальный университет им. аль-Фараби
2
, Алматы, Казахстан
Изучение   механизмов   программированной   клеточной   смерти   у   разных 
организмов показало высокую консервативность основных путей апоптоза от 
нематоды  C.elegans  до   человека.   Апоптоз   у  Drosophila  имеет   много   общих 
характеристик   с   механизмами   апоптоза   млекопитающих,   а   хорошая 
изученность   и   возможность   генетических   манипуляций,   обусловливают 
исключительность использования Drosophila в качестве модельной системы для 
изучения развития и регуляции апоптотической гибели клеток.  
Апоптотические   сигнальные   механизмы   представляют   сложную 
последовательность   молекулярных   событий   и   большое   число   молекулярных 
компонентов   необходимых   для   реализации   апоптотических   каскадов. 
Многочисленные исследования свидетельствуют о том, что разные эндогенные 
и экзогенные  факторы и сигнальные  молекулы являются  либо индукторами, 
либо супрессорами апоптоза, в то же время в определенных условиях они могут 
играть двойственную роль. Широко известно, что  HSP  70 (heat  shock  protein 
70), является анти-апоптотическим белком, препятствующим гибели клеток в 
условиях стресса, в то время как баланс анти- и про-апоптотического эффектов 
сигнальной молекулы NO (nitric oxide) зависит от ее концентрации в тканях и 
взаимодействия с другими регуляторами апоптоза. 
Для изучения взаимосвязи между оксидом азота и апоптозом в ответ на 
тепловой стресс нами используются трансгенные линии Drosophila содержащие 
дополнительные копии гена синтазы оксида азота (NOS). Экспериментальные 
линии   мух   представлены  Oregon  R  в   качестве   контрольной   группы   и 
трансгенными   линиями,   содержащими   дополнительные   копии   кДНК   от 
полноразмерных DNOS1 транскриптов (используемые в качестве доноров NO) 
и   кДНК  от  DNOS4  усеченных   транскриптов   (используемые   в   качестве 
ингибиторов  NO).   Наши   результаты   показывают,   что   в   ответ   на   тепловой 
стресс у Drosophila в период третьей личиночной стадии оксид азота оказывает 
двойственный   эффект   на   развитие   апоптоза:   в   низких   концентрациях    NO 
замедляет гибель клеток путем апоптоза, в то время как высокие концентрации 

данной   сигнальной   молекулы   приводят   к   усилению   апоптотической   гибели 
клеток. Данные наших исследований согласуются с данными других авторов, 
которые   свидетельствуют   о   том,   что   усеченные   транскрипты   могут 
формировать   энзиматически   неактивные   гетеродимеры  ферметна   синтазы 
оксида   азота   и   могут   взаимодействовать   с   другими   внутриклеточными 
регуляторами апоптоза (такими, как HSP 70), приводя  к его супрессии. В то же 
время недостаточный ответ  HSP70  может привести к инициации механизмов, 
регулирующих апоптоз. 
Изучение   точных   механизмов   и   сигнальных   путей   апоптоза   облегчает 
разработку   и   развитие   новых   терапевтических   решений   апоптоз-зависимых 
нарушений. 
ОЦЕНКА БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ КРЫС ПРИ 
ВОЗДЕЙСТВИИ N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИНА 
И СЕЛЕНСОДЕРЖАЩЕЙ СПИРУЛИНЫ
Цой А.К.
Казахский Национальный университет имени аль-Фараби, Алматы, 
Казахстан, andrey@zforum.net
N-нитрозодиметиламин   (НДМА)   является   токсином   с   выраженным 
гепатотоксическим   эффектом.   Известно,   что   в   результате   токсического 
действия   НДМА   и   его   метаболитов   в   печени   развиваются   нарушения 
кровообращения, жировая дистрофия, некрозы, фиброз, а также наблюдается 
снижение   уровня   синтеза   белка   и   мочевины.   Результат   такого   воздействия 
НДМА   связан   с   образующимися   в   процессе   его   метаболизма   агрессивных 
промежуточных   метаболитов   и   свободных   радикалов   которые   снижают 
активность   ферментов   антиоксидантной   системы   (АОС)   и   инициируют 
процессы перекисного окисления липидов (Шалахметова и др. 2006). 
Для   снижения   повреждающего   действия   НДМА   перспективно 
использование   препаратов   на   основе   биоорганического   селена,   так   как 
известно, что селен, регулирует многие физиологические процессы, обладает 
антиканцерогенными   и   антиоксидантыми   свойствами,   является   активным 
центром глутатионпероксидазы ключевого энзима АОС.
Опыты проводили на 20 половозрелых белых беспородных крысах-самцах 
с массой тела 220-250 г. Животные были разбиты на 4 группы по 5 крыс в 
каждой:  I  группа   –   интактные   животные   (контроль);  II  группа   –  животные, 
которые   получали  препарат  Se-спирулина   (Россия,   Биотика)   в   дозе   100   мкг 
Se/кг перорально в течение 10 дней; III  группа – животные, которые получали 
8 мг/кг НДМА перорально в течение 10 дней; IV группа – животные, которые 
получали препарат Se-спирулина и НДМА в той же дозировке и  в течение того 
же времени. При этом препарат Se-спирулина вводили с помощью зонда за час 
до введения НДМА.
Для   определения   состояния   и   функции   печени   у   животных   всех 
экспериментальных   групп   при   жизни   из   хвостовой   вены   забирали   кровь   и 
определяли   активность   трансаминаз   (АсАТ   и   АлАТ)  с   помощью 

динитрофенилгидразинового   метода   по   Райтману   –   Френкелю,  содержание 
мочевины  по   цветной   реакции   с   диацетилмонооксимом  и   общего   белка  по 
биуретовой реакции.  
Активность АлАТ у животных II группы была такой же как и у интактных 
крыс. Напротив, у животных III группы активность АлАТ была повышена в 1,9 
раза по сравнению с контролем (2,56  
±
  0,35 против 1,32  
±
  0,16). Активность 
АлАТ в сыворотке животных IV группы снижалась в 1,75 раза по сравнению с 
III группой и не отличалась от контроля (2,56 
±
 0,35 против 1,46 
±
 0,24). 
Измерение   активности   АсАТ   показало,   что   значимых   отклонений   от 
контроля во  II  группе не было обнаружено. Однако у животных  III  группы, 
активность АсАТ была повышена в 1,4 раза (3,39 
±
 0,21 против 2,42 
±
 0,38). У 
животных IV группы активность АсАТ в крови животных снижалась в 1,26 раза 
(3,39 
±
 0,21 против 2,68 
±
 0,30).
В  сыворотке  крови  животных  II  группы  содержание  мочевины  было  на 
уровне контроля. У животных III группы, по сравнению с контролем, уровень 
мочевины   в   крови   снижен   в   1,21   раза   (6,14  
±
  0,25   против   5,05  
±
  0,24). 
Содержания мочевины в сыворотке крови  IV  группы приближалось к уровню 
контроля, и превышало в 1,23 раза данный показатель у животных  III  группы 
(6,21 
±
 0,26 против 5,05 
±
 0,24).
Содержание белка в сыворотке крови у животных II группы не отличалось 
от контроля. Напротив, у животных III группы данный показатель снижался в 
1,12 раза по сравнению с контролем (75,8 
±
 2,4 против 67,5 
±
 2,60). В сыворотке 
животных IV группы  снижение или повышение содержания белка в сыворотке 
по сравнению с контролем не наблюдалось.
Измерение   активности   АлАТ,   АсАТ,   конценрации   мочевины   и   общего 
белка   у   животных,   показало,   что   препарат  Se-спирулина   не   повышает 
активность   транаминаз   в   сыворотке   крови   и   не   нарушает   синтез   белка   и 
мочевины. Сочетанное воздействие НДМА и препарата приводит к снижению 
активности   АлАТ   и   АсАТ   в   сыворотке   крови   животных,   повышает 
концентрацию белка и мочевины до уровня контроля, что свидетельствует о 
снижении   некротических   процессов.   Таким   образом,   исследование   показало, 
что препарат Se-спирулина сам по себе не оказывает токсического действия, а 
при сочетанном воздействии с НДМА проявляет гепатопротекторные свойства.
Научный руководитель: д.б.н., профессор. Шалахметова Т.М. 
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ 
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАССЕЯННОМУ СКЛЕРОЗУ У 
НАСЕЛЕНИЯ КАЗАХСТАНА
Черушева А. С.
Институт молекулярной биологии и биохимии им. М. А. Айтхожина
МОН РК, Алматы, Казахстан
Рассеянный  склероз  (РС) – мультифакторное аутоиммунное заболевание 
центральной   нервной   системы,   характеризующееся   образованием 
множественных   очагов   демиелинизации   –   участков   утраты   миелина, 

покрывающего аксоны. В основе  РС лежат аутоиммунные реакции организма. 
Значительная   разница   в   частоте   возникновения   РС   в   разных   этнических 
группах и существование популяций с нулевой частотой патологии дают право 
предполагать   о   существовании   механизмов   устойчивости   к   болезни, 
заложенных на генетическом уровне.
NFkB – это фактор транскрипции, роль которого показана в воспалении и 
иммунном   ответе.   Соответственно,   ингибитор   активации   данного   фактора 
также имеет очень важную функциональную роль в развитии аутоиммунных 
заболеваний.   В   норме   в   цитоплазме   существует   неактивный   гетеромерный 
комплекс  NF-кВ,   ассоциированный   с  одним   из  нескольких   ингибиторов  IкВ 
(IкВальфа,  IкВбета   или   др.).   При   развитии   воспалительного   процесса 
происходит   фосфорилирование   IkB   и   последующая   его   деградация 
протеосомами. NfkB,  таким  образом, отделяется  от IkB, проникает в ядра  и 
активирует   различные   гены,   несущие   NfkB-отвечающий   элемент.   NFкВ 
оказывается
 
важным
 
интегрирующим
 
устройством
 
клетки. 
Цитоплазматический   фактор   транскрипции   NFкВ   уникален   тем,   что   может 
активироваться   большим   числом   внутриклеточных   сигналов,   индуцируемых 
воспалительными   цитокинами,   окисленными   липидами,   факторами, 
присутствующими в атероматозных бляшках, и запускать быструю активацию 
множества генов.
Ген NFkB, с молекулярной массой 3,5 кб, расположен на хромосоме 14q13 
и   содержит   6   экзонов.   Этот   ген   показал   свою   вовлеченность   во   множество 
заболеваний, таких как различные виды рака, болезнь Крона, диабет первого и 
второго типа, а также различные сосудистые нарушения.
С   целью   тестирования   данного   гена   на   предмет   вовлеченности   его   в 
развитие   РС   проведено   исследование   инсерционно-делеционного 
полиморфизма   данного   гена   в   позиции     -708.   Исследование   нацелено   на 
выявление   распределения   аллелей   и   генотипов   данного   полиморфизма   для 
определения возможной связи с патогенезом рассеянного склероза.
В   исследование   включено   249   образцов   крови,   из   них   146   образцов, 
отобранных у здоровых людей алматинской популяции и 103 образца больных 
РС   (г.   Алматы   и   Астана).   Анализ   полиморфного   участка   проводили   с 
использованием   метода   полимеразной   цепной   реакции,   рестрикции   и 
электрофореза в 8% акриламидном геле. Достоверность различий в частотах 
встречаемости аллелей и генотипов оценивали с помощью критерия χ2.
В   результате   исследований   были   выявлены   аллели   с   наличием   (I)   и 
отсутствием   (D)   инсерции.   Полученные   частоты   генотипов   значительно   не 
отличаются   от   ожидаемых.   Распределение   частот   аллелей   и   генотипов 
соответствует   распределению   Харди-Вайнберга.   В   изученной   группе 
гомозиготы   по  I  встречаются   с   частотой   0,052   в   контрольной   группе   и   с 
частотой 0,075 в группе больных, а  χ2 равняется 1,014 для  II  и 0,018 для  I. 
Величина  χ2 для аллелей и генотипов не превышает критического значения, 
следовательно,   различия   между   частотами   аллелей   и   генотипов   в   группе 
больных РС и контрольной группе носят случайный характер. Поэтому данные 
различия не являются статистически значимыми и не могут быть использованы 

для диагностики РС в алматинской популяции. В настоящее время проводится 
дальнейший поиск генов – потенциальных маркеров к данному аутоиммунному 
заболеванию.
Научный руководитель: к.б.н., внс Балмуханов Т. С.
МОДУЛЬДІК ОҚЫТУ ТЕХНОЛОГИЯСЫНДА ОҚУ МОДУЛІНІҢ 
ЛОГИКАЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМЫН ЖОСПАРЛАУ ЖӘНЕ ҚҰРАСТЫРУ
Шекенова А.А.
әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университеті, Алматы қ., Қазақстан
Қазіргі  білім   беру  саласындағы   басты  мәселе - әлеуметтік  педагогикалық 
ұйымдастыру   тұлғасынан   білім   мазмұнына   жаңалық   енгізудің   тиімді   жаңа 
әдістерін іздестіру.
Биологиялық білім беру жүйесін жетілдіруде көптеген факторлар ескерілу 
тиіс. Соның есебінде оқу үрдісінің оқу - әдістемелік құралдармен қамтамасыз 
етілуі   және   сол   құралдарды   дұрыс   пайдалану,   оқушылардың   жас 
ерекшеліктеріне сай оқу материалының іріктелуі мен тиімді әдіс – тәсілдерді 
қолдану.   Әсіресе   жоғары   сынып   оқушыларының   тұлғалық   дүниетанымдық 
көзқарастарының   қалыптасу   кезеңінде   оқу   -   әрекетін   сәйкес   ұйымдастыру 
қажет.   Оқушылардың   өзіндік   әрекетінің   жоғары   дәрежесін   және 
шығармашылық қабілеті мен танымдық әрекетін қамтамасыз ететін жаңа оқыту 
технологияларын   пайдалану   тиімді   болып   табылады.   Осындай 
технологиялардың   бірі   –   модульдік   оқыту   технологиясы.   Модульдік   оқыту 
педагогикалық   оқыту   технологияларына   қойылатын   талаптарға   жауап   бере 
алатын алдын ала жоспарланған оқу процесін практика жүзінде жүйелі және 
бірізді түрде іске асырылатын жаңа технология болып саналады.
Оқыту   процесінде   модульдік   оқытуды   қолдану   тиімділігі,   оқытудың 
дамытушылық   сипаты   нақты   дидактикалық   мақсаттарға   қызмет   ететін   оқу 
ақпаратының толық берілуіне ықпалын тигізеді. Осыған баланысты, жұмысты 
орындау   барысында   жалпы   биология   пәнінің   «Цитология»   тарауының   оқу 
модулі   жоспарланып,   құрастырылды.   Оқу   модульнің   құрылымында   әр 
сабақтың   орны   және   қолданылатын   оқу   құралдары   мен   құрал-жабдықтары 
белгіленді. Осы логикалық құрылымда оқушының мақсатын және мұғалімнің 
мақсатын   айқындайтын   әр   тақырыптық   модульдің   технологиялық   картасы 
жасалды. Оқу модулінің технологиялық картасы бойынша сол модульге кіретін 
әр сабақтың ақпараттық картасы құрастырылды. 
Келесі   сатыда   әр   сабаққа   қатысты   дидактикалық   құралдар   іріктеліп, 
практикалық   жұмыстарды   және   оқушының   өзіндік   жұмыстарын 
ұйымдастыруға   қажетті   нұсқаулар,   диагностикалық   және   дамытып   оқыту 
міндеттерін   жүзеге   асыратын   тапсырмалар   даярланып,   әр   модульдің   файлы 
құрастырылды.

Осындай модульдік жоспарлау тәсілдерін қолдану оқу жоспарларында, оқу 
бағдарламаларында   және   тағы   басқа   ресми   құжаттардағы   өзерістерге   сәйкес 
модуль құрамын реттеп отыруға тиімді болып келеді.
Ғылыми жетекші: б.ғ.к., доцент Дощанова Б.Қ.
ПРОБЛЕМА СТРУКТУРЫ КАРИОТИПОВ МЕЖВИДОВЫХ 
ГИБРИДОВ АРХАРА (2n=56 ХРОМОСОМ)  X МУФЛОН 
ИЛИ ДОМАШНЯЯ ОВЦА (2n=54) В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ
Шарипов И.К.
 1
, Буленова А.С.
 1
, Всеволодов Э.Б.
 1

Сарсекеева Г.Ж.
 1
, Алиев Л.А.
 2
Институт общей генетики и цитологии ЦБИ КН МОН РК
1

Шымкентский зоопарк
2
Разные виды диких овец Казахстана и Центральной Азии отличаются друг 
от   друга   числом   хромосом:   у   уриалов  (Ovis  vignei)   2n  –   58,   у   архаров   (O. 
ammon) – 56, у муфлонов (O.  musimon) и домашних овец (O.  aries) – 54. У 
общих предков коров и овец все 60 хромосом были акроцентрическими. В ходе 
эволюции рода  Ovis  в направлении муфлона и домашних овец, 6 разных пар 
акроцентриков   объединились   по   2   в   3   пары   путем   соединения 
прицентромерных   участков   в   одну   пару   метацентриков.   Промежуточными 
этапами этого процесса являются кариотипы уриала и архара.
Плодовитость межвидовых гибридов овец при скрещивании между собой и 
с исходными видами означает, что расположение генов в их акроцентрических 
хромосомах,   а   также   плечах   метацентриков   и   соответствующих   им 
акроцентриках   других   видов,   практически,   идентичны.   Поэтому   в   мейозе   у 
гибридов   конъюгация   метацентриков   от   разных   видов   и   конъюгация 
метацентриков с двумя разными акроцентриками (гомологичными их плечам) 
протекает   нормально.   Это   указывает   на   правильное   распределение 
генетического материала. Нами были получены гибриды архара с муфлоном 
(или   домашней   овцой),   кариотип   которого   насчитывал   нечетное   число 
хромосом 55 (сумма гаплоидных наборов обоих видов – 56/2=28 и 54/2=27). 
Это значит, что сохраняется высокая вероятность правильного распределения 
генетического материала в мейозе.
Создается впечатление, что нечетный кариотип должен быть достаточно 
распространен, и в этом случае было бы трудно говорить о видовом четном 
кариотипе. Однако нечетный кариотип  крайне редок и встречаются только на 
стыках ареалов. Возможность получения структурно гетерозиготных гибридов 
с   2n=55  при   скрещивании  таких   же  структурных  гетерозигот   со  структурно 
гомозиготными   животными   (2n=54)   было   показано   в   работах    Bunch,  Cox, 
1980 . При таком варианте скрещивания из 37 ягнят получено 23 ягненка с 
2n=55   и   14   с   2n=54.   Объяснениями   того,   почему   отсутствует   широкое 
распространение   нечетного   числа   аутосом   после   скрещиваний   видов   с 
неравным числом хромосом, могут служить следующие: 

1) Срабатывает эффект дрейфа генов. 
2) Структурные 55-хромосомные гетерозиготы менее плодовиты, чем 54- 
хромосомные гомозиготы, и из-за этого будут вытеснены из популяции в ряду 
поколений с присутствием небольшого количества гетерозигот.
Однако имеются также данные в пользу того, что при некоторых условиях 
структурная   гетерозиготность   повышает   вероятность   хромосомных   мутаций 
которые   можно   назвать   «уподобляющими»,   или   «структурно 
гомозиготизирующими». Здесь имеются в виду, прежде всего случаи, когда в 
зиготу   от   одного   из   родителей   привносится   метацентрик,   а   от   другого   два 
акроцентрика, гомологичных плечам этого метацентрика. Под влиянием этой 
структурной   гетерозиготности,   в   зиготе   метацентрик   разрывается   на   2 
акроцентрика,   либо,   наоборот,   эти   акроцентрики   сливаются   в   метацентрик, 
подобный  тому,   который   привнесен   в   зиготу   другим   родителем. 
Доказательством   этого   могут   служить   наши   исследования   по   скрешиванию 
гибридной самки архар х домашняя овца (2n=55) и венгерского барана (2n=54). 
От   этих   скрещиваний   были   получены   2   ягненка   с   кариотипами   2n=56 
хромосом,   что   не   соответствует   ожиданию   на   основании   классической 
закономерности распределения генетического материала (ожидались   потомки 
с кариотипами 2n=54 или 2n=55). В данное время ставится повторный опыт по 
скрещиванию гибрида с домашней овцой для оценки степени закономерности 
подобных результатов и условий их проявления.
Научный руководитель: д.б.н., профессор Всеволодов Э.Б.

СЕКЦИЯ 2
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ 
ЭКОЛОГИИ

ХИМИЯЛЫҚ ӨНДІРІС САЛАСЫНДАҒЫ ЖҰМЫСШЫЛАРДЫҢ ҚАН 
АЙНАЛЫМЫ МЕН ТЫНЫС АЛУ МҮШЕЛЕРІНЕ БАҚЫЛАУ ЖҮРГІЗУ
Айтекеева Н.Н.
әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Алматы қ., Қазақстан
Қазіргі   уақытта   химиялық  өндіріс   кәсіпорындарында   еңбек   жағдайының 
біршама жақсарғанымен гигиеналық бақылау нормалары, ауа бассейнінің күйі, 
терінің   зақымдануы,   комбинаттардың   ішіндегі   және   айналасындағы 
экологиялық жағдайлар күрделеніп кетті. 
Ақтөбе   облысындағы   тұрғындардың   арасында   кардиореспираторлық 
жүйенің  көрсеткіштеріне   зерттеу   жүргізу,   осы   ауданда   ірі  химиялық   өндіріс 
орындарының   орналасуымен,   және   осыған   байланысты   әр   түрлі   химиялық 
қоспалармен және факторлармен тікелей байланыста болатын адам  санының 
тұрақты   өсуімен   байланысты   болып   отыр.   Сонымен   қатар   тұрғындардың 
өміріне   қауіптілік   тудыратын   өндіріс   қалдықтарының   қоршаған   ортаға   түсуі 
жоғарылап келеді. Химиялық зауыттардың жұмысшылары өндірістік ортадағы 
зиянды   факторлардың   комплексті   әсер   етуіне   ұшырап   отырады. 
Жұмысымыздың   мақсаты   жұмыс   жағдайына   қатысты,   яғни   цехтағы 
мамандығына   байланысты   адамның   кардиореспираторлық   жүйесінің 
параметрлеріне химиялық өндіріс факторларының әсер етуін зерттеу.   
Зерттеудің объектісі ретінде жасы 30 жастан 50 жасқа дейінгі аралықтағы 
ер  адамдар,     «Хромтау» химиялық  мекемесіндегі  цехтарда   жұмыс  жасайтын 
жұмысшылар   негіз   болды.   Бақылаудағы   адамдар   үш   топқа   бөлінді,   бірінші 
топқа  25  адамнан құралатын  бақыланушы  топ жатады   (зауытқа  қатысы  жоқ 
адамдар),   екінші   топ   55   адамнан   тұратын   химиялық   мекеменің   негізгі 
цехтарында жұмыс жасайтын жұмысшылардан құралды (өндіріс бөлімдерінің 
қызметкерлері),   үшінші   топтың   мүшелері   болып   40   адамнан   құралатын 
қосымша   цехтардың   жұмысшылары   табылды   (энергоцехтың,   электроцехтың, 
жөндеу-механика цехының, жөндеу-құрылыс цехтарының, және орталық зауыт 
лабораториясының қызметкерлері). Барлығы 120 адам бақыланды. 
Бақылау тобынан және өнеркәсіп жұмысшыларынан алынған мәліметтерді 
салыстырғанда,   2-ші   және   3-ші   топтағы   жұмысшылардың 
кардиореспираторлық   жүйесінің   физиологиялық   маркерлік   көрсеткіші   1-ші 
топпен   салыстырғанда   белгілі   бір   мәнге   жоғары   болды.   Ал   3-ші   топтағы 
жұмысшылардың   жүрек   пен   өкпесінің   көрсеткіштерінде   2-ші   топпен 
салыстырғанда  аз ғана  айырмашылық бар. Яғни, жұмысшылардың бұл тобы 
улы   заттармен   әркез   байланыста   болмайды,   олар   тек   негізгі   цехтармен 
өндірістік қажеттілік туындаған кезде ғана қарым-қатынас жасайды. Ал негізгі 
цехтардың   жұмысшылары   тексеріс   кезінде   кардиореспираторлық   жүйенің 
резистенттілігінде   ешқандай   ақаулық   байқалмаған   болсада   әр   уақыт   зиянды 
жағдайларда   жұмыс   жасағандықтан  
  физиологиялық   маркерлік 
көрсеткіштерінің   мәні   төмендеген.   Ал   бақыланушы   топта   елеулі   өзгерістер 
болмады. Мәліметтерге сүйенсек кардиореспираторлық жүйе резистенттілігінің 
өзгерісі   жұмысшылардың   цехтағы   мамандығына   тікелей   байланысты   екенін 
көрсетеді.

Ғылыми жетекші: б.ғ.д., профессор Толеуханов С.Т.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   26




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет