Аэробтардың таза дақыл бөліп алуының 3-4 күндері. 3-ші зерттеу күні 2-ші күні қиғаш агарға сепкен микробты Грамм əдісі бойынша бояп,микроскоппен қараймыз.Микробты фертменттік белсменділігін анықтау мақсатында шұбар қатарға,моно жəне дисахаридтен тұратын Гисс ортасына себеді оған мысалы глюкоза,маннит т,б.Сепкен дақылды 37С-24 сағатқа инкубациялайды.Нəтижесінде штрих бойымен біркелкі өсу көреміз.4-ші күні бактериялардың түрі анықталады.Гисс ортасының себіндісінің сипатын жəне түсінің өзгергенін макроскопиялық бақылау.
Анаэробтарды дақылдандыру тəсілдері.
Үш əдіс бар физикалық,химиялық,биологиялық.Биологиялық əдісте Фортнер əдісі бойынша қанды агарға аэробтарменанаэробтарды бірге себеді,ең алдымен аэробтар өсіп шығады сосын анаэробтар өседі.Тағы бір дақылдандыру əдісі Кит-Тароцци əдісінде сорпаға глюкоза жəне жануарлардың бауыр кесіндісін салады да ,стерильді вазелин құяды.Физткалық əдісте анаэростат қолданады,басқа ауаны индиферентті газбен ауыстыру немесе Вейон-виньяль түтікшесі қолданады оның ерекшелігі бір ұшы жіңішкеленіп,енкінші ұшында мақта тығындалады.Химиялық əдістерде қоректік орталарға редуцент заттарды қосу арқылы мысалы тиогликоль қышқылы,аскорбин қышқылы,цистеинт т,б əдістермен дақылдандырады.
Анаэробтардың таза дақылын бөліп алудың 1-ші жəне
ші күндері.
Зерттеу үшін патологиялық материалды алу.а/патологиялық материалды зерттеуге дайындау.
в) Патологиялық материалдан жұғын дайындау, Грам əдісі бойынша бояу
жəне микроскопия жүргізу.
г) Патологиялық материалды анаэробтарға арналған сұйық қоректік ортаға
егу. Анаэробты жағдайда термостатта инкубациялау. 2-ші кезең:
а) Сұйық ортадаларда ӛсу сипатын зерттеу, материалдан жұғын дайындау,
Грам əдісі бойынша бояу жəне микроскопия жүргізу;
б) Жекелеген колонияларды алу мақсатында материалды тығыз қоректік
ортаға егу. Анаэробты жағдайда термостатта инкубациялау.
Достарыңызбен бөлісу: |
