Вторичный нефротический синдром Врожденный и инфантильный НС: - — врожденный НС, ассоциированный с гипотиреоидизмом, гипотиреоидизмом и гипоадренокортицизмом, кальцификацией надпочечников (диффузный мезангиальный склероз, гломерулосклероз);
- — врожденный НС, ассоциированный с кистозной гипоплазией легких, микрогирией, порэнцефалией (микрокистоз, фокальный гломерулосклероз);
- — врожденный НС, ассоциированный с двусторонней катарактой (диффузный мезангиальный склероз) и т.д.
гипопластическая дисплазия, ФСГС, глобальный гломерулосклероз). НС при рефлюкс-нефропатии (гипоплазия, дисплазия, мембранозный, мезангиопролиферативный ГН, фокально-сегментарный гиалиноз и склероз). НС при наследственных заболеваниях. НС при хромосомных заболеваниях. Нефротический синдром — клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся: протеинурией, гипопротеинемией, гипоальбуминемией, диспротеинемией; гиперлипидемией, липидурией; отеками периферическими, полостными и степени анасарки. Нефротический синдром — клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся: протеинурией, гипопротеинемией, гипоальбуминемией, диспротеинемией; гиперлипидемией, липидурией; отеками периферическими, полостными и степени анасарки. НС возникает при ряде приобретенных, наследственных, врожденных заболеваний почек у детей. НС разделяют на первичный, связанный с первичным заболеванием собственно клубочков почек, и вторичный,обусловленный многочисленной группой заболеваний и патологических состояний. Вторичный НС — это одно из проявлений или осложнений распознанного системного или почечного заболевания. Традиционно рассматриваются клинические формы НС: а) чистый, проявляющийся клинико-лабораторным симпто-мокомплексом (протеинурия, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия, липидурия, отеки), и смешанный (НС с гематурией, гипертензией);
Достарыңызбен бөлісу: |
