ОНКОЛОГИЯ. ЖУРНАЛ им. П.А. ГЕРЦЕНА, 2, 2016
66
нов, а также ограниченной областью применения, обусловлен-
ной их тканеспецифичностью, в настоящее время идет актив-
ный поиск промоторов генов человека, не обладающих тканевой
специфичностью — универсальных или гибридных промоторов,
направленных исключительно на пролиферирующие клетки и не
затрагивающих нормальные дифференцированные клетки.
Одной из сложнейших проблем в генной терапии является
доставка требуемого гена в нужные ткани при минимизации его
контакта с биологическими средами организма до достижения
клетки-мишени, а также обеспечение доставки гена в нужную
клетку с целью его эффективной и безопасной работы в ней.
В настоящее время генетический материал доставляется в
клетку либо в виде «голой» ДНК («naked DNA»)/плазмиды, в том
числе в составе наночастиц и липосом, либо с использованием
векторов вирусной и невирусной природы, защищающих ДНК
от разрушения и имеющих тропность к определенным тканям
(рис. 2)
[12].
Самым простым способом доставки трансгенов является
доставка «голой» ДНК/плазмиды. При этом для целей доставки
генетического материала в ядро клетки используется арсенал
различных средств. Это может быть физический метод доставки
ДНК с применением таких приемов, как прямая инъекция «го-
лой» ДНК, электропорация клеток и доставка ДНК через поры
в обработанных мембранах, бомбардировка частицами с ДНК с
использованием гидродинамической пушки [13].
На долю «голой» и плазмидной ДНК приходится всего 17,4%
протоколов клинических испытаний в области генной терапии,
что обусловлено их низкой трансфицирующей способностью.
Это обстоятельство является большим ограничением для исполь-
зования такого генетического материала в разработке метода
Достарыңызбен бөлісу: