Оқулық Ә.Ә. Шортанбаев, С. В. Кожанова. Алматы, 2008. 2


Ісік және иммунды жүйенің өзара қарым-қатынасы



Pdf көрінісі
бет154/296
Дата01.11.2022
өлшемі9,99 Mb.
#46641
түріОқулық
1   ...   150   151   152   153   154   155   156   157   ...   296
Байланысты:
immunologia Shortanbaev (2)

 
Ісік және иммунды жүйенің өзара қарым-қатынасы
Соңғы жылдары иммунды жауаптың қатерлі ісікке қарсы серпілісі 
тек ісікке қарсы иммунды жауаптың ерекшілігімен ғана байланысты 
емес, сонымен бiрге, бірқатар ісік жасушаларының биологиялық 
ерекшілігіне сыбайлас. 


171 
Біріншіден, ол iсiктiң антигендік мінездемесiне байланысты: ісік 
ерекшелi антигендердің күші мен иммуногендік дәрежесіне және ісік 
жасушасы бетіндегі антиген детерминанттар мөлшерiне байланысты. 
Ісікке 
қарсы 
иммунды 
жауап 
шақырылуында 
және 
оның 
тиiмдiлiгiнде басты рөлді ісік жасушасының гистосәйкестiк антигендерi 
және цитокиндерге арналған рецепторлар дәрежесi атқарады.
Сонымен қатар, ісік жасушалары иммунды тежегiштiк әсер 
көрсететін бірқатар заттарды бөледi. Ол факторлардың көбісінің табиғаты 
белгісіз, бірақ олардың деңгейі ісік қатерлігінің деңгейіне сәйкес келедi.
Мысалы, ісік жасушалары Тх
1
белсенділігін, дамуын тежейтiн 
бірқатар цитокиндер түзiп, ісікке қарсы жасушалық иммунды жауап 
әсерлігін төмендететіндігі дәлелденген. Сөйтіп, бірқатар қатерлі ісік 
жасушалары -өсу факторын түзеді (ТGF-

), олар Тх
0
Тх
2
қарай дамуын 
шақырады. Iсік жасушалары Тх1 белсендiлiгiн және дамуын тежейтiн ИЛ-
10 түзеді. Тағы, ИЛ-10 түзуші ісік жасушаларында негізгі гистосәйкестiк 
антигендерi аз болады, сөйтіп ИЛ-10 цитотоксикалық әсерлi Т-
киллерлердің ісік жасушаларына сезімталдығын төмендететіндігі де 
дәлелденген. Сол сияқты, ТGF- түзетін ісік жасушаларының иммунды 
жауапқа сезімталдығы әлсізденуi де ықтимал. 
Соңғы жылдары, Тх
1
өндiретiн ИЛ-2 арқылы Т-киллерлерге 
қоздырушы әсерi басылуы, онкологиялық аурулардың қан сарысуында 
ИЛ-2-ге арналған (S-ИЛ-2R) рецептордың ерігіш түрі жоғары мөлшерде 
болуымен себептелетiнi көрсетiлген. Бұл белок қан сарысуының кедергi 
факторларының бірі болып табылады. S-ИЛ-2R жоғары денгейде iсiк 
аурудың асқынған түрінде және ісіктің метастаздары (бөгелме iсiк) пайда 
болғанда табылады: қатерлі меланома, кеуде карциномасы, бүйрек, ішек, 
асқазан, аналық без, өкпе, қуық қатерлi iсiктерi. Көптеген авторлардың 
айтуы бойынша, S-ИЛ-2R жоғары деңгейі, аурудың қатаңдығын және 
иммунды емдеу, иммунды реабилитация болжамының ауырлығын 
көрсетеді. 
Бірқатар қатерлі ісіктерде, Т-киллер түзілуіне қажетті цитокин өндiрiлуi 
мен белсендігіне әсер ететiн, ісіктiң бірнеше нәруыздарды түзетiнi немесе 
мембранасына 
ықпалы 
тигiзетiндiгi 
анықталған. 
Сөйтіп, 
аталық 
без 
карциномасы 
бар 
аурулардың 
асциттік 
(шемендiк) 
сұйықтығында 
лимфоциттердiң ИЛ-2 түзуін тежейтiн альфа-1-қышқыл протеин (нәруыз) 
табылған. 
Ісік жасушасы бетінде, мысалы, қатерлi өкпе ісігінде СД44, СД55, СД59-
протеиндер өндiрiлуi табылған, олар комплемент жүйесінің белсендігін тежейдi, 
сөйтіп ісік жасушаларын комплементтәуелді лизистен қорғайды. Бұл 
нәруыздарға ИЛ-1, IFN-, TNF- тәрізді цитокиндер әсер етеді және әсердің 
деңгейі мен бағыттылығы әр ісік жасушаларының түріне байланысты басқаша 
болады. 
Адамдағы бірқатар қатерлі ісіктердi зерттегенде (меланома, бүйрек 
ісігі, қуық ісігі және тағы басқа мынадай танғажайып нәрсе табылған: 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   150   151   152   153   154   155   156   157   ...   296




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет