10
выбирать в
соответствии с указаниями по выбору серий для
долгосрочных и ускоренных исследований, описанных в разделах 2 и 3;
«полупроницаемые
упаковки
(контейнеры) (semi-permeable
containers)» – контейнеры, которые позволяют проникать растворителю
(обычно воде), но препятствуют потере растворенного вещества.
Механизм переноса растворителя состоит в
абсорбции одной
поверхностью контейнера, диффузии сквозь материал контейнера и
десорбции растворителя с другой поверхности. Перенос растворителя
происходит
по
градиенту
парциального
давления.
Примеры
полупроницаемых контейнеров: пластиковые мешки и мягкие мешки из
полиэтилена низкой плотности для парентеральных лекарственных
препаратов большого объема, а также ампулы и флаконы из
полиэтилена низкой плотности;
«предварительный срок годности (срок хранения) (provisional
shelf-life)» – срок годности (срок хранения), установленный временно на
основании удовлетворительных результатов ускоренных исследований
и имеющихся данных долгосрочного исследования лекарственного
препарата в
системе упаковка (укупорка), предназначенной для
реализации;
«промежуточные
исследования
(intermediate
testing)»
–
исследования, проводимые при температуре 30 ºС и относительной
влажности 65 %, направленные на умеренное повышение скорости
химической деградации или физических изменений активной
фармацевтической субстанции либо лекарственного препарата, которые
планируется долгосрочно хранить при температуре 25 ºС;
«промышленная серия (production batch)» – серия активной
фармацевтической
субстанции
или
лекарственного
препарата
11
промышленного масштаба, произведенная в производственном
помещении с
использованием производственного оборудования таким
образом, как указано в регистрационном досье;
«серии,
подвергаемые
исследованиям
стабильности
в
соответствии с обязательством
(commitment batches)» –
промышленные
серии активной фармацевтической субстанции или лекарственного
препарата, исследования стабильности которых начаты или окончены
после регистрации в соответствии с обязательством, взятым на себя
заявителем во время регистрации и указанным в
регистрационном
досье;
«спецификация на срок годности (на срок хранения) (shelf life
specification)» – перечень показателей качества, методов их определения
и критериев приемлемости, которым должны соответствовать активная
фармацевтическая субстанция или лекарственный препарат в
течение их
срока годности (срока хранения)»;
Достарыңызбен бөлісу: