Опыт № 1. Получение хлорэтана.
Реактивы: смесь этилового спирта и концентрированной серной кислоты в отношении 2:1 (по объему, хлорид натрия.)
Оборудование: прямые газоотводные трубки с оттянутым концом, пробирки.
В пробирку наливают 3-4 мл смеси этилового спирта и концентрированной серной кислоты (2:1), добавляют на кончике шпателя растертого в порошок хлорида натрия (~ 0,1 г). Пробирку закрывают пробкой с прямой газоотводной трубкой с оттянутым концом и очень осторожно нагревают в пламени горелки. Выделяющийся хлорэтан поджигают у конца газоотводной трубки; он горит характерным пламенем с зеленой каймой.
Опыт № 2. Получение 1,2-дибромэтана (тяга!).
Реактивы: смесь для получения этилена (см. опыт 8), бром.
Оборудование: прибор для получения этилена, пипетка, химический стакан (100 - 200 мл).
В пробирку, помещенную в стакан с холодной водой, наливают 2 мл воды и вносят пипеткой 2-3 капли брома. (Осторожно! Тяга!) Затем пропускают в пробирку этилен (см. опыт 8). Бурая окраска брома постепенно бледнеет. Этилен пропускают до полного обесцвечивания реакционной смеси. По окончании реакции на дне пробирки образуется бесцветная маслянистая капля 1,2-дибромэтана (ρ=2,18). Каплю полученного продукта вносят на стеклянной палочке в пламя горелки, наблюдают окраску пламени.
Напишите уравнение взаимодействия этилена с бромом. По какому механизму идет эта реакция?
Опыт № 3. Свойства хлороформа.
Реактивы: хлороформ, 1% раствор резорцина, 15 раствор гидроксида натрия, раствор иода в иодиде калия, 10% раствор гидроксида натрия, 20% раствор азотной кислоты, 1% раствор нитрата серебра, 5% раствор аммиака, 1% раствор перманганата калия.
Оборудование: лед, водяная баня, химические стаканы на 100 мл.
а) Цветная реакция на хлороформ. В пробирку наливают 1 мл 1% раствора резорцина, 2 мл 1% раствора гидроксида натрия и 1 мл хлороформа. Смесь нагревают. Появляется желто-красное окрашивание.
б) В пробирку наливают 1 мл хлороформа и добавляют несколько капель раствора иода в иодиде калия. Смесь интенсивно встряхивают. Через некоторое время нижний слой приобретает розовую окраску. Хлороформ хорошо растворяет иод, при встряхивании иод переходит из водного слоя в хлороформ, окрашивая его в розовый цвет.
в) Щелочной гидролиз хлороформа. В пробирку наливают 1 мл хлороформа и 3 мл 10% раствора гидроксида натрия. Пробирку закрывают пробкой с обратным холодильником. Смесь очень осторожно при встряхивании нагревают в пламени горелки до кипения, а затем охлаждают в ледяной бане. В этих условиях происходит гидролиз хлороформа с образованием хлорида натрия и натриевой соли муравьиной кислоты:
Для обнаружения хлорид-иона часть гидролизата отливают в другую пробирку и после подкисления 20% азотной кислотой добавляют несколько капель нитрата серебра. Наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра.
Обнаружение муравьиной кислоты в растворе основано не ее способности легко окисляться благодаря наличию альдегидной группы. Оставшуюся часть гидролизата хлороформа делят на две части: к первой - приливают свежеприготовленный аммиачный раствор гидроксида серебра. Пробирку нагревают на горячей водяной бане. Через некоторое время наблюдают образование металлического серебра (реакция «серебряного зеркала»). Ко второй части приливают несколько капель 1% раствора перманганата калия. Раствор окрашивается в зеленый цвет (в щелочной среде KMnO4 восстанавливается в соль марганцовистой кислоты, анионы которой окрашены).
Напишите уравнения реакций и подберите коэффициенты.
Достарыңызбен бөлісу: |