Опыт 5. Образование фталевого ангидрина

В сухую пробирку помещают 0,5 г фталевой кислоты и нагревают на небольшом пламени. Образуется возгоняющийся фталевый ангидрид, оседающий на стенках пробирки.

В пробирке смешивают 3 г тонкорастертого фталевого ангидрида с 2 мл безводного глицерина. Смесь нагревают 15 мин. Часть жидкости выливают на стекло. Она постепенно застывает и превращается в прозрачную смолу – продукт неполной конденсации. Другую часть жидкости продолжают нагревать еще 5-7 мин, затем выливают на стекло. Образуется твердая смола бледно-желтого цвета. Прозрачную смолу растворяют в этиловом спирте при перемешивании. Этим раствором покрывают кусочек фанеры. После высыхания образуется прочный блестящий слой.

1. Васильева «Задачник», 1982 г. № 1436, 1455, 1464, 1498, 1512, 1524, 1540, 1531, 1538, 1548.

Лабораторная работа № 21

1. 
   Ариламины. Номенклатура. Электронное строение анилина.
   
2. 
   Способы получения аминов из нитросоединений.
   

3. 
   Химические свойства аминов:
   

4. 
   Строение азо- и диазо-соединений.
   
5. 
   Перегруппировка солей диазония в щелочной среде.
   
6. 
   Получение диазосоединений и азобензола.
   
7. 
   Реакция солей диазония с выделением азота (замена диазогруппы на галоген, гидроксильную группу, нитрильную группу, водород).
   
8. 
   Реакция солей диазония без выделения азота (получение азобензола, аминоазобензола и фенилгидразина).
   
9. 
   Реакция азосочетания (диазосоставляющая, азосоставляющая красителя).
   
10. 
    Метиловый оранжевый. Конго красный. Поведение в кислой и щелочной среде.