покровов приобретает матовый оттенок и уровень общего билирубина не
превышает 4-5 норм. Сопровождается непрямой билирубинемией,
неизмененными трансаминазами, отсутствием гемолиза (анемии),
повышенными
уровнями
эритроцитов
крови
и
гемоглобина,
нормальными
значениями ЩФ и ГГТ, протеинограммы, холестерина,
отсутствием маркеров активной репликации вирусов (ПЦР). Иногда
может сопровождать другие
хронические заболевания печени, но
выявляется, как правило, случайно при лабораторном обследовании.
Диагноз «синдром Жильбера» может быть подтвержден генетическим
исследованием при помощи коммерческих тест-систем.
Достарыңызбен бөлісу: 
