-кесте Urtica dioіca L  қҧрамындағы макро элементтердің мӛлшері

345 

 

 

 

 

Диаграмма-1 Urtica dioіca L  қҧрамындағы макро элементтердің мӛлшері 

 

 

 

 

Макро элементтердің мӛлшері 2- кесте, 1-диаграммада кӛрсетілген. 

1-кестедегі  мәліметтерге  сҥйенсек,  кҥзгі-кӛктемгі    Urtica  dioіca  L-діңқҧрамындағы  макро-

микро  элементтерінің  мӛлшерінің  мәндері  шамалас.Urtica  dioіca  L  мырыштыңкӛктемгі 

сабағы  мен жапырағын салыстырғанда, сабағына қарағанда жапырағында 1,7 есе, ал кҥздік 

сабағын  мен  жапырғындағы  мӛлшері  шамалас.    Ал  алюминийдің  мӛлшері    кӛктемгі 

сабағында  1,8  есе,  ал  кҥзгі  сабағында  жапырағына  қарағанда  2,5  есе  жоғары.  Зерттеу 

мәліметтеріне сҥйенсек алюминий  кҥзгі Urtica dioіca L –дің бойына жинақталатынын кӛруге 

болады. 

Urtica dioіca L –дің қҧрамындағы кремнийдің мӛлшері кӛктемгі жпырағында 2 есе жоғары, ал 

кҥзгі  жапырағында  2,4  есе  жоғары,  ал  фосфордың  мӛлшері  кӛкемгі  жапырағында  жоғары, 

оныңмӛлшері  3,30%.  Urtica  dioіca  L  –дің  қҧрамындағы  кҥкірттің  мӛлшері  шамалас,  ал 

кальцийдің  мӛлшері  кӛктемгі  сабағы  мен  жапырағына  қарағанда  кҥзгі  сабағы  мен 

жапырағынд 1,3 есе артық. Urtica dioіca L  –дің қҧрамындағы  магнийдің мӛлшері  кӛктемгі 

сабағына  қарағанда  жапырағында  2  есе  жоғары,  ал  кҥзгі  жапырағында  сабағына  қарағанда 

12,6  есе    артық.  Ал  калийдің  мӛлшері  кӛктемде  және  кҥз  де  сабағына  қарағанда  2  еседей  

жоғары, яғни калий сабағына жинақталатынын кӛрумізге болады. 

Макро және микроэлементтердің адам ағзасында алатын орны ерекше.  

Магний    —  кҥйзеліске  қарсы  макроэлемент.  Әсіресе,  В

6

  витаминімен  бірге  ол  жҥйке 

ҧлпаларының жҧмысын жақсартады. Сондай-ақ сҥйек тҥзуге де қатысады. Жҥрек соғысының 

ырғағын  қалып-қа  келтіреді,  тамыр  кеңейтуге  атсалысып,  оттегімен  қамтамасыз  етуге 

кӛмектеседі,  сондықтан  да  магнийді  жҥрек  ауруына  шалдыққан  науқастарға  қолданады. 

Ғалымдар қант диабеті және бронхит ауруларында да магнийді мырыш, хром, селенмен бірге 

қолдану  да  оң  нәтиже  беретінін  айтып  жҥр.  Сондай-ақ,  жҥкті  әйелдерге  де  магнийдің 

пайдасы зор. Фолий қышқылымен бірге қолданған жағдайда қҧрсақтағы нәрестенің ақаусыз 

дамуына, кҥні жетпей болуы мҥмкін тҥсіктің алдын алуға кӛмектеседі [8,9,10] 

Ал, фосфор — кҥш-қуат кӛзі. Қаңқаның мықтылығы қҧрамындағы фосфор мен кальцийдің 

мӛлшеріне  тығыз  байланысты.  Фосфордың  мӛлшері  кальцийден  бір  жарым  есе  кӛп  болуы 

керек. Ондай болмаған жағдайда тепе-теңдік мӛлшерін белгілі бір деңгейде ҧстап тҧру ҥшін 

8 

Mg 

0,40 

0,97 

0,210 

2,65 

9 

K 

8,64 

4,56 

15,83 

9,81 

346 

жеткіліксіз мӛлшерін сҥйектегі қордан алады. Бірақ D витамині оның арақатынасын реттеп 

отырады. Фосфор жҥйке жасушаларының қызметі ҥшін де керек. Сондықтан оның мӛлшері 

барлық уақытта біркелкі болуы керек [11,12]. 

  Калий- қан қысымын тӛмендетеді. Жҥрек қағысын реттейді [13]. 

Кҥкірт-  ол  биомолекулалар  қҧрамына  кіретін  негізгі  алты  элементтің  біреуіне  жатады. 

Жануарлар  ағзасы  ҥшін  кҥкірт  қоры  ретінде  бейорганикалық  сульфат  және  қҧрамында 

цистейн мен метионин бар ақуыздар қызмет атқарады. Сульфат жасуша ішіне енгеннен кейін 

аденозин-5-фосфосульфатқа  айналадыОның  сульфаттық  тобы  мукополисахаридтерде  және 

басқа  да  қосылыстарда  кҥкірт  қышқылының  органикалық  эфирлері  тҥзілуі  ҥшін  донор 

қызметін атқарады. Сонымен қатар кҥкірт сульфат кҥйінде, ферменттер қҧрамында кездесе 

отырып ағзадағы улы заттармен кҥресу қызметін атқарады. Улы заттарды залалсыздандыру 

қасиетінің арқасында кҥкірт қҧндылығын жоғарылатты[14,15]. 

Кремний-  бізді  қораған  ӛлі  табиғаттың  негізі  кремнийден  тҧрады.  Кремний  нуклеин 

қышқылдарының  негізгі  бӛлігі  болып  табылады.  Эпителилік,  жалғастырушы  және  жабын 

ҧлпалардың қалыпты жҧмысына кремний қажет, оның мықтылыққа,  иіліп, созылуыға және 

сыртқы жағдайлардан  қорғану қызметтерін қамтамассыз етеді. Қан тамырларында кремний 

эластинмен  байланысады  да,  липидтердің  жиналуына  кедергі  келтіреді.  Қан  тамыры 

қабырғасының ӛткізгіштігін реттейді.[16,17]. 

 

3-кесте  Urtica dioіca L  қҧрамындағы микро элементтердің мӛлшері 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Диаграмма - 2 Urtica dioіca L  қҧрамындағы микро элементтердің мӛлшері 

 

 

      % 

 

 

№ 

Urtica dioіca L 

кӛктемгі 

кҥзгі 

сабағы 

жапырағы 

сабағы 

жапырағы 

1 

Ba 

0,0100 

0,0100 

0,0100 

0,0100 

2 

Cu 

0,0010 

0,0015 

0,0010 

0,0015 

3 

 

Pb 

 

0,0010 

0,0060 

0,0010 

0,0070 

4 

Ti 

0,0120 

0,0210 

0,0100 

0,0300 

5 

B 

0,0030 

0,0050 

0,0030 

0,0050 

6 

Sr 

0,0500 

0,0500 

0,0500 

0,0500 

7 

Mn 

- 

0,0300 

0,0300 

0,0500 

8 

Mo 

0,0002 

0,0008 

0,0003 

0,0009 

9 

Ni 

0,0010 

- 

0,0020 

0,0050 

10 

Cr 

0,0010 

0,0012 

0,0035 

0,0075 

11 

V 

0,0030 

0,0150 

0,0019 

0,0150 

347 

 

3- кестеде кӛрсетілгендей  қҧрамындағы  микро элементтерді ішінде ең аз кездесетіні 

молибден, молибденнің мӛлшері кӛктемдік Urtica dioіca L –дің  жапырағы мен сабығына 

қарағанда кҥздік жапырағымен сабағында жоғары. 

Ал Urtica dioіca L –дің қҧрамындағы мыстың мӛлшері  кӛктемгі және кҥзгі жапырағы 

мен сабағындағы мӛлшері ӛзгермейді.Сонымен қатар дәл осындай кӛрсеткішті стронций, 

барий, ванадий,бор және қорғасыннан  кӛруге болады 

             Адамның  ағзасы  химиялық  элементтерді  әр  тҥрлі  концентрациялайды,  яғни 

микроэлементтер  мен  макроэлементтер  әркелкі  таралады.  Микроэлементтердің  кӛпшілігі 

бауырда,  сҥйек  және  бҧлшық  ет  ҧлпаларында  жиналады.  Бҧл  ҧлпалар  —  кӛптеген 

микроэлементтердің  негізгі  қоры.  Элементтер  кейбір  мҥшелерге  тән  әрі  ол  жерде 

концентрациясы жоғары болады. Мысалы, мырыш — қарын асты безінде, йод — қалқанша 

безінде,  фтор  –  тіс  кіреукесінде,  алюминий,  мышьяк,  ванадий  —  шашта,  кадмий,  сынап, 

молибден  —  бҥйректе,  қалайы  —  ішек  ҧлпаларында,  стронций  —  қуық  безінде,  сҥйек 

ҧлпасында, барий — кӛздің пигментті қабатында, бром, марганец, хром  — гипофизде және 

тағы басқаларда жиналады. 

Мыс- егер ағзада мыс жетіспесе, бауырда қорланған темір гемоглобинмен байланысқа тҥсе 

алмайды.  Мыстың  мӛлшерінің  аз  немесе  кӛп  екендігінің  кӛрсеткіші  —  адамның  шашы. 

Мыстың мӛлшері тӛмендеген кезде немесе жетіспеген жағдайда шаш тез ағарады. Мыс қанға 

оттегінің  ӛтуін  қамтамасыз  етеді.  Мыс  кӛптеген  ферменттердің  қҧрамына  кіреді, 

ҧлпалардағы тотығу реакциясын жылдамдатады. 

   

Қорытынды 

Қорыта  келгенде  микроэлементтердің  тіршіліктегі  маңызы  зор.  Тірі  организмдегі  тіршілік 

процестерінің  негізі-зат  алмасу  процестеріне  биогендік  микроэлементтердің  тигізетін  әсері 

жан-жақты.  Біріншіден,  олардың  әр  тҥрлі  қосылыстардың  қҧрамында  болуы  сол 

қосылыстардың  қалыпты  тҥзілуінің  шарты  болып  табылады.  Мәселен,  қан  қҧрамында 

гемоглобиннің  жеткілікті  тҥрде  тҥзілуі  ҥшін  қажетті  мӛлшерде  темір  микроэлементі  болуы 

керек.  Екіншіден,  микроэлементтердің  биологиялық  қызметі  негізінен  олардың  басқа 

биологиялық  белсенді  қосылыспен  гормондар,  ферменттер  және  витаминдер  қызметтеріне 

септігін  тигізуіне  байланысты.  Кӛптеген  микроэлементтердің  ӛздері  металлоэизимдер  және 

витаминдер қҧрамына  тікелей кіріп, кейбіреулері  осы заттардың экологиялық  белсенділігін 

арттырудың  қажетті  факторы  болып  табылады.  Осы  тҧрғыдан  алғанда  микроэлементтердің 

әсіресе катализаторлық қызметін атап айту керек.  

 

Пайдаланылған әдебиеттер тізімі 

 

1.Қазақстан ҧлттық энциклопедиясы ―Қазақ энциклопедиясының» Бас редакциясы, Алматы, 

2004ж.  315 б. 

 2. С.Я.Соколов  Фитотерапия и фитофармокология: Руковоство для врачей /С.Я. Соколов. – 

М.: Мед. Информ. Агентво, 2000г. 97с. 

3. Почему растения лечат /М.Я.Ловкова, М.А. Рабинович, М.А.Пономарева и др.-М.:1991.-

№8.-С.7. 

  4. М.С.Бродова Исследование фитопрепаратов и оценка их качестве с использованием 

специфических ферментных биотест-систем invitro:Автореф. дис. ...канд. фарм.наук 15. 

00.02. М.С. Бродова ; Москва, 2003.25 б. 

 5. О.В.Сошникова  Изучение химического состава и биологической активности растений 

рода крапивы. Диссертация на соискане ученой степени кандидата фармацевтических 

наук.,Курск.2006. 170С. 

 6. С.Н.Турищев Лекарственные растение в профилатикипри пиелонефрите мочекаменной 

болезни/ Турищев С.Н.//Фармация . -2003-№6. 44-45С. 

348 

7. А.И. Ермакова Методы биохимического исследования растений. Ленинград: Изд. «Колос» 

1972г. с.183 

 8. Б.П.Плешков Практикум по биохимии растений. Москва:Изд. «Колос»,1985г. с. 120-122  

 9.Г.В.Лазурьевский, И.В.Герентьева, Л.А.Шамшурин Практические работы по химии 

природных соединений. Изд. «Высшая школа» М:1966 

10. Ботанико-фармакогностический  словарь: Справ. пособие / К.Ф.Блинова,Н.А.Борисова, 

Г.Б.Гортинский и др.: Под ред. К.Ф.Блиновой, Г.П.Яковлева.―М.: Высш. шк.,1990.с.207 

    11. Н.Назиолла, Г.Е.Азимбаева, Б.М.Бутин Elaeagnus angustifolla гҥлінің компонентті 

қҧрамын зерттеу, «Шоқан тағылымы-16» Халықаралық ғылыми-практикалық 

конференциясы// Кӛкшетау, 2012ж. 195-198б. 

    12.  http://www.kedem.ru/glossary/herb/krapiva/html 

13. http://zdorovjeclub.ru/lekarstvennie-travi-i-rasteniya/krapiva.html 

    14. http://prostranstvo.biz/lekarstvennye-rasteniya/313.html 

    15.http://siberianherbs.ru/krapiva-konoplevaya.html 

 16.http://zdravyshka.ru/Svojstva-primenenie-lechenie-narodnymi-sredstvami/Lechenie-

travami/krapiva-konoplevaya.html 

17. Г.П.Яковлев  Лекарственное растительное сырье. Фармакогнозия / Г.П. Яковлев, К.Ф. 

Блинова и др. С. - Петербург: Изд - во ― СпецЛит ‖, 2003. - С. 671 – 673. 

Крапива аптечная (Urticae heiba), используемые части: трава, семена и корневище. Комплекс 

биологически активных веществ (витаминов, макро- и микроэлементов), содержащийся в 

растении и их графические формулы. Растворители для содержащихся веществ. 08.01.2010 

 

 

УДК 662.276 

УСТАНОВЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ  

НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ 

 

Рыстина Д. ann-aknv@mail.ru 

Евразийский национальный университет им. Л.Н.Гумилева, Астана 

Научный руководитель – Ж.Е. Джакупова 

 

Гидрогенизационные  процессы  в  нефтеперерабатывающей  промышленности 

применяются во все возрастающем объеме. Широкое развитие их обусловлено в основном 

повышением  требований  к  качеству  вырабатываемых  нефтепродуктов  и  значительным 

объемом  сернистых  и  высокосернистых  нефтей,  поступающих  на  переработку,  а  также 

значительным 

снижением 

стоимости 

производства 

водорода 

и 

созданием 

высокоэффективных катализаторов. 

Их  используют  для  получения  стабильных  высокооктановых  бензинов,  улучшения 

качества  дизельных  и  котельных  топлив,  а  также  смазочных  масел.  В  нефтехимической 

промышленности  с  помощью  реакций  гидрирования  получают  циклогексан  и  его 

производные, многие амины, спирты и ряд других мономеров.  

Гидрогенизационные  процессы  используют  и  для  регулирования  углеводородного  и 

фракционного  состава  перерабатываемых  нефтяных  фракций,  удаления  из  них 

серосодержащих  и  азотсодержащих  соединений,  улучшения  эксплуатационных 

характеристик  нефтяных  топлив,  масел  и  сырья  для  нефтехимии  гидрокаталитическими 

процессами реформирования нефтяного сырья [1,2] 

Наиболее  распространенный  гидрокрекинг  -  каталитический  процесс  переработки 

нефтяных  дистиллятов  и  остатков  при  умеренных  температурах  и  повышенных  давлениях 

водорода  на  полифункциональных  катализаторах,  обладающих  гидрирующими  и 

кислотными  свойствами.  Практически  из  любого  нефтяного  сырья  путем  подбора 

соответствующих  катализаторов  и  технологических  условий  можно  получать  широкий 

ассортимент  высококачественных  нефтепродуктов  (сжиженных  газов  С

3

  -  С

4

,  бензина, 

349 

реактивного  и  дизельного  топлив,  компонентов  масел)  и  является  одним  из  экономически 

эффективных, гибких и наиболее углубляющих нефтепереработку процессов. 

В  современной  нефтепереработке  реализованы  следующие  типы  промышленных 

процессов гидрокрекинга, которые усовершенствуются на НПЗ РК: 

-гидрокрекинг  бензиновых  фракций  с  целью  получения  легких  изопарафиновых 

углеводородов,  представляющих  собой  ценное  сырье  для  производства  синтетического 

каучука, высокооктановых добавок к автомобильным бензинам; 

-селективный  гидрокрекинг  бензинов  с  целью  повышения  октанового  числа,  реактивных  и 

дизельных топлив с целью понижения температуры их застывания; 

-гидродеароматизация  прямогонных  керосиновых  фракций  и  газойлей  каталитического 

крекинга с целью снижения содержания в них ароматических углеводородов; 

-легкий гидрокрекинг вакуумных газойлей с целью облагораживания сырья каталитического 

крекинга с одновременным получением дизельных фракций; 

-гидрокрекинг  вакуумных  дистиллятов  с  целью  получения  моторных  топлив  и  основы 

высокоиндексных масел; 

-гидрокрекинг  нефтяных  остатков  с  целью  получения  моторных  топлив,  смазочных  масел, 

малосернистых котельных топлив и сырья для каталитического крекинга. 

Деструктивными процессами  гидрокрекинга нефтяного сырья являются реакции: 

-гидрогенолиза  гетероорганических  соединений  серы,  азота,  кислорода  и  гидрирование 

ароматических углеводородов и непредельных соединений, то есть все те реакции, которые 

протекают при гидрооблагораживании ; 

-крекинга  парафиновых  и  нафтеновых  углеводородов,  деалкилирования  циклических 

структур и изомеризации образующихся низкомолекулярных парафинов.[ 3] 

Реакции  ароматизации  и  поликонденсации  до  кокса,  протекающие  при 

каталитическом  крекинге,  в  процессах  гидрокрекинга  сильно  заторможены  из-за 

термодинамических  ограничений  и  гидрирования  коксогенов  посредством  спилловера 

водорода.  А  гидрогенолиз  серо-,  азот-  и  кислородсодержащих  соединений  протекает  по 

механизму так же, как в процессах гидроочистки и завершается образованием сероводорода, 

аммиака, воды и соответствующего углеводорода. 

Ароматические  углеводороды  гидрируютсятся  последовательным  насыщением 

ароматических  колец  с  возможным  сопутствующим  разрывом  образующихся  нафтеновых 

колец и деалкилированием. 

 Создание    современных  катализаторов      объясняется  разнообразием  назначений 

процесса.  Обычно  они  состоят  из  следующих  трех  компонентов:  кислотного,  дегидро-

гидрирующего  и  связующего,  обеспечивающего  механическую  прочность  и  пористую 

структуру.  В  качестве  кислотного  компонента,  выполняющего  крекирующую  и 

изомеризующую  функции,  используют  твердые  кислоты,  входящие  в  состав  катализаторов 

крекинга: цеолиты, алюмосиликаты и оксид алюминия.  

Компонентами,  проявляющими  гидрирующие  свойства    обычно  служат  те  металлы, 

которые  входят  в  состав  катализаторов  гидроочистки:Ni,  Со,  Pt  или  Pd,Мо,  W.  Для 

активирования  катализаторов  гидрокрекинга  используют  также  разнообразные  промоторы, 

как  рений,  родий,  иридий,  редкоземельные  элементы  и  др.  Функции  связующего  часто 

выполняет  кислотный  компонент,как  оксид  алюминия,  алюмосиликаты,  а  также  оксиды 

кремния, титана, циркония, магний- и цирконийсиликаты. [4,5] 

 В  настоящее  время  катализаторам  на  цеолитной  основе  уделяется  особое  внимание, 

так  как    они  обладают  высокой  гидрокрекирующей  активностью  и  хорошей 

избирательностью.  Кроме  того,  они  позволяют  проводить  процесс  иногда  без 

предварительной  очистки  сырья  от  азотсодержащих  соединений,  являющимися  ядами 

катализаторов. Содержание в сырье до 0,2 % азота практически не влияет на их активность. 

Повышенная активность катализаторов гидрокрекинга на основе цеолитов обусловливается 

более  высокой  концентрацией  активных  бренстедовских  кислотных  центров    в 

кристаллической структуре по сравнению с аморфными алюмосиликатными компонентами. 

350 

Основными    параметрами  процесса  являются  температура,  давление,  объемная  скорость 

подачи  сырья,    кратность  циркуляции  водородсодержащего  газа  и  расход  водорода. 

Оптимальный интервал температур для процессов гидрокрекинга составляет 360  - 440 °С с 

постепенным  их  повышением  от  нижней  границы  к  верхней  по  мере  падения  активности 

катализатора.  При  более  низкой  температуре  реакции  крекинга  протекают  с  малой 

скоростью,  но  при  этом  более  благоприятен  химический  состав  продуктов:  большее 

содержание  нафтенов  и  соотношение  изопарафин:  н-парафин.  Чрезмерное  повышение 

температуры  ограничивается  термодинамическими  факторами  (реакций  гидрирования 

полициклической ароматики) и усилением роли реакций газо- и коксообразования. 

Установлено,  что  лимитирующей  стадией  суммарного  процесса  гидрокрекинга 

является  гидрирование  ненасыщенных  соединений  сырья,  особенно  полициклических 

ароматических  углеводородов.  Поэтому  катализаторы  глубокого  гидрокрекинга  должны 

обладать, кроме высокой кислотной активности, и достаточной гидрирующей активностью. 

На  скорость  реакций  гидрирования  существенное  влияние  оказывает  фазовое 

состояние  (Г+Ж+Т)  реакционной  смеси,  которое  является  функцией  от  давления, 

температуры,  концентрации  водорода,  глубины  конверсии  и  фракционного  состава 

исходного  сырья.  В  целом  на  катализаторах  гидрирующего  типа  с  повышением  давления 

возрастают  как  скорость  реакций,  так  и  глубина  гидрокрекинга.  Минимально  приемлемое 

давление тем выше, чем менее активен катализатор и чем тяжелее сырье гидрокрекинга. 

Большинство промышленных установок гидрокрекинга работает под давлением 15—

17  МПа.  Для  гидрокрекинга  нефтяных  остатков  с  использованием  относительно 

дорогостоящих  катализаторов  применяют  давление  20  МПа.  Гидрокрекинг  прямогонных 

легких  газойлей  с  низким  содержанием  азота  можно  проводить  при  относительно  низких 

давлениях - около 7 МПа. 

Объемная скорость подачи сырья при гидрокрекинге вследствие предпочтительности 

проведения  процесса  при  минимальных  температурах  обычно  низка  (0,2  -  0,5  ч

-1

).  При 

ведении  процесса  в  режимемягкого  гидрокрекинга  она  выше  и  достигает  до  1  ч

-1

.  Для 

повышения  конверсии  сырья  используют  рециркуляцию  фракций,  выкипающих  выше 

целевого продукта. 

Кратность 

циркуляции 

водородсодержашего 

газа 

по 

отношению 

к 

перерабатываемому сырью колеблется в зависимости от назначения процесса в пределах 800 

- 2000 м

3

/м

3

. 

Расход водорода зависит от назначения процесса, используемого сырья, катализатора, 

режима  процесса,  глубины  гидрокрекинга  и  других  факторов.  Чем  легче  продукты 

гидрокрекинга и тяжелее гидрокрекируемое сырье, тем больше расход водорода и тем выше 

должно быть соотношение водород:сырье. 

Целевым  назначением  процесса  гидрокрекинга  бензиновых  фракций  является 

получение  изопарафиновых  углеводородов  С

5

  -  С

6

  -  ценного  сырья  для  производства 

синтетических каучуков. В современной мировой нефтепереработке этот процесс не получил 

широкого  распространения  ,  тем  не  менее  имеет  перспективу  промышленного  развития  в 

связи  с  необходимостью  перерабатывать  низкооктановые  рафинаты  процессов 

каталитического  риформинга  нефтехимического  профиля  и  бензиновых  фракций 

газоконденсатов.  Значение  этого  процесса  должно  возрасти  при  принятии  ограничений  на 

содержание ароматических углеводородов в автобензинах. 

Из 

многочисленных 

катализаторов, 

предложенных 

для 

этого 

процесса, 

промышленное  применение  получили  цеолитсодержащие  биметаллические  катализаторы, 

стойкие к каталитическим ядам. 

В  процессе  гидрокрекинга  бензиновых  фракций  85  -  180  °С,  проводимого  при 

температуре 350 °С, давлении 4 МПа и объемной скорости сырья 0,5-1,5 ч

-1

 с рециркуляцией 

остатка, можно получить 31 % изобутана, 16 % изопентанов и 10 % изогексанов при незначи-

тельном выходе сухого газа (С

1

-С

2

). 

351 

Установленные параметры применимы для комплексной переработки низкооктановых 

бензинов.  Комбинированный  процесс  изориформинга,  последовательно  осуществляемый 

процесс  гидрокрекинга  в  начале  процесса  и  каталитического  риформинга  продукта 

гидрокрекинга  после  отделения  изокомпонентов  фракции  н.к.  -85  °С.    Катализатор  для 

стадии  гидрокрекинга получают  введением  в  суспензию  гидроксида  алюминия  соединений 

молибдена, затем никеля и цеолита с содержанием натрия менее 0,1%. 

 

Список использованных источников 

 

1. С.А.Ахметов, Технология глубокой переработки нефти и газа. Уфа. 2002. 671 с. 

2.В.А.Проскуряков, А.Е.Драбкин., Химия нефти и газа. Москва.1995.448 с. 

3.Магарил Р.З. "Теоретические основы химических процессов переработки 

нефти", Ленинград "ХИМИЯ" "Ленинградское отделение" 1985. 

4.Химия нефти и газа: Учеб. пособие для вузов/ А.И.Боговолов, А.А. Гайле, В.В. Громова и 

др.; Под ред. В.А. Проскурякова, А.Е. Драбкина. – СПб: Химия, 1995. – 448 с. 

5.  Нагиев  М.Ф.  "Термодинамические  расчеты  процессов  переработки  нефти  и  данные  по 

свойствам химических соединений", "Баку-Ленинград", 1950 

 

 

УДК 543(075.8) 

жүктеу/скачать 15,22 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: