Болезнь Альцгеймера клинически проявляется
выраженными интеллектуальными расстройствами
и эмоциональной лабильностью, при этом очаговая
неврологическая симптоматика отсутствует. Морфо8
логически характеризуется атрофией головного моз8
га, преимущественно — лобных, височных и затылоч8
ных областей. Может развиваться гидроцефалия.
Боковой амиотрофический склероз (болезнь Шарко) — прогрессирующее заболевание централь8
ной нервной системы, которое характеризуется одно8
временным поражением двигательных нейронов
передних и боковых столбов спинного мозга и пери8
ферических нервов. Клинически проявляется разви8
тием спастических парезов мышц рук с дальнейшим
присоединением мышечной атрофии, повышением
сухожильных и периостальных рефлексов. Причина
неизвестна.
Рассеянный склероз (множественный скле роз) — хроническое прогрессирующее заболевание,
характеризующееся образованием в головном и спин8
ном мозге рассеянных очагов демиелинизации, в кото8
51. Брюшной тиф Брюшной тиф — это острое инфекционное забо8
левание из группы антропонозов. Возбудитель —
брюшнотифозная палочка. Инкубационный период —
10—14 дней. Совпадение клинических циклов тече8
ния брюшного тифа с определенными циклами анато8
мических изменений в лимфатических образованиях
кишечника послужило основанием построения схемы
морфологических изменений по стадиям.
На первой стадии морфологических изменений,
по сроку совпадающей обычно с 18й неделей заболе8
вания, в лимфатическом аппарате кишок наблюдает8
ся картина так называемого мозговидного набуха8
ния — воспалительной инфильтрации пейеровых
бляшек и солитарных фолликулов.
Во второй стадии, соответствующей 28й неделе
заболевания, происходит некротизация набухших
пейеровых бляшек и солитарных фолликулов (стадия
некроза). Некроз обычно захваты8вает только поверх8
ностные слои лимфатического аппарата кишечника,
но иногда может доходить до мышечной и даже до се8
розной оболочки.