Системные заболевания соединительной ткани


Модифицирующие болезнь противоревматические препараты



бет3/20
Дата29.12.2023
өлшемі9,4 Mb.
#145014
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

Модифицирующие болезнь противоревматические препараты

  • Цитотоксические иммунодепрессанты: метотрексат, циклофосфамид, азатиоприн,
  • Нецитотоксические иммунодепрессанты : циклоспорин, сульфасалазин, лефлуномид, мофетила микофенолат, гидроксихлорохин
  • Биологические агенты (моноклональные АТ): ингибиторы ФНО-α (адалимумаб, инфликсимаб, этанарцепт), анти-CD-20 AT ритуксимаб), антитела с рецептору ИЛ6 (тоцилизумаб) и т.д.

Модифицирующие симптомы (противовоспалительные) противоревматические препараты

  • Глюкокортикоиды:
  • преднизолон, метилпреднизолон, бетаметазон (в/с)

  • Нестероидные противовоспалительные препараты:
  • Селективные ингибиторы ЦОГ-1 (аспирин)
  • Неселективные ЦОГ-1,2 (диклофенак, индометацин, напроксен, пироксикам, ибупрофен)
  • Преимущественные ингибиторы ЦОГ-2 (мелоксикам, нимесулид)
  • Специфические ингибиторы Ц0Г-2 (целекоксиб)
  • Иммуноглобулин человеческий нормальный внутривенный

Препараты, влияющие на микроциркуляцию и антикоагулянты

  • Препараты, влияющие на микроциркуляцию: пентоксифилин, дипиридомол, алпростадил(препарат ПГЕ1)
  • Антикоагулянты:
  • гепарин и низкомолекулярные гепарины (фраксипарин, фрагмин)

    варфарин

Системная красная волчанка (СКВ)

Системная красная волчанка (СКВ) у детей - наиболее тяжелое заболевание из группы

СКВ – заболевание, развивающееся на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов, приводящего к образованию антител к собственным клеткам и возникновению иммунокомплексного воспаления, следствием которого является повреждение многих органов

Начальные симптомы :

Начальные симптомы :

  • лихорадка, слабость, снижение массы тела,
  • полиадения, дистрофия, алопеция

  • Поражение кожи и слизистых оболочек 97%:


  • Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет