Технология полимеров



Pdf көрінісі
бет58/92
Дата02.12.2023
өлшемі7 Mb.
#131947
1   ...   54   55   56   57   58   59   60   61   ...   92
Байланысты:
Sofina-Tekhnologiya polimerov

Новолачные смолы. 
Новолачные смолы (НС) 
получают конден-
сацией формальдегида с три- и с дифункциональными фенолами в 
присутствии кислого катализатора. Трифункциональные фенолы не-
обходимо брать в избытке: мольное соотношение фенол : формальде-
гид составляет 6:5 или 7:6. Уменьшение избытка фенола приводит к 


94 
образованию резольной смолы даже в кислой среде, а увеличение его 
снижает молекулярную массу смолы. 
Образование НС протекает через дигидроксидифенилметаны, из 
которых при дальнейшей реакции с формальдегидом и фенолом полу-
чается смола: 
6
5
2
6
4
2 6
4
6
4
2 6
4
2
6
5
6
4
2 6
3
2 6
4
2C H OH+CH O
HOC H CH C H OH
HOC H CH C H OH+CH O+C H OH
HOC H CH C H (OH)CH C H OH




Смолы состоят из разветвленных молекул различной длины, получае-
мых конденсацией в орто- и параположениях к гидроксилу фенольно-
го ядра. 
В зависимости от условий получения НС различаются по фрак-
ционному составу, размеру молекул и их разветвленности, а следова-
тельно, по температуре плавления, содержанию свободного фенола
растворимости и вязкости растворов. Цвет смолы зависит от чистоты 
сырья и от применяемого катализатора. Минеральные кислоты (соля-
ная и серная) вызывают потемнение смол, тогда как при использова-
нии органических кислот (щавелевая) получаются светлые продукты. 
Наличие свободных реактивных центров в НС (в орто- и парапо-
ложении к гидроксилу фенольного ядра) определяет способность этих 
смол переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обработ-
ке формальдегидом или гексаметилентетрамином (ГМТА).
 
Строение отвержденных НС может быть представлено следую-
щим образом:


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   54   55   56   57   58   59   60   61   ...   92




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет