198.Гендер қалай орналасқанда тіркес тұқым қуалау байқалады? AABB x aabb БІР ХРОМОСОМАДА, ГОМОЛОГТАР 199.Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 24 ТОП, (22аут, 2жыныс) 200. Х хромосомамен тіркс тұқым қуалайтын патологиялық доминнтты ген: Гемофилия гені 201. Гендердер қалай орналасқанында, тіркес тұқым қуалау бұзылады: Әртүрлі хромосомада 202. Хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын патологиялық рецессивті ген: Гемофилия, дальтонизм, души ми ихтиоз 203. Әйелдің тіркесу тобы қанша: 23 топ 204. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша: 22, айқасу саны 205. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді: Гаплоидты жиынтыққа, Морганид 206. У хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын патологиялық ген: Гипертрихоз, тері ихтио 207. Ата-аналарының дені сау. Анасы гемофилияның генін тасымалдаушы. Қызында гемофилияның пайда болу жиілігін анықтаңыз: 0% 208. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады: 1 209.Ангидроздық эктодермалық дисплазия адамда Х – хромосомамен тіркескен рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды. Бұл кемтарлықпен ауру емес жігіт, әкесінің тер бездері жоқ, ал шешесі және оның туыстары сау қызға үйленді. Осы некеден тері бездері жоқ балалардың туылуы қандай: 25% 210.Әкесі дальтонизммен ауру, анасы сау. Анасы гемофилияның генін тасымалдаушы. Осы жанұяда дальтонизммен және гемофилиямен ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай: 0%, дальтонизм: 50 211. Х хромосомада 5 морганид қашықтықта орналасқан а және в гендері бойынша даралар талданды. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысы бұл дараларға тән: Аутосомалық, толық емес 212 . АВс/авС гендері гомолог хромосомаларда тіркесіп орналасқан. Генотиптері АаВвСс дараларда көрсетілген гаметалар жиынтығының қайсысы болуы мүмкін: АВС х авс өзі шығу керек 213. Егер АаВв генотипі бар дарада гаметаларының 46٪ кроссоверсіз болса, А және В гендері арасындағы қашықтық неге тең болады? АВ гендері арақашықтығы қанша морганидке тең: 54 морганидке тең 214. А және В гендері бойынша ( доминантты гендердің бірін анасынан, ал екіншісін әкесінен алған) дигетерозиготалы әйел дигетерозиготалы, рецессивті аллелдерді (а, в) ата-анасының бірінен алған еркекке шықты. Осы жанұяда туылған балалардың генотиптері қандай, егер гендер толық тіркесіп тұқым қуалайтын болса: ААВВ, АаВв, АаВв, аавв 215. Тіс эмалінің гипоплазиясы (тіс эмалі жұқа, тістері ақшыл қара түсті) Х-хромосомамен тіркес доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-аналардың екеуіде гипоплазиялы болғанымен, отбасында қалыпты эмальмен ұл туылды. Ата-аналардың генотиптерін және келесі баланың қалыпты эмальмен туылу мүмкіндігін анықтаңдар: Сау 25%
