Взаимодействии лекарственных веществ с биологическими объектами. Цели фармакологии
жүктеу/скачать 137,78 Kb.
|
Шуленова
- Бұл бет үшін навигация:
- 13. Организация-разработчик (производитель)
- Номенклатура и изомерия 1. Тривиальная
- Способы получения .
| 12. Срок годности
Указание на упаковке – «Дата изготовления - …» Указание на упаковке - «Срок годности – до…» Указание «Не должно применяться по истечении срока годности» - отдельной строкой. 13. Организация-разработчик (производитель) Название организации Точный адрес Подпись ответственного составителя и руководителя Печать организации. 2-срс. Нафтолы и фенолы Фенолы – органические соединения, содержащие в молекулах гидроксильную группу, связанную непосредственно с бензольным кольцом. В зависимости от числа ОН-груп в бензольном кольце бывают: одно-, двух и трёхатомные. Номенклатура и изомерия 1. Тривиальная (фенол, резорцин, гидрохинон, пирокатехин) 2. Систематическая (гидроксибензол, 1,3-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 1,2-дигидроксибензол) Примеры: гидроксибензол(фенол) 1,2-дигидроксибензол 1,3-дигидроксибензол (бензендиол-1,2) (бензендиол-1,3) (пирокатехин) резорцин 1,4-дигидрокибензол (бензендиол-1,4) гидрохинон. Изомерия в многоатомных фенолах обусловлена положением ОН-групп. 1,2,3-тригидроксибензол 1,2,4-тригидроксибзл 1,3,5-тригидроксибзл (бензентриол-1,2,3) (бензентриол-1,2,4) (бензентриол-1,3,5) пирогаллол оксигидрохинон флороглюцин Способы получения. 1.Фенол получают из каменноугольной смолы. 2.Синтетический путь получения фенола — кумольный метод из изопропилбензола: (кумол) гидроперекись фенол ацетон изопропилбензол кумола 3.Гидролиз хлорбензола (SN ) : Условия протекания реакции: а) давление, температура 300-350о С, автоклав; б) катализатор — соль Сu +8% p-pNaOH 4. Получение двухатомных и трехатомных спиртов синтетическим путём сложнее, чем одноатомных. В природе источником их является сланец.Резорцин получают окислением м-диизопропилбензола, пирокатехин – окислением о-диизопропилбензола, гидрохинон – окислением п-диизопропилбензола: Бензолдисульфокислоты дифенолятдинатриевая соль После кислотной обработки дифенолят легко превращается в пирокатехин. 5. Трёхатомные фенолы, например, оксигидрохинон получают из хинона: жүктеу/скачать 137,78 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|